摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第1章 论文选题依据及研究内容 | 第12-26页 |
1.1 论文选题依据 | 第12-24页 |
1.1.1 研究意义 | 第12-13页 |
1.1.2 研究现状 | 第13-24页 |
1.2 研究目标、研究内容及拟解决的关键科学问题 | 第24-25页 |
1.2.1 研究目标 | 第24页 |
1.2.2 研究内容 | 第24-25页 |
1.2.3 拟解决的关键科学问题 | 第25页 |
1.3 技术路线 | 第25-26页 |
第2章 选择性定量细胞表面吸附的呼吸道合胞病毒 | 第26-34页 |
2.1 前言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-29页 |
2.2.1 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2.2 试剂 | 第27页 |
2.2.3 AuNPs的合成 | 第27-28页 |
2.2.4 AuNPs的修饰 | 第28页 |
2.2.5 HEp-2细胞复苏和传代培养 | 第28页 |
2.2.6 RSV扩增 | 第28-29页 |
2.2.7 暗场光散射成像 | 第29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-33页 |
2.3.1 AuNPs的修饰与表征 | 第29-30页 |
2.3.2 AuNPs标记病毒暗场成像 | 第30-31页 |
2.3.3 不同浓度病毒侵染细胞成像 | 第31-32页 |
2.3.4 暗场成像定量RSV的线性曲线 | 第32-33页 |
2.4 小结 | 第33-34页 |
第3章 金纳米颗粒标记病毒侵染细胞的过程实时监控 | 第34-46页 |
3.1 前言 | 第34-35页 |
3.2 实验部分 | 第35-39页 |
3.2.1 实验仪器 | 第35页 |
3.2.2 试剂 | 第35-36页 |
3.2.3 HEp-2细胞培养 | 第36页 |
3.2.4 RSV的扩增 | 第36页 |
3.2.5 病毒生物素化修饰 | 第36页 |
3.2.6 AuNPs的合成 | 第36-37页 |
3.2.7 AuNPs的修饰 | 第37页 |
3.2.8 AuNPs生物相容性测定 | 第37页 |
3.2.9 标记病毒滴度分析 | 第37-38页 |
3.2.10 生物素标记病毒感染力的测定 | 第38页 |
3.2.11 荧光共聚焦成像 | 第38页 |
3.2.12 免疫荧光分析 | 第38页 |
3.2.13 AuNPs标记病毒暗场成像 | 第38页 |
3.2.14 AuNPs标记病毒侵染细胞过程的实时暗场成像 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
3.3.1 AuNPs的修饰与表征 | 第39-40页 |
3.3.2 AuNPs标记病毒表征 | 第40-41页 |
3.3.3 AuNPs标记病毒感染力测定 | 第41-42页 |
3.3.4 AuNPs标记病毒侵染细胞暗场成像 | 第42-44页 |
3.3.5 实时暗场光散射成像 | 第44-45页 |
3.4 小结 | 第45-46页 |
第4章 荧光和散射双模式成像呼吸道合胞病毒的核酸 | 第46-52页 |
4.1 前言 | 第46-47页 |
4.2 实验部分 | 第47-49页 |
4.2.1 实验仪器 | 第47-48页 |
4.2.2 试剂 | 第48页 |
4.2.3 HEp-2细胞培养 | 第48页 |
4.2.4 RSV的扩增 | 第48页 |
4.2.5 AuNPs合成 | 第48页 |
4.2.6 AuNPs修饰上特定DNA系列 | 第48-49页 |
4.2.7 DNA修饰AuNPs与靶物DNA杂交 | 第49页 |
4.2.8 DNA修饰AuNPs用于病毒核酸荧光成像 | 第49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-51页 |
4.3.1 DNA修饰AuNPs表征 | 第49-50页 |
4.3.2 DNA修饰AuNPs进行病毒核酸荧光成像 | 第50页 |
4.3.3 DNA修饰AuNPs进行病毒核酸暗场散射成像 | 第50-51页 |
4.4 小结 | 第51-52页 |
第5章 全文总结与展望 | 第52-56页 |
5.1 全文总结 | 第52-53页 |
5.2 论文创新点 | 第53-54页 |
5.3 前景展望 | 第54-56页 |
5.3.1 颗粒大小均匀的AuNPs的开发 | 第54页 |
5.3.2 其它生物相容性好的纳米材料的开发 | 第54页 |
5.3.3 病毒暗场共定位成像应用 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-68页 |
科研成果 | 第68-70页 |
致谢 | 第70页 |