| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略词表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章：康普瑞汀脂肪酸酯的合成与处方前研究 | 第18-40页 |
| 第一节：康普瑞汀脂肪酸酯的合成与结构鉴定 | 第18-29页 |
| 一、仪器与材料 | 第18页 |
| （一）仪器 | 第18页 |
| （二）材料 | 第18页 |
| 二、实验方法 | 第18-20页 |
| （一）CA4-6、CA4-10、CA4-14、CA4-16 和CA4-18 的合成 | 第18-20页 |
| （二）CA4-6、CA4-10、CA4-14、CA4-16 和CA4-18 的结构鉴定 | 第20页 |
| （三）熔点测定 | 第20页 |
| 三、实验结果 | 第20-28页 |
| （一）CA4-6、CA4-10、CA4-14、CA4-16 和CA4-18 的结构鉴定 | 第20-28页 |
| （二）熔点测定 | 第28页 |
| 四、分析与讨论 | 第28页 |
| （一）反应物选择 | 第28页 |
| （二）产率分析 | 第28页 |
| 五、本节小结 | 第28-29页 |
| 第二节：康普瑞汀脂肪酸酯的处方前研究 | 第29-40页 |
| 一、仪器与材料 | 第29页 |
| （一）仪器 | 第29页 |
| （二）材料 | 第29页 |
| 二、实验方法 | 第29-32页 |
| （一）脂质体的初步制备 | 第29-30页 |
| （二）紫外最大吸收波长的确定 | 第30页 |
| （三）体外HPLC分析方法建立 | 第30-31页 |
| （四）Log P值的测定 | 第31-32页 |
| （五）包封率测定 | 第32页 |
| 三、实验结果 | 第32-39页 |
| （一）紫外最大吸收波长的确定 | 第32-33页 |
| （二）体外HPLC分析方法建立 | 第33-37页 |
| （三）Log P值的测定 | 第37-38页 |
| （四）包封率测定 | 第38-39页 |
| 四、分析与讨论 | 第39页 |
| （一）波长变化原因 | 第39页 |
| （二）流动相的选择 | 第39页 |
| （三）包封率测定方法选择 | 第39页 |
| 五、小结 | 第39-40页 |
| 第二章：康普瑞汀脂肪酸酯脂质体的制备与表征 | 第40-49页 |
| 一、仪器与材料 | 第40-41页 |
| （一）仪器 | 第40页 |
| （二）材料 | 第40-41页 |
| 二、实验方法 | 第41-43页 |
| （一）康普瑞汀脂肪酸酯脂质体制备方法的选择 | 第41-42页 |
| （二）脂质体处方优化 | 第42页 |
| （三）脂质体体外释放特征 | 第42-43页 |
| 三、实验结果 | 第43-47页 |
| （一）脂质体处方优化结果 | 第43-45页 |
| （二）脂质体的表征 | 第45-46页 |
| （三）释放结果 | 第46-47页 |
| 四、分析与讨论 | 第47-48页 |
| （一）处方优化 | 第47页 |
| （二）释放方法选择 | 第47-48页 |
| 五、小结 | 第48-49页 |
| 第三章：康普瑞汀脂肪酸酯脂质体体外性质研究 | 第49-63页 |
| 第一节：血浆稳定性实验 | 第49-59页 |
| 一、仪器与材料 | 第49-50页 |
| （一）仪器 | 第49页 |
| （二）材料 | 第49-50页 |
| （三）实验动物 | 第50页 |
| 二、实验方法 | 第50-54页 |
| （一）溶液配制 | 第50-51页 |
| （二）血浆样品处理方法 | 第51页 |
| （三）血浆样品分析方法 | 第51-53页 |
| （四）实验方案 | 第53-54页 |
| 三、实验结果 | 第54-57页 |
| （一）血浆样品分析方法 | 第54-56页 |
| （二）血浆中稳定性实验结果 | 第56-57页 |
| 四、分析与讨论 | 第57页 |
| 五、小结 | 第57-59页 |
| 第二节：体外细胞毒性实验 | 第59-63页 |
| 一、仪器与材料 | 第59-60页 |
| （一）仪器 | 第59页 |
| （二）材料 | 第59-60页 |
| 二、实验方法 | 第60-61页 |
| （一）细胞培养 | 第60页 |
| （二）载药脂质体制备 | 第60页 |
| （三）细胞毒性 | 第60-61页 |
| 三、实验结果 | 第61页 |
| 四、分析与讨论 | 第61-62页 |
| 五、小结 | 第62-63页 |
| 第四章：康普瑞汀脂肪酸酯脂质体体内药代动力学和组织分布研究 | 第63-76页 |
| 第一节：体内药代动力学研究 | 第63-69页 |
| 一、仪器与材料 | 第63-64页 |
| （一）仪器 | 第63页 |
| （二）材料 | 第63-64页 |
| （三）实验动物 | 第64页 |
| 二、实验方法 | 第64-65页 |
| （一）血浆样品处理方法 | 第64页 |
| （二）血浆样品分析方法 | 第64页 |
| （三）实验方案 | 第64-65页 |
| （四）数据处理 | 第65页 |
| 三、实验结果 | 第65-67页 |
| 四、分析与讨论 | 第67-68页 |
| （一）血浆样品分析处理方法的选择 | 第67页 |
| （二）药时曲线 | 第67-68页 |
| 五、小结 | 第68-69页 |
| 第二节：体内组织分布研究 | 第69-76页 |
| 一、仪器与材料 | 第69-70页 |
| （一）仪器 | 第69页 |
| （二）材料 | 第69-70页 |
| （三）实验动物 | 第70页 |
| 二、实验方法 | 第70-71页 |
| （一）荷瘤小鼠模型建立 | 第70页 |
| （二）组织样品处理方法 | 第70-71页 |
| （三）组织样品分析方法 | 第71页 |
| （四）实验方案 | 第71页 |
| 三、实验结果 | 第71-74页 |
| （一）组织样品分析方法 | 第71-73页 |
| （二）组织分布结果 | 第73-74页 |
| 四、分析与讨论 | 第74-75页 |
| 五、小结 | 第75-76页 |
| 第五章：康普瑞汀脂肪酸酯脂质体体内药效学研究和安全性评价 | 第76-84页 |
| 第一节：体内药效学研究 | 第76-80页 |
| 一、仪器与材料 | 第76-77页 |
| （一）仪器 | 第76页 |
| （二）材料 | 第76页 |
| （三）实验动物 | 第76-77页 |
| 二、实验方法 | 第77页 |
| （一）荷瘤小鼠模型建立 | 第77页 |
| （二）实验方案 | 第77页 |
| 三、实验结果 | 第77-78页 |
| 四、分析与讨论 | 第78-79页 |
| （一）模型选择 | 第78-79页 |
| （二）结果分析 | 第79页 |
| 五、小结 | 第79-80页 |
| 第二节：安全性评价 | 第80-84页 |
| 一、仪器与材料 | 第80页 |
| （一）仪器 | 第80页 |
| （二）材料 | 第80页 |
| （三）实验动物 | 第80页 |
| 二、实验方法 | 第80-81页 |
| （一）CA418L溶血性实验 | 第80-81页 |
| （二）CA418L刺激性实验 | 第81页 |
| 三、实验结果 | 第81-83页 |
| （一）CA418L溶血性实验 | 第81-82页 |
| （二）CA418L刺激性实验 | 第82-83页 |
| 四、分析与讨论 | 第83页 |
| 五、小结 | 第83-84页 |
| 全文总结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 文献综述 | 第90-101页 |
| 参考文献 | 第98-101页 |
| 在读期间参加科研工作情况 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
