摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第一章 前言 | 第10-18页 |
1.1 多环芳烃的来源 | 第10页 |
1.2 多环芳烃的危害 | 第10-11页 |
1.3 多环芳烃的治理方法 | 第11-13页 |
1.3.1 物理法 | 第11页 |
1.3.2 化学法 | 第11页 |
1.3.3 生物法 | 第11-13页 |
1.4 生物表面活性剂概况 | 第13-16页 |
1.4.1 生物表面活性剂定义 | 第13-14页 |
1.4.2 生物表面活性剂的特性 | 第14页 |
1.4.3 生物表面活性剂产生菌的筛选方法 | 第14页 |
1.4.4 生物表面活性剂提取方法 | 第14-15页 |
1.4.5 生物表面活性剂应用 | 第15-16页 |
1.5 研究目的和意义 | 第16页 |
1.6 主要研究内容 | 第16-17页 |
1.7 技术路线 | 第17-18页 |
第二章 生物表面活性剂产生菌的筛选及鉴定 | 第18-23页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第18-20页 |
2.1.1 培养基 | 第18-19页 |
2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-21页 |
2.2.1 菌株的筛选 | 第20页 |
2.2.2 BS性能的测定方法 | 第20页 |
2.2.3 菌株鉴定 | 第20-21页 |
2.3 结果与分析 | 第21-22页 |
2.3.1 生物表面活性剂产生菌的筛选与鉴定 | 第21页 |
2.3.2 各菌株产生物表面活性剂的性能 | 第21-22页 |
2.3.3 生物表面活性剂的薄层色谱分析(TLC) | 第22页 |
2.4 本章小结 | 第22-23页 |
第三章 生物表面活性剂合成及提取的方法研究 | 第23-36页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第23-24页 |
3.1.1 培养基 | 第23页 |
3.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
3.1.3 主要仪器 | 第24页 |
3.2 实验方法 | 第24-26页 |
3.2.1 单因子实验 | 第24-25页 |
3.2.2 正交实验 | 第25页 |
3.2.3 生物表面活性剂的提取 | 第25-26页 |
3.3 结果与分析 | 第26-35页 |
3.3.1 单因子实验 | 第26-31页 |
3.3.2 正交实验 | 第31-32页 |
3.3.3 生物表面活性剂的排油能力 | 第32-33页 |
3.3.4 生物表面活性剂的表面张力 | 第33-34页 |
3.3.5 生物表面活性剂的提取 | 第34-35页 |
3.4 本章小结 | 第35-36页 |
第四章 菌株A3所产生物表面活性剂的稳定性研究 | 第36-41页 |
4.1 主要实验材料与仪器 | 第36页 |
4.1.1 主要试剂 | 第36页 |
4.1.2 主要仪器 | 第36页 |
4.2 实验方法 | 第36-37页 |
4.3 结果与分析 | 第37-40页 |
4.3.1 菌株A3所产生物表面活性剂的CMC值 | 第37-38页 |
4.3.2 温度稳定性 | 第38页 |
4.3.3 pH稳定性 | 第38-39页 |
4.3.4 矿化度稳定性 | 第39-40页 |
4.4 本章小结 | 第40-41页 |
第五章 生物表面活性剂与蒽降解菌协同作用研究 | 第41-56页 |
5.1 实验材料与仪器 | 第41-43页 |
5.1.1 实验菌种 | 第41页 |
5.1.2 培养基与培养条件 | 第41-42页 |
5.1.3 主要试剂 | 第42页 |
5.1.4 主要仪器 | 第42-43页 |
5.2 实验方法 | 第43-45页 |
5.2.1 乳白耙齿菌F17对蒽的降解实验 | 第43-44页 |
5.2.2 生物表面活性剂(BS)与乳白耙齿菌F17协同作用实验 | 第44页 |
5.2.3 乳白耙齿菌F17合成的降解酶活性的测定 | 第44-45页 |
5.3 结果与分析 | 第45-55页 |
5.3.1 标准曲线 | 第45页 |
5.3.2 生物表面活性剂与乳白耙齿菌F17的协同降解作用 | 第45-51页 |
5.3.3 蒽降解机理初探 | 第51-55页 |
5.4 本章小结 | 第55-56页 |
第六章 结论与展望 | 第56-58页 |
6.1 结论 | 第56-57页 |
6.2 展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文目录 | 第68页 |