| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 CCDC152的简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 Coiled-coil domains | 第12页 |
| 1.1.2 CCDC152 | 第12-14页 |
| 1.2 促性腺激素释放激素受体(GnRHR) | 第14-19页 |
| 1.2.1 G蛋白偶联受体(GPCRs) | 第14-18页 |
| 1.2.2 促性腺激素释放激素受体的分布及功能 | 第18页 |
| 1.2.3 促性腺激素释放激素受体的信号通路 | 第18-19页 |
| 1.3 神经可塑性 | 第19-22页 |
| 1.3.1 神经可塑性假说 | 第19-20页 |
| 1.3.2 早期生长反应因子-1(early growth response-1,Egr-1) | 第20-21页 |
| 1.3.3 其他神经可塑性调节蛋白 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文的研究意义 | 第22-24页 |
| 第2章 GnRH能够调节HT22细胞CCDC152的表达 | 第24-34页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.1 细胞 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 | 第24-26页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 Luciferase法研究GnRH对CCDC152启动子活性的影响 | 第26-28页 |
| 2.2.2 Western Blot研究GnRH对CCDC152表达的影响 | 第28-30页 |
| 2.3 实验结果及分析 | 第30-31页 |
| 2.3.1 GnRH调节CCDC152启动子活性的表达 | 第30-31页 |
| 2.3.2 GnRH能够调节CCDC152表达 | 第31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 2.5 讨论 | 第32-34页 |
| 第3章 GnRH调节CCDC152表达的信号通路 | 第34-42页 |
| 3.1 材料和试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.1 细胞 | 第34页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 3.1.3 主要溶液的配制 | 第34-35页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 Western Blot检测抑制Gαi活性后CCDC152表达的变化 | 第35页 |
| 3.2.2 Western Blot检测GnRH对CCDC152及Gαq表达的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.3 Luciferase法研究Ca~(2+)对CCDC152启动子活性的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.4 Western blot检测Ca~(2+)对CCDC152表达的影响 | 第37页 |
| 3.3 实验结果 | 第37-39页 |
| 3.3.1 Gαi活性抑制后GnRH仍能调节CCDC152的表达 | 第37-38页 |
| 3.3.2 GnRH能够调节CCDC152及Gαq的表达 | 第38页 |
| 3.3.3 Ca~(2+)能影响CCDC152启动子的活性 | 第38-39页 |
| 3.3.4 Ca~(2+)能够调节CCDC152的表达 | 第39页 |
| 3.4 结论 | 第39-40页 |
| 3.5 讨论 | 第40-42页 |
| 第4章 CCDC152在G蛋白偶联信号转导中的反馈作用机制 | 第42-50页 |
| 4.1 材料和试剂 | 第42-43页 |
| 4.1.1 细胞 | 第42页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第42页 |
| 4.1.3 主要溶液的配制 | 第42-43页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-46页 |
| 4.2.1 Western Blot检测CCDC152对RGS7、Gαq表达的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.2 ELISA检测HT22细胞第二信使cAMP浓度的变化 | 第44-45页 |
| 4.2.3 流式细胞检测HT22细胞Ca~(2+)浓度的变化 | 第45-46页 |
| 4.3 实验结果 | 第46-48页 |
| 4.3.1 CCDC152促进RGS7及抑制Gαq的表达 | 第46-47页 |
| 4.3.2 CCDC152对cAMP浓度变化的影响 | 第47页 |
| 4.3.3 CCDC152对Ca~(2+)浓度变化的影响 | 第47-48页 |
| 4.4 结论 | 第48页 |
| 4.5 讨论 | 第48-50页 |
| 第5章 CCDC152对Egr-1表达的调节作用 | 第50-56页 |
| 5.1 材料和试剂 | 第50-51页 |
| 5.1.1 细胞 | 第50页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第50页 |
| 5.1.3 主要试剂的配制 | 第50页 |
| 5.1.4 主要仪器 | 第50-51页 |
| 5.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 5.2.1 Western Blot检测GnRH对Egr-1表达的影响 | 第51页 |
| 5.2.2 Western Blot检测CCDC152对Egr-1表达的影响 | 第51-52页 |
| 5.3 实验结果 | 第52-53页 |
| 5.3.1 GnRH能促进HT22细胞Egr-1的表达 | 第52-53页 |
| 5.3.2 CCDC152能够抑制Egr-1的表达 | 第53页 |
| 5.4 结论 | 第53-54页 |
| 5.5 讨论 | 第54-56页 |
| 第6章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第72页 |
