| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| ·研究背景 | 第10页 |
| ·甲烷菌的简介 | 第10-16页 |
| ·产甲烷菌 | 第11-13页 |
| ·产甲烷菌研究进展和生长环境 | 第11-12页 |
| ·产甲烷菌的分类和多样性和生理 | 第12-13页 |
| ·产甲烷菌合成甲烷途径 | 第13页 |
| ·甲烷氧化菌 | 第13-16页 |
| ·甲烷氧化菌特征酶 | 第14-16页 |
| ·甲烷氧化菌的形态与分类 | 第16页 |
| ·甲烷氧化的途径 | 第16页 |
| ·产甲烷菌和甲烷氧化菌的潜在应用价值 | 第16页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第16-17页 |
| ·降落PCR | 第17页 |
| ·本课题研究工作 | 第17-19页 |
| ·本课题研究内容 | 第17-18页 |
| ·本课题研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 基于PMOA基因分析污泥干化芦苇床中甲烷氧化菌的多样性 | 第19-30页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·样品采集 | 第19页 |
| ·实验试剂 | 第19-20页 |
| ·实验仪器 | 第20-21页 |
| ·溶液配制 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·样品DNA提取 | 第21-22页 |
| ·样品DNA纯化 | 第22页 |
| ·PMOA基因PCR扩增 | 第22页 |
| ·PCR-DGGE条件 | 第22页 |
| ·切胶和测序 | 第22-23页 |
| ·DGGE图谱分析和数据处理 | 第23页 |
| ·DGGE图谱聚类分析 | 第23页 |
| ·系统发育树的构建 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-29页 |
| ·总DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·基于PMOA基因PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·引物带有GC-夹进行PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·D GGE图谱分析 | 第26-28页 |
| ·多样性指数分析 | 第28页 |
| ·DGGE图谱聚类分析 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 污泥干化芦苇床中甲烷氧化菌的分离与鉴定 | 第30-38页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·污泥样品采集 | 第30页 |
| ·实验试剂 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·培养基配制 | 第31页 |
| ·甲烷氧化菌的筛选 | 第31-32页 |
| ·污泥样品的预处理 | 第31页 |
| ·甲烷氧化菌的分离与纯化 | 第31-32页 |
| ·菌株的形态观察 | 第32页 |
| ·甲烷气体分析方法 | 第32页 |
| ·16SRDNA分析和构建发育树 | 第32-33页 |
| ·菌体DNA提取 | 第32页 |
| ·16SRDNA PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·构建系统发育树 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·菌体形态 | 第33-34页 |
| ·甲烷浓度 | 第34页 |
| ·菌体的DNA | 第34页 |
| ·16SRDNA PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·系统发育树的构建 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 产甲烷菌的分离与鉴定 | 第38-46页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·污泥样品采集 | 第38页 |
| ·实验试剂 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·培养基配制 | 第39页 |
| ·产甲烷菌的筛选 | 第39-40页 |
| ·污泥样品的预处理 | 第39页 |
| ·产甲烷菌培养 | 第39-40页 |
| ·产气实验 | 第40页 |
| ·形态观察和倒置荧光显微镜观察 | 第40页 |
| ·扩大培养 | 第40页 |
| ·菌体DNA的提取 | 第40-41页 |
| ·16SRDNA PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·构建系统发育树 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·产气实验 | 第42页 |
| ·倒置荧光显微镜观察 | 第42-43页 |
| ·16SRDNA PCR扩增 | 第43-44页 |
| ·构建系统发育树 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50页 |