| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 植物的生长发育概述 | 第14页 |
| 2 植物的营养生长 | 第14-18页 |
| ·营养生长概述 | 第14页 |
| ·影响营养生长的因素 | 第14-18页 |
| 3 植物的花器官发育 | 第18-26页 |
| ·花器官发育概述 | 第18页 |
| ·花器官发育模型 | 第18-20页 |
| ·单双子叶植物花器官结构的比较 | 第20-21页 |
| ·水稻花发育基因的研究进展 | 第21-24页 |
| ·调控花器官发育的一些非MADS基因 | 第24-26页 |
| 4 F-box蛋白基因与植物的生长发育 | 第26-34页 |
| ·F-box蛋白基因的概述 | 第26页 |
| ·F-box蛋白的结构 | 第26-27页 |
| ·F-box蛋白在泛素蛋白酶体途径中的作用 | 第27页 |
| ·F-box蛋白在植物激素信号传导中的作用 | 第27-32页 |
| ·F-box蛋白与植物的生长发育 | 第32-34页 |
| 5 SUPERMAN-like锌指蛋白基因 | 第34-36页 |
| 第二章 水稻daf1突变体的形态特征 | 第36-52页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·农艺性状分析 | 第36-37页 |
| ·石蜡切片分析 | 第37-38页 |
| ·叶片表皮细胞的观察 | 第38页 |
| ·扫描电镜观察 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-49页 |
| ·ddf1突变体的表型特征 | 第38-45页 |
| ·ddf1细胞水平的特征 | 第45-48页 |
| ·ddf1突变体花器官发育的特征 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| 第三章 水稻生长发育多效基因DDF1的功能分析 | 第52-76页 |
| 1 材料与方法 | 第52-61页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第52页 |
| ·相关试剂 | 第52页 |
| ·基本试验方法 | 第52-57页 |
| ·水稻叶片DNA的提取 | 第52-53页 |
| ·PCR反应 | 第53-54页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第54页 |
| ·水稻总RNA的提取 | 第54-55页 |
| ·DNA的纯化 | 第55页 |
| ·质粒的提取 | 第55页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第55-56页 |
| ·大肠杆菌细胞的热激法转化 | 第56页 |
| ·根癌农杆菌感受态细胞制备 | 第56页 |
| ·农杆菌细胞的冻融法转化 | 第56页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第56-57页 |
| ·组织培养 | 第57-58页 |
| ·转基因植株的潮霉素鉴定 | 第58页 |
| ·引物设计及基因定位 | 第58-59页 |
| ·序列分析和候选基因确定 | 第59页 |
| ·DDF1候选基因的生物信息学分析 | 第59页 |
| ·载体构建 | 第59-61页 |
| ·正义表达载体的构建 | 第59-60页 |
| ·反义表达载体的构建 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-74页 |
| ·DDF1候选基因的确定 | 第61-64页 |
| ·候选基因的生物信息学分析 | 第64-66页 |
| ·互补试验 | 第66-68页 |
| ·水稻成熟胚愈伤组织基因型的鉴定 | 第66页 |
| ·转基因植株的获得 | 第66页 |
| ·ddf1互补转基因植株的鉴定 | 第66-68页 |
| ·互补植株的表型分析 | 第68页 |
| ·RNA反义表达分析 | 第68-72页 |
| ·反义表达载体的构建 | 第68-69页 |
| ·反义表达植株的遗传转化 | 第69页 |
| ·转基因植株的阳性鉴定 | 第69-70页 |
| ·反义表达植株的表型分析 | 第70-72页 |
| ·过量表达分析 | 第72-74页 |
| ·过量表达植株的鉴定 | 第72页 |
| ·过量表达植株的表型分析 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 第四章 DDF1基因的表达分析 | 第76-87页 |
| 1 材料和方法 | 第76-79页 |
| ·试验材料 | 第76页 |
| ·试验方法 | 第76-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-85页 |
| ·DDF1基因的表达特征 | 第79-81页 |
| ·DDF1基因与其它花发育特征基因的关系 | 第81-84页 |
| ·DDF1基因与细胞分裂和延长基因之间的关系 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 第五章 水稻锌指基因ZOS11-11的表达和功能分析 | 第87-93页 |
| 1 材料与方法 | 第87页 |
| ·植物材料 | 第87-88页 |
| ·水稻ZOS11-11基因的获得 | 第87页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第87页 |
| ·ZOS11-11基因的表达与功能分析载体的构建 | 第87-88页 |
| ·GUS染色 | 第88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-91页 |
| ·水稻SUPL基因ZOS11-11的序列特征 | 第88-89页 |
| ·ZOS11-11基因的表达特征 | 第89-90页 |
| ·ZOS11-11基因过量表达分析 | 第90-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| 全文总结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-111页 |
| 附录 | 第111-117页 |
| 附录1 转基因试验所用培养基的配方 | 第111-114页 |
| 附录2 DNA提取及凝胶电泳试剂 | 第114-115页 |
| 附录3 花器官特征基因定量PCR及原位杂交探针引物 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117页 |