| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-35页 |
| ·植物的抗病系统 | 第12-14页 |
| ·植物的双层防御系统 | 第12-13页 |
| ·PTI与ETI的相同与不同 | 第13-14页 |
| ·植物识别病原菌的机制 | 第14-21页 |
| ·MAMP和PPR的识别 | 第14-17页 |
| ·MAMP的种类 | 第14-15页 |
| ·PPR的种类 | 第15-16页 |
| ·MAMP和PPR的识别与反识别 | 第16-17页 |
| ·效应子和R蛋白的识别 | 第17-21页 |
| ·效应子的功能 | 第17-19页 |
| ·R基因的种类 | 第19-20页 |
| ·效应子和R蛋白的识别模式 | 第20-21页 |
| ·受病原诱导的顺势作用因子 | 第21-28页 |
| ·受病原诱导的顺势作用因子的种类 | 第24-27页 |
| ·W盒和类W盒 | 第24页 |
| ·植物激素应答的顺势作用元件 | 第24-25页 |
| ·其他的顺势作用因子 | 第25-27页 |
| ·转录因子和顺势作用元件间的识别机制 | 第27-28页 |
| ·病原菌AvrBs3家族效应子与植物间的相互作用 | 第28-34页 |
| ·来自于病原菌真核细菌中的转录因子 | 第28-29页 |
| ·目前已发现的UPT盒及其对应的效应子 | 第29-33页 |
| ·参与到TAL激活作用中的植物的转录因子 | 第33-34页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第34-35页 |
| 2 材料和方法 | 第35-48页 |
| ·水稻材料 | 第35页 |
| ·野生型水稻材料 | 第35页 |
| ·杂交材料的获得 | 第35页 |
| ·引物及用途 | 第35页 |
| ·载体构建和遗传转化 | 第35-43页 |
| ·截短启动子载体的构建 | 第35-42页 |
| ·启动子定点突变及定点缺失载体的构建 | 第42页 |
| ·TFIIAy5超量,抑制载体的构建 | 第42-43页 |
| ·TFIIAy1表达载体的构建 | 第43页 |
| ·启动子序列分析 | 第43页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第43-44页 |
| ·农杆菌介导的稳定遗传转化 | 第43页 |
| ·农杆菌介导的瞬时表达系统 | 第43-44页 |
| ·白叶枯菌的培养,接种及调查 | 第44页 |
| ·GUS定量分析 | 第44页 |
| ·凝胶阻滞 | 第44-45页 |
| ·核蛋白及细菌总蛋白的抽提 | 第44-45页 |
| ·凝胶阻滞 | 第45页 |
| ·总RNA抽提及基因表达量分析 | 第45-46页 |
| ·总RNA的抽提 | 第45页 |
| ·Northern杂交分析 | 第45-46页 |
| ·定量反转录PCR(RT-PCR) | 第46页 |
| ·蛋白的原核表达 | 第46页 |
| ·染色质免疫共沉淀 | 第46-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-67页 |
| ·Xa13启动子的分析与功能鉴定 | 第48-57页 |
| ·Xa13启动子的结构分析 | 第48页 |
| ·Xa13全长和截短启动子的表达模式分析 | 第48-51页 |
| ·Xa13启动子与病原菌PXO99的互作分析 | 第51-54页 |
| ·Xa13受病原诱导调控的顺势作用元件 | 第54-57页 |
| ·TFIIAy5在PthXo1对Xa13诱导中其的作用 | 第57-65页 |
| ·突变的Xa5对Xa13的影响 | 第57-59页 |
| ·抑制及超量Xa5对Xa13的影响 | 第59-65页 |
| ·xa13与xa5聚合后抗谱的变化 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-73页 |
| ·有关TAL效应子与UPT盒作用机理的探讨 | 第67-70页 |
| ·TFIIAy5在TAL效应子激活靶基因中的作用 | 第70-71页 |
| ·xa5抗病机理的思考 | 第71-73页 |
| 5 参考文献 | 第73-90页 |
| 附录1 | 第90-93页 |
| 附录2 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |