| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章、植物抗逆生理及分子生物学研究进展的综述 | 第9-33页 |
| 一、植物抵抗逆境胁迫的生理及分子机制 | 第10-22页 |
| 1. 植物细胞对逆境胁迫的应答 | 第10-16页 |
| 2. 其它胁迫相关蛋白质的合成与植物抗逆性的关系 | 第16-18页 |
| 3. 糖类和糖醇类物质与植物的抗逆性 | 第18-22页 |
| 4. 其他耐盐机制 | 第22页 |
| 二、植物在低温、干旱和盐胁迫下的信号转导 | 第22-26页 |
| 1. 感应器 | 第23页 |
| 2. 细胞内第二信使 | 第23-24页 |
| 3. 胁迫条件下，由钙离子调控的信号转导途径 | 第24-26页 |
| 三、LEA 蛋白的研究进展 | 第26-33页 |
| 1. LEA蛋白的概述 | 第26页 |
| 2. LEA蛋白的分类及其结构特征 | 第26-28页 |
| 3. LEA蛋白的功能推测及其在细胞耐旱保护中的可能作用 | 第28-29页 |
| 4. 利用POPP软件预测 LEA 蛋白可能具有调控作用 | 第29页 |
| 5. LEA蛋白的耐盐功能鉴定 | 第29-30页 |
| 6. lea基因的表达调控 | 第30-33页 |
| 第二章、大豆PM2蛋白（LEA3）及其耐盐结构域可提高大肠杆菌 | 第33-54页 |
| 前言 | 第33-34页 |
| 一、材料 | 第34-35页 |
| 1. 植物材料 | 第34页 |
| 2. 菌株和载体 | 第34页 |
| 3. 试剂盒、酶及化学试剂 | 第34页 |
| 4. 引物 | 第34-35页 |
| 5. 主要仪器设备 | 第35页 |
| 二、培养基及主要试剂的配制 | 第35-36页 |
| 1. 培养基的配制 | 第35页 |
| 2. 常用缓冲液和试剂的配制 | 第35-36页 |
| 3. 常用试剂的配制 | 第36页 |
| 三、方法 | 第36-43页 |
| 1. PM2基因的克隆 | 第36-40页 |
| 2. PM2基因亚克隆及缺失克隆的构建 | 第40-41页 |
| 3. 多肽在大肠杆菌中的表达及鉴定 | 第41-42页 |
| 4. 大肠杆菌中表达外源多肽的可溶性及热稳定性分析 | 第42页 |
| 5. 大肠杆菌重组子的耐胁迫能力分析 | 第42-43页 |
| 四、结果与分析 | 第43-52页 |
| 1. PM2 基因的克隆及鉴定 | 第43-45页 |
| 2. PM2 基因的亚克隆及缺失克隆的构建 | 第45-47页 |
| 3. 外源多肽在大肠杆菌中的表达及鉴定 | 第47-49页 |
| 4. 大肠杆菌中表达蛋白质的可溶性及热稳定性分析 | 第49-51页 |
| 5. PM2多肽可提高大肠杆菌中的耐盐性 | 第51-52页 |
| 6. 存活率法分析 PM2 蛋白结构域的耐盐功能 | 第52页 |
| 五、讨论 | 第52-54页 |
| 1. PM2蛋白的耐胁迫功能分析 | 第52-53页 |
| 2. PM2蛋白耐盐功能结构域的鉴定 | 第53-54页 |
| 第三章、大豆PM2蛋白（LEA3）及其耐盐结构域可提高转基因烟草 | 第54-65页 |
| 前言 | 第54页 |
| 一、材料 | 第54-55页 |
| 1. 植物材料 | 第54页 |
| 2. 菌株和载体 | 第54页 |
| 3. 试剂 | 第54-55页 |
| 4. 引物 | 第55页 |
| 5. 培养基的配制 | 第55页 |
| 二、方法 | 第55-59页 |
| 1. 植物表达载体的构建及对农杆菌的转化 | 第55-58页 |
| 2. 根癌农杆菌转化烟草 | 第58页 |
| 3. 转基因烟草植株的 DNA 水平检测 | 第58-59页 |
| 三、结果与分析 | 第59-63页 |
| 1. 转基因烟草植株的获得 | 第59-61页 |
| 2. PM2、 PM2A、PM28 和PM2C 基因的表达可提高转基因烟草的 | 第61-63页 |
| 四、讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 结论和创新点 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-78页 |
| 附录 | 第78-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 在学期间公开发表论文及获奖情况 | 第85页 |
