| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| ·蓝藻 | 第12-16页 |
| ·蓝藻概述 | 第12页 |
| ·蓝藻在分子生物学方面的研究 | 第12-16页 |
| ·集胞藻 PCC 6803 研究进展 | 第16-18页 |
| ·集胞藻 PCC 6803 概述 | 第16页 |
| ·集胞藻 6803 的生物学特征 | 第16-17页 |
| ·集胞藻 PCC 6803 基因组、转录组学、蛋白组学方面的研究 | 第17-18页 |
| ·藻胆体和藻胆蛋白的研究进展 | 第18-22页 |
| ·藻胆体 | 第18-19页 |
| ·藻胆蛋白 | 第19页 |
| ·藻胆色素 | 第19-20页 |
| ·藻胆蛋白裂合酶基因的研究进展 | 第20-22页 |
| ·研究内容和设计方案及其意义 | 第22-24页 |
| ·研究内容和设计方案 | 第22页 |
| ·研究意义 | 第22-24页 |
| 第2章 集胞藻（Synechocystis PCC 6803）四个基因 slr2049、ho1、pcyA 和cpcB 的克隆载体的构建 | 第24-36页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验材料与方法 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第24-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·藻种的培养 | 第27页 |
| ·克隆载体的构建 | 第27-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 slr2049 突变体的构建 | 第36-44页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验材料与方法 | 第36-42页 |
| ·主要实验材料 | 第36页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·结果与分析 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 基因 slr2049 以及其突变体和三个相关基因表达载体的构建和共表达 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第44-46页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第44-46页 |
| ·实验方法 | 第46-50页 |
| ·表达载体的构建 | 第46-50页 |
| ·合成藻蓝蛋白β亚基的重组质粒的构建及其表达 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-53页 |
| ·表达载体的构建 | 第50-52页 |
| ·体内合成藻蓝蛋白β亚基 SDS-PAGE 电泳检测 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 合成的重组蛋白的光谱特性 | 第54-60页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·实验材料和方法 | 第54-55页 |
| ·实验材料和仪器 | 第54页 |
| ·主要溶液及配置 | 第54-55页 |
| ·实验过程 | 第55-57页 |
| ·重组蛋白的大量表达 | 第55-56页 |
| ·测定重组蛋白所得上清的吸收光谱 | 第56页 |
| ·重组蛋白上清的纯化和荧光光谱测定 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-58页 |
| ·实验结果 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第6章 体内重组蛋白 slr2049 和其突变体表达产物的 Western blot 检测 | 第60-64页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验仪器和材料 | 第60-61页 |
| ·实验仪器 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·主要实验溶液及配置 | 第60-61页 |
| ·实验过程 | 第61-62页 |
| ·重组的与突变体的重组蛋白的 SDS-PAGE | 第61页 |
| ·蛋白质印迹 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第74页 |
