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肿瘤靶向唑来膦酸阳离子脂质体的研究

目录第1-7页
縮略词(abbreviation)第7-8页
中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
前言第12-15页
第一部分 唑来膦酸阳离子脂质体的制备第15-36页
 一、实验材料第16页
  (一) 实验药品与试剂第16页
  (二) 实验仪器第16页
 二、方法与结果第16-29页
  (一) 唑来膦酸体外分析方法的建立第16-21页
   1. 吸收波长的测定第16-17页
   2. 色谱条件第17页
   3. 对照品贮备液的配制第17页
   4. 专属性试验第17-18页
   5. 标准曲线绘制第18页
   6. 精密度试验第18-19页
   7. 重复性试验第19-20页
   8. 方法回收率试验第20-21页
  (二) 唑来膦酸阳离子脂质体的制备第21-24页
   1. 制备方法第21页
   2. 单因素考察第21-23页
   3. 优化的处方工艺第23-24页
  (三) 唑来膦酸阳离子脂质体的理化性质第24-26页
   1. 外观形态第24-25页
   2. 平均粒径、粒径分布及Zeta电位第25页
   3. 包封率与载药量第25-26页
  (四) 唑来膦酸阳离子脂质体的体外释放第26-29页
   1. 释放介质的选择第26-27页
   2. 体外释放分析方法的建立第27页
   3. 体外释放度测定方法第27-28页
   4. 体外释放试验结果第28-29页
 三、分析与讨论第29-35页
  (一) 流动相的选择第29页
  (二) 含量测定方法第29-30页
  (三) 制备方法第30页
  (四) 单因素考察第30-33页
   1. DPPC与DC-Chol的质量比第30-31页
   2. 氯仿体积第31-32页
   3. 旋转蒸发时间第32页
   4. PBS体积第32页
   5. 探头超声时间第32-33页
  (五) 理化性质第33-34页
   1. 外观形态第33页
   2. 平均粒径、PDI及Zeta电位第33页
   3. 包封率与载药量第33-34页
  (六) 体外释放第34-35页
 四、小结第35-36页
第二部分 唑来膦酸阳离子脂质体的体外抗肿瘤作用研究第36-44页
 一、实验材料第36页
  (一) 实验药品与试剂第36页
  (二) 实验仪器第36页
 二、方法与结果第36-41页
  (一) 主要试剂配制第36-37页
   1. 细胞培养液的配制第36-37页
   2. D-Hanks的配制第37页
   3. 胰蛋白酶溶液的配制第37页
   4. PBS的配制第37页
   5. 50%三氯乙酸的配制第37页
   6. 1%醋酸的配制第37页
   7. 三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液(10mM)的配制第37页
   8. 4%磺酰罗丹明B(SRB)的配制第37页
  (二) 体外抗肿瘤作用研究第37-41页
   1. A549细胞株的复苏与培养第37-38页
   2. 对肿瘤细胞增殖抑制作用第38-40页
   3. 细胞形态学观察第40-41页
 三、分析与讨论第41-43页
  (一) 体外抗肿瘤实验方法第41-42页
  (二) 体外抗肿瘤作用研究第42-43页
 四、小结第43-44页
第三部分 唑来膦酸阳离子脂质体的体内抗肿瘤作用研究第44-54页
 一、实验材料第44-45页
  (一) 实验药品与试剂第44页
  (二) 实验仪器第44页
  (三) 实验动物第44-45页
 二、方法与结果第45-50页
  (一) 唑来膦酸阳离子脂质体对体内A549肿瘤的抑制作用第45-47页
   1. BALB/c小鼠肿瘤造模第45页
   2. 分组及给药方案第45页
   3. 数据收集第45页
   4. 结果第45-47页
  (二) 肿瘤组织的免疫组化研究第47-50页
   1. 肿瘤组织石蜡标本的制作第47-48页
   2. 切片的制作第48页
   3. 病理免疫组化染色的操作第48页
   4. 相关蛋白表达的测定第48-49页
   5. 结果第49-50页
 三、分析与讨论第50-52页
  (一) 唑来膦酸阳离子脂质体对体内A549肿瘤的抑制作用第50-51页
  (二) 肿瘤组织的免疫组化研究第51-52页
 四、小结第52-54页
结论第54-55页
参考文献第55-61页
致谢第61-62页
文献综述第62-72页
 参考文献第69-72页

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