摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-8页 |
第一章 绪论 | 第8-19页 |
·植物根际促生细菌研究 | 第8-11页 |
·植物根际和根际促生细菌概念 | 第8-9页 |
·植物根际促生细菌的生物多样性 | 第9页 |
·植物根际促生细菌的功能多样性 | 第9-11页 |
·对植物的直接促生作用 | 第9-10页 |
·对植物的间接促生作用 | 第10-11页 |
·植物根际促生细菌的研究方法 | 第11-16页 |
·分离培养(Culture-dependent)方法 | 第11页 |
·非培养(Culture-independent)方法 | 第11-16页 |
·基于生理学方法(BIOLOG 微量分析) | 第12页 |
·基于生物化学方法(PLFA 图谱分析) | 第12-13页 |
·基于杂交技术方法(荧光原位杂交) | 第13-14页 |
·基于PCR 的分子生物学方法 | 第14-16页 |
·园林植物根际细菌研究 | 第16-18页 |
·园林植物根际细菌多样性研究 | 第16-17页 |
·园林植物根际细菌功能研究 | 第17-18页 |
·选题依据及思路 | 第18-19页 |
第二章 牡丹根部非培养细菌种群多样性 | 第19-90页 |
·材料和方法 | 第19-23页 |
·植物材料 | 第19页 |
·牡丹根部土壤样品采集 | 第19-20页 |
·牡丹根部散土取样 | 第19页 |
·牡丹根际土取样 | 第19页 |
·牡丹根面土取样 | 第19-20页 |
·土壤总DNA 提取 | 第20页 |
·牡丹根部细菌16S rDNA 基因克隆文库的构建 | 第20-22页 |
·牡丹根部细菌16S rDNA 片段扩增 | 第20页 |
·连接反应 | 第20-21页 |
·感受态细菌转化 | 第21页 |
·单克隆挑取和阳性克隆鉴定 | 第21-22页 |
·ARDRA 分型 | 第22页 |
·克隆文库评价 | 第22页 |
·序列测定和系统发育分析 | 第22-23页 |
·核酸序列提交 | 第23页 |
·实验结果 | 第23-87页 |
·土壤总DNA 提取方法确定 | 第23-24页 |
·16S rDNA 克隆文库的构建及检测 | 第24页 |
·16S rDNA 克隆文库的ARDRA 分型 | 第24-25页 |
·克隆文库的评价 | 第25-28页 |
·核酸序列收录号 | 第28-29页 |
·牡丹根部细菌种群多样性特征 | 第29-78页 |
·夏季上海蓝芙蓉根部细菌种群多样性特征 | 第29-37页 |
·夏季洛阳蓝芙蓉根部细菌种群多样性特征 | 第37-44页 |
·夏季上海凤丹根部细菌种群多样性特征 | 第44-51页 |
·夏季洛阳凤丹根部细菌种群多样性特征 | 第51-60页 |
·冬季洛阳凤丹根部细菌种群多样性特征 | 第60-67页 |
·冬季洛阳蓝芙蓉根部细菌种群多样性特征 | 第67-73页 |
·冬季上海凤丹根部细菌种群多样性特征 | 第73-78页 |
·地区因素对牡丹根部细菌种群多样性的影响 | 第78-81页 |
·品种因素对牡丹根部细菌种群多样性的影响 | 第81-84页 |
·季节因素对牡丹根部细菌种群多样性的影响 | 第84-87页 |
·讨论 | 第87-90页 |
第三章 牡丹根部细菌功能菌株的初步筛选 | 第90-93页 |
·试验材料 | 第90页 |
·供试菌株 | 第90页 |
·主要试剂 | 第90页 |
·培养基 | 第90页 |
·试验方法 | 第90-91页 |
·牡丹根部产铁载体菌株的初筛 | 第90-91页 |
·牡丹根部解磷菌株的初筛 | 第91页 |
·牡丹根部分泌IAA 菌株的初筛 | 第91页 |
·试验结果 | 第91页 |
·讨论 | 第91-93页 |
第四章 结论 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第102页 |