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胺化法合成2,6-二甲基苯胺催化剂的制备及其催化机理研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
目录第9-12页
第一章 文献综述第12-31页
   ·2,6-二甲基苯胺的用途第12页
   ·2,6-二甲基苯胺的合成方法第12-26页
     ·肖化还原法第12-14页
       ·铁粉还原法第13页
       ·催化加氢法第13-14页
     ·苯胺甲基化法第14-15页
       ·邻甲苯胺甲基化法第14-15页
       ·苯胺甲基化法第15页
     ·溴代二烷基叔丁基苯胺化法第15-16页
     ·N-甲基邻甲苯胺重排法第16-17页
     ·2,6-二甲基苯酚胺化法第17-26页
       ·2,6-二甲基苯酚胺化法的分类第17-22页
         ·按反应物相体系分类第17-18页
         ·按反应所需的催化剂种类的不同分类第18-22页
           ·金属铝催化剂第18页
           ·金属盐或者其它化合物为催化剂第18-19页
           ·氢氧化铝或氧化铝以及改性的氧化铝或分子筛催化剂第19-22页
       ·2,6-二甲基苯酚胺化法的反应机理第22-26页
         ·亲核取代机理第22页
         ·环已亚胺加氢脱氢反应机理第22-23页
         ·环已亚胺氢转移机理第23-24页
         ·环已亚胺歧化分解机理第24-25页
         ·环已醇胺化脱氢反应机理第25-26页
   ·2,6-二甲基苯酚胺化法的工艺特点第26-27页
   ·立论依据第27-28页
 参考文献第28-31页
第二章 Pd/Al_2O_3催化剂的制备及影响因素考察第31-46页
   ·催化剂的制备第31-32页
     ·载体的干燥第31页
     ·载体的改性第31-32页
     ·负载活性组份第32页
     ·水洗第32页
   ·催化剂的表征第32-34页
     ·活性表征第32-33页
     ·XRD表征第33页
     ·TEM表征第33页
     ·H_2-TPR表征第33-34页
   ·影响因素的考察第34-44页
     ·不同γ-Al_2O_3:MgO:Al_2O_3比的影响第34-38页
     ·钯含量的影响第38-42页
     ·氯离子的影响第42-44页
   ·本章小结第44页
 参考文献第44-46页
第三章 环已酮在无H_2胺化反应中的诱导机制研究第46-52页
   ·实验部分第47页
     ·催化剂制备第47页
     ·催化剂活性检测第47页
   ·结果和讨论第47-50页
     ·环已酮的影响第47-48页
     ·环已酮诱导机理第48-50页
   ·本章小结第50-51页
 参考文献第51-52页
第四章 活性炭负载PdH_x颗粒的制备、表征及其生成机理研究第52-69页
   ·实验部分第52-54页
     ·实验原料第53页
     ·制备方法第53页
     ·表征方法第53-54页
   ·结果与讨论第54-65页
     ·表征结果第54-61页
     ·前驱体还原及PdH_x的生成机理第61-62页
     ·PdH_x相的稳定性第62-65页
   ·本章小结第65-66页
 参考文献第66-69页
第五章 Pd/C催化剂上PdH_x相含量的影响因素及其催化活性第69-98页
   ·实验部分第70-71页
     ·催化剂制备第70-71页
     ·催化剂表征第71页
     ·催化剂胺化性能评价第71页
   ·结果与讨论第71-94页
     ·还原条件对Pd/C催化剂中PdH_x相含量的影响第71-76页
     ·载体预处理对Pd/C催化剂中PdH_x含量的影响第76-81页
     ·还原温度对Pd/C催化剂中PdH_x相含量的影响第81-85页
     ·Pd/C催化剂中PdH_x相的含量与催化活性的关系及其失活机理第85-89页
     ·Pd/C催化剂中PdH_x相的再生第89-94页
   ·本章小结第94-95页
 参考文献第95-98页
第六章 结论与展望第98-102页
   ·结论第98-100页
     ·Pd/Al_2O_3催化剂的影响因素第98页
     ·无H_2条件下环已酮的诱导机理第98页
     ·PdH_x的生成机理第98-99页
     ·Pd/C催化剂中PdH_x相的稳定性第99页
     ·影响Pd/C催化剂中PdH_x相含量的主要因素第99页
     ·Pd/C催化剂中PdH_x相的含量与催化活性的关系第99-100页
   ·展望第100-102页
附录第102-103页
致谢第103页

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