诺西肽发酵工艺的放大实验
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| ·诺西肽的化学结构和理化性质 | 第12-13页 |
| ·诺西肽的抗菌作用机制 | 第13-14页 |
| ·诺西肽的抗性和生物合成基因 | 第14-15页 |
| ·诺西产生菌 | 第15-16页 |
| ·诺西肽的生产工艺 | 第16-19页 |
| ·诺西肽的检测方法 | 第19-21页 |
| ·诺西肽的国内外研究进展 | 第21-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-35页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·菌种 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·溶液 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·试验仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-35页 |
| ·发酵工艺流程 | 第25页 |
| ·菌种保藏方法 | 第25-26页 |
| ·诺西肽的含量测定 | 第26-30页 |
| ·代谢参数的测定 | 第30-33页 |
| ·717树脂的预处理 | 第33-34页 |
| ·预混剂半成品的测定 | 第34-35页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第35-59页 |
| ·发酵工艺放大实验的研究 | 第35-48页 |
| ·10L种子罐培养条件的考察 | 第35-38页 |
| ·50L发酵罐培养条件的考察 | 第38-43页 |
| ·100L发酵罐发酵工艺的放大 | 第43-45页 |
| ·15吨发酵罐工艺的放大实验 | 第45-46页 |
| ·菌种传代稳定性及保藏稳定性考察 | 第46-47页 |
| ·种子液放置稳定性的考察 | 第47页 |
| ·发酵液稳定性的考察 | 第47-48页 |
| ·生物测定方法的研究与建立 | 第48-50页 |
| ·二剂量法的研究 | 第48-49页 |
| ·二剂量法和一剂量法的比较 | 第49-50页 |
| ·提取工艺的研究 | 第50-52页 |
| ·提取工艺的摸索 | 第51页 |
| ·成品质量分析 | 第51-52页 |
| ·诺西肽稳定性的研究 | 第52-57页 |
| ·诺西肽干粉稳定性的研究 | 第52页 |
| ·诺西肽溶液的稳定性 | 第52-57页 |
| ·预混剂半成品质量的考察 | 第57-59页 |
| ·酸碱度的考察 | 第57页 |
| ·干燥失重的测定 | 第57-58页 |
| ·含量的测定 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
