| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 第一章 蚬木大小孢子发生与雌雄配子体发育兼论属的系统亲缘 | 第16-67页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 1 材料和方法 | 第19-22页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·石蜡包埋 | 第19-21页 |
| ·番红—固绿对染 | 第21-22页 |
| ·药品配制 | 第22页 |
| 2 观察结果 | 第22-33页 |
| ·蚬木 | 第22-30页 |
| ·开花结实年雄花的胚胎学观察结果 | 第22-25页 |
| ·小孢子发生 | 第22页 |
| ·雄配子体发育 | 第22-23页 |
| ·花药壁的发生与发育 | 第23-24页 |
| ·退化雄蕊 | 第24页 |
| ·不育雌蕊的大孢子发生和胚囊发育 | 第24-25页 |
| ·雄花胚胎发育与花部大小的关系 | 第25页 |
| ·开花结实年雌花的胚胎学观察结果 | 第25-29页 |
| ·大孢子发生 | 第25-26页 |
| ·雌配子体发育 | 第26-27页 |
| ·珠被发生和发育 | 第27页 |
| ·大孢子母细胞和胚囊的败育 | 第27页 |
| ·不育雄蕊的发育过程 | 第27-28页 |
| ·雌花退化雄蕊 | 第28页 |
| ·雌花胚胎发育与花部大小的关系 | 第28-29页 |
| ·不开花年雌、雄花的胚胎学结构 | 第29-30页 |
| ·不开花年雄花胚胎发育 | 第29-30页 |
| ·不开花年雌花胚胎发育 | 第30页 |
| ·柄翅果 | 第30-33页 |
| ·雄花 | 第30-31页 |
| ·小孢子发生 | 第30页 |
| ·雄配子体发育 | 第30-31页 |
| ·花药壁的发生与发育 | 第31页 |
| ·不育雌蕊大孢子发生 | 第31页 |
| ·雌花 | 第31-33页 |
| ·大孢子发生 | 第31-32页 |
| ·雌配子体发育 | 第32页 |
| ·珠被发生和发育 | 第32页 |
| ·胚囊的败育 | 第32页 |
| ·不育雄蕊小孢子发育 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-43页 |
| ·蚬木属与柄翅果属的关系 | 第33-36页 |
| ·柄翅果的花药绒毡层 | 第33页 |
| ·蚬木属与柄翅果属的关系 | 第33-36页 |
| ·蚬木属与椴树科、锦葵科、木棉科、梧桐科的关系 | 第36-39页 |
| ·蚬木属在锦葵目中的系统地位 | 第39-42页 |
| ·与锦葵目其他类群的比较 | 第42-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 图版Ⅰ-Ⅹ | 第44-54页 |
| 图版说明 | 第54-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第二章 蚬木性别分化 | 第67-108页 |
| 前言 | 第67-71页 |
| 1 材料和方法 | 第71-74页 |
| ·实验材料 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·艾氏苏木精-PAS反应对染 | 第71-73页 |
| ·药品配制 | 第73-74页 |
| ·高碘酸水溶液 | 第73页 |
| ·希夫试剂(Schiff reagent) | 第73-74页 |
| ·漂洗液 | 第74页 |
| ·艾氏(Ehrlich's)苏木精 | 第74页 |
| 2 术语 | 第74-76页 |
| ·性单态gender monomorphism | 第75页 |
| ·性二态gender dimorphism | 第75-76页 |
| ·雌雄异位herkogamy | 第76页 |
| ·雌雄异熟dichogamy | 第76页 |
| 3 观察结果 | 第76-82页 |
| ·蚬木花的结构 | 第76-77页 |
| ·花序 | 第76页 |
| ·雄花 | 第76-77页 |
| ·花被及蜜腺 | 第76页 |
| ·雄蕊群 | 第76-77页 |
| ·不育雌蕊群 | 第77页 |
| ·雌花 | 第77页 |
| ·花被及蜜腺 | 第77页 |
| ·雌蕊群 | 第77页 |
| ·不育雄蕊群 | 第77页 |
| ·雄花淀粉动态 | 第77-80页 |
| ·小孢子发生和雄配子发育体过程中淀粉动态 | 第78页 |
| ·药壁发育过程中的淀粉动态 | 第78页 |
| ·可育雄蕊花丝横切面的淀粉粒动态 | 第78页 |
| ·退化雄蕊的淀粉动态 | 第78-79页 |
| ·不育雌蕊的淀粉动态 | 第79-80页 |
| ·雌花淀粉动态 | 第80-82页 |
| ·大孢子发生和雌配子发育体过程中的淀粉动态 | 第80页 |
| ·珠心、珠柄及珠被组织中的淀粉观察 | 第80-81页 |
| ·败育大孢子的淀粉动态 | 第81页 |
| ·不育雄蕊发育过程中的淀粉动态 | 第81-82页 |
| ·退化雄蕊及其淀粉动态 | 第82页 |
| 4 讨论 | 第82-93页 |
| ·蚬木的性别 | 第82-83页 |
| ·似造孢细胞的特殊细胞 | 第83-84页 |
| ·绒毡层 | 第84页 |
| ·雄花的淀粉动态 | 第84-86页 |
| ·雌花的淀粉动态 | 第86-88页 |
| ·蚬木花性别进化途径 | 第88-90页 |
| ·蚬木性别分化的机制 | 第90-93页 |
| 图版Ⅺ-ⅩⅢ | 第93-96页 |
| 图版说明 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-108页 |
| 第三章 蚬木保护生物学 | 第108-140页 |
| 前言 | 第108-109页 |
| 1 蚬木的生殖生物学 | 第109-115页 |
| ·材料和方法 | 第109页 |
| ·实验材料 | 第109页 |
| ·实验方法 | 第109页 |
| ·结果 | 第109-110页 |
| ·胚胎学 | 第109-110页 |
| ·开花与传粉 | 第110页 |
| ·果实与种子 | 第110页 |
| ·种子散布 | 第110页 |
| ·动物取食 | 第110页 |
| ·讨论 | 第110-115页 |
| ·开花 | 第111页 |
| ·胚囊败育与结实 | 第111-112页 |
| ·种子散布 | 第112页 |
| ·濒危被子植物胚胎学 | 第112-115页 |
| 2 蚬木的遗传多样性 | 第115-122页 |
| ·材料和方法 | 第116页 |
| ·材料 | 第116页 |
| ·实验药品与仪器 | 第116页 |
| ·蚬木ISSR-PCR体系的优化 | 第116-120页 |
| ·ISSR-PCR反应体系和反应参数 | 第117页 |
| ·总DNA提取及检测 | 第117页 |
| ·模板DNA质量浓度对蚬木ISSR-PCR反应体系的影响 | 第117-118页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度对蚬木ISSR-PCR反应体系的影响 | 第118页 |
| ·dNTP浓度对蚬木ISSR-PCR反应的影响 | 第118-119页 |
| ·Mg~(2+)浓度对蚬木ISSR-PCR反应体系的影响 | 第119页 |
| ·小结 | 第119-120页 |
| ·蚬木遗传多样性分析 | 第120-122页 |
| ·引物筛选 | 第120-121页 |
| ·基因组总DNA提取与ISSR-PCR扩增 | 第121页 |
| ·数据处理 | 第121页 |
| ·结果与分析 | 第121页 |
| ·讨论 | 第121-122页 |
| 3 环境对蚬木的影响 | 第122-131页 |
| ·材料和方法 | 第122-123页 |
| ·地理分布 | 第122-123页 |
| ·野外调查 | 第123页 |
| ·结果 | 第123-127页 |
| ·地理分布 | 第123页 |
| ·土壤特征 | 第123-124页 |
| ·群落特征 | 第124页 |
| ·年龄结构与性别比例 | 第124页 |
| ·幼苗和小树在居群中的分布与密度 | 第124-125页 |
| ·自然更新 | 第125页 |
| ·人工林与人工栽培 | 第125-126页 |
| ·随访 | 第126-127页 |
| ·讨论 | 第127-130页 |
| ·蚬木林年龄偏向原因 | 第127-128页 |
| ·蚬木的濒危原因 | 第128-129页 |
| ·橡胶林威胁蚬木的生存空间 | 第129-130页 |
| ·小结 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-140页 |
| 在读期间发表和待发表论文及获奖情况 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
