| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩写(Abbreviations) | 第12-14页 |
| 第一章 Spingofungin家族化合物不对称合成综述 | 第14-51页 |
| ·前言 | 第14-16页 |
| ·天然产物Spingofungin脂肪链部分的合成 | 第16-24页 |
| ·官能团为羰基的非极性尾部的合成 | 第16-21页 |
| ·官能团为14位R构型羟基的非极性尾部的合成 | 第21-24页 |
| ·天然产物Sphingofungin类化合物多羟基氨基酸部分的合成 | 第24-36页 |
| ·由糖类衍生物为起始原料 | 第25-29页 |
| ·由酒石酸衍生物合成多羟基氨基酸片段 | 第29-32页 |
| ·由烯丙醇制备 | 第32-35页 |
| ·从(口恶)唑啉制备 | 第35-36页 |
| ·E式双键的形成和全合成的完成 | 第36-47页 |
| ·通过烯基碘的偶联反应构筑双键 | 第37-38页 |
| ·通过Wittig成烯化反应构筑双键 | 第38-41页 |
| ·通过Julia型偶联反应 | 第41-43页 |
| ·通过Aldol反应连接 | 第43-45页 |
| ·通过钯催化的交叉偶连反应完成片段偶联 | 第45-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第二章 天然产物Sphingofungin F亲酯脂肪链部分的合成 | 第51-87页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·中间体4的合成 | 第52-59页 |
| ·利用环氧为原料合成化合物4 | 第52-53页 |
| ·利用醛为原料合成化合物4 | 第53页 |
| ·利用酰氯为原料合成化合物4 | 第53-54页 |
| ·利用Weinreb酮合成法合成化合物4 | 第54-59页 |
| ·由内酯一锅制备末端羟基酮类化合物 | 第59-67页 |
| ·内酯为原料一步合成末端羟基酰胺化合物 | 第67-72页 |
| 小结 | 第72-73页 |
| 实验部分 | 第73-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第三章 天然产物Sphingofungin F多羟基氨基酸部分的合成及各片段的连接 | 第87-121页 |
| ·前言 | 第87-88页 |
| ·最初合成路线尝试 | 第88-91页 |
| ·第二条合成路线的尝试 | 第91-105页 |
| ·片段5a的合成 | 第92-94页 |
| ·片段4和片段5a的偶联及产物转化 | 第94-96页 |
| ·化合物5b的合成 | 第96-97页 |
| ·片段5b与4的偶联反应及产物转化 | 第97-100页 |
| ·片段2的与甲基化三环亚胺内酯的Aldol反应及天然产物最后完成的探索 | 第100-105页 |
| 小结 | 第105-107页 |
| 实验部分 | 第107-118页 |
| 参考文献 | 第118-121页 |
| 附录一 | 第121-131页 |
| 附录二 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
