| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词简表 | 第12-15页 |
| 第一章 Rubromycins类化合物的结构、活性及合成研究进展 | 第15-49页 |
| 第一节 Rubromycins类化合物的分离、结构测定和活性研究 | 第15-18页 |
| ·分离与结构测定 | 第15-17页 |
| ·生物活性研究 | 第17-18页 |
| 第二节 Rubromycins类化合物的合成研究 | 第18-45页 |
| ·前言 | 第18-19页 |
| ·[5,6]-螺环缩酮骨架的构筑 | 第19-31页 |
| ·萘醌和异香豆素片段的合成以及它们的偶联 | 第31-37页 |
| ·螺环化反应 | 第37-42页 |
| ·基于两次Pummerer型反应γ-Rubromycin消旋体的全合成 | 第42-45页 |
| 第三节 总结与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第二章 Hetero-Diels-Alder反应构筑二苯并螺环缩酮的方法研究 | 第49-86页 |
| 第一节 背景 | 第49-54页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·Hetero-Diels-Alder反应构筑螺环缩酮骨架的研究进展 | 第49-52页 |
| ·构筑二苯并螺环缩酮的策略 | 第52-54页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第54-65页 |
| ·双烯体邻甲基醌(o-QMs)前体化合物的合成及其Hetero-Diels-Alder反应研究 | 第54-56页 |
| ·亲双烯体2-亚甲基苯并四氢吡喃类化合物的合成 | 第56-59页 |
| ·双烯体邻甲基醌(o-QMs)与烯醚化合物的Hetero-Diels-Alder反应研究 | 第59-62页 |
| ·亲双烯体化合物2,3-二氢-2-亚甲基苯并呋喃的合成研究 | 第62-64页 |
| ·总结 | 第64-65页 |
| 第三节 实验部分 | 第65-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 第三章 Rubromycins类化合物中的二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架构筑研究 | 第86-126页 |
| 第一节 背景 | 第86-87页 |
| 第二节 羰基化的二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架合成研究 | 第87-91页 |
| ·合成策略 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-91页 |
| ·总结 | 第91页 |
| 第三节 多官能团取代的二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架合成研究 | 第91-105页 |
| ·合成策略 | 第91-94页 |
| ·烯基亚砜为亲双烯体的Diels-Alder反应研究进展 | 第94-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-104页 |
| ·总结 | 第104-105页 |
| 第四节 实验部分 | 第105-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 附录:部分化合物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第126-132页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
