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水稻AP2/EREBP类转录因子基因的功能研究

摘要第1-3页
ABSTRACT第3-5页
符号及缩略语说明第5-11页
第1章 文献综述第11-31页
   ·植物对非生物胁迫的反应第11-13页
   ·植物对非生物胁迫应答的信号传导途径第13-15页
   ·植物中抗逆转录因子的信号传导途径第15-18页
     ·依赖 ABA 且需要蛋白质合成的信号传递途径(I)第16-17页
     ·依赖 ABA 但不需要蛋白质合成的信号传递途(II)第17页
     ·不依赖 ABA 的信号传递途径(III,IV)第17-18页
   ·抗逆相关转录因子的研究现状第18-27页
     ·转录因子的结构第19-21页
     ·植物中与逆境相关的几类转录因子第21-27页
   ·酵母单杂交技术第27-30页
     ·酵母单杂交克隆转录因子第27-28页
     ·酵母单杂交技术的应用第28-30页
   ·本研究的目的和意义第30-31页
第2章 转录因子 Rdre81 基因的水稻转化及功能分析第31-41页
 前言第31-32页
 1 材料第32-33页
   ·植物材料第32页
   ·菌株和质粒第32页
   ·化学试剂和酶制剂第32-33页
 2 实验方法第33-36页
   ·农杆菌介导的水稻转化程序第33页
     ·成熟胚的水稻培养第33页
     ·水稻幼胚的培养第33页
   ·农杆菌的培养及其介导的水稻转化第33-34页
     ·农杆菌的准备第33-34页
     ·农杆菌侵染及与水稻愈伤组织的共培养第34页
     ·抗性愈伤组织的筛选第34页
     ·植株再生第34页
   ·转基因水稻的 GUS 组织化学染色分析第34页
   ·转基因阳性植株总 DNA 的 PCR 检测第34-36页
     ·水稻总 DNA 的提取第35页
     ·PCR 检测第35-36页
   ·水稻转基因植株的生理分析实验第36页
 3 结果与分析第36-39页
   ·农杆菌介导的水稻转化及阳性植株的检测第36-37页
   ·转 Rdre81 基因水稻的生理功能分析第37-39页
 4 讨论第39-41页
第3章 水稻转录因子 OsAP22 的序列分析及表达模式分析第41-49页
 前言第41页
 1 材料与方法第41-43页
   ·实验材料第41-42页
     ·植物材料第41页
     ·化学试剂和酶制剂第41-42页
   ·实验方法第42-43页
     ·植物材料处理第42页
     ·DNA 序列和数据分析第42页
     ·RNA 的抽提及 DNA 的去除第42-43页
     ·RT-PCR 分析第43页
     ·OsAP22 基因的 PCR 扩增第43页
 2 结果与分析第43-48页
   ·OsAP22 cDNA 的序列分析和结构预测第43-47页
     ·OsAP22 cDNA 的序列分析第43-46页
     ·OsAP22 蛋白二级三级结构预测第46-47页
   ·OsAP22 基因在不同逆境条件下以及在不同组织中的表达第47-48页
 3 讨论第48-49页
第4章 水稻转录因子 OSAP22 基因的功能分析第49-58页
 前言第49页
 1 材料与方法第49-53页
   ·实验材料第49-50页
     ·植物材料第49页
     ·细菌菌株和质粒第49页
     ·化学试剂和酶制剂第49页
     ·培养基第49-50页
     ·测序第50页
   ·实验方法第50-53页
     ·含双 CAMV 355 启动子的双元载体 YG8198 的构建第50页
     ·电击法转化农杆菌第50页
     ·拟南芥转化第50-52页
     ·转基因阳性植株的 PCR 检测第52-53页
     ·拟南芥转基因植株的生理分析实验第53页
 2 结果与分析第53-57页
   ·农杆菌转化双元载体的构建第53-55页
   ·OsAP22 基因转化拟南芥第55页
   ·转 OsAP22 基因拟南芥的生理功能分析第55-57页
 3 讨论第57-58页
参考文献第58-69页
附录第69-75页
攻读学位期间发表的学术论文第75-76页
致谢第76页

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