摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-5页 |
符号及缩略语说明 | 第5-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-31页 |
·植物对非生物胁迫的反应 | 第11-13页 |
·植物对非生物胁迫应答的信号传导途径 | 第13-15页 |
·植物中抗逆转录因子的信号传导途径 | 第15-18页 |
·依赖 ABA 且需要蛋白质合成的信号传递途径(I) | 第16-17页 |
·依赖 ABA 但不需要蛋白质合成的信号传递途(II) | 第17页 |
·不依赖 ABA 的信号传递途径(III,IV) | 第17-18页 |
·抗逆相关转录因子的研究现状 | 第18-27页 |
·转录因子的结构 | 第19-21页 |
·植物中与逆境相关的几类转录因子 | 第21-27页 |
·酵母单杂交技术 | 第27-30页 |
·酵母单杂交克隆转录因子 | 第27-28页 |
·酵母单杂交技术的应用 | 第28-30页 |
·本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
第2章 转录因子 Rdre81 基因的水稻转化及功能分析 | 第31-41页 |
前言 | 第31-32页 |
1 材料 | 第32-33页 |
·植物材料 | 第32页 |
·菌株和质粒 | 第32页 |
·化学试剂和酶制剂 | 第32-33页 |
2 实验方法 | 第33-36页 |
·农杆菌介导的水稻转化程序 | 第33页 |
·成熟胚的水稻培养 | 第33页 |
·水稻幼胚的培养 | 第33页 |
·农杆菌的培养及其介导的水稻转化 | 第33-34页 |
·农杆菌的准备 | 第33-34页 |
·农杆菌侵染及与水稻愈伤组织的共培养 | 第34页 |
·抗性愈伤组织的筛选 | 第34页 |
·植株再生 | 第34页 |
·转基因水稻的 GUS 组织化学染色分析 | 第34页 |
·转基因阳性植株总 DNA 的 PCR 检测 | 第34-36页 |
·水稻总 DNA 的提取 | 第35页 |
·PCR 检测 | 第35-36页 |
·水稻转基因植株的生理分析实验 | 第36页 |
3 结果与分析 | 第36-39页 |
·农杆菌介导的水稻转化及阳性植株的检测 | 第36-37页 |
·转 Rdre81 基因水稻的生理功能分析 | 第37-39页 |
4 讨论 | 第39-41页 |
第3章 水稻转录因子 OsAP22 的序列分析及表达模式分析 | 第41-49页 |
前言 | 第41页 |
1 材料与方法 | 第41-43页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·植物材料 | 第41页 |
·化学试剂和酶制剂 | 第41-42页 |
·实验方法 | 第42-43页 |
·植物材料处理 | 第42页 |
·DNA 序列和数据分析 | 第42页 |
·RNA 的抽提及 DNA 的去除 | 第42-43页 |
·RT-PCR 分析 | 第43页 |
·OsAP22 基因的 PCR 扩增 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-48页 |
·OsAP22 cDNA 的序列分析和结构预测 | 第43-47页 |
·OsAP22 cDNA 的序列分析 | 第43-46页 |
·OsAP22 蛋白二级三级结构预测 | 第46-47页 |
·OsAP22 基因在不同逆境条件下以及在不同组织中的表达 | 第47-48页 |
3 讨论 | 第48-49页 |
第4章 水稻转录因子 OSAP22 基因的功能分析 | 第49-58页 |
前言 | 第49页 |
1 材料与方法 | 第49-53页 |
·实验材料 | 第49-50页 |
·植物材料 | 第49页 |
·细菌菌株和质粒 | 第49页 |
·化学试剂和酶制剂 | 第49页 |
·培养基 | 第49-50页 |
·测序 | 第50页 |
·实验方法 | 第50-53页 |
·含双 CAMV 355 启动子的双元载体 YG8198 的构建 | 第50页 |
·电击法转化农杆菌 | 第50页 |
·拟南芥转化 | 第50-52页 |
·转基因阳性植株的 PCR 检测 | 第52-53页 |
·拟南芥转基因植株的生理分析实验 | 第53页 |
2 结果与分析 | 第53-57页 |
·农杆菌转化双元载体的构建 | 第53-55页 |
·OsAP22 基因转化拟南芥 | 第55页 |
·转 OsAP22 基因拟南芥的生理功能分析 | 第55-57页 |
3 讨论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-69页 |
附录 | 第69-75页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |