| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·内生微生物 | 第10-15页 |
| ·内生菌的概念 | 第10页 |
| ·内生菌的普遍存在性 | 第10-11页 |
| ·内生菌的自身种类多样性 | 第11页 |
| ·植物内生菌的分类 | 第11页 |
| ·植物内生菌—宿主—环境之间的关系 | 第11-12页 |
| ·植物内生菌的生物学作用 | 第12-14页 |
| ·内生菌的生防机制 | 第14-15页 |
| ·植物内生放线菌 | 第15-18页 |
| ·放线菌简介及分类地位 | 第15-16页 |
| ·植物内生放线菌的多样性 | 第16页 |
| ·植物内生放线菌的鉴定 | 第16-18页 |
| ·植物内生放线菌在生物防治中的作用 | 第18-20页 |
| ·植物内生放线菌的生防优势 | 第19页 |
| ·植物内生放线菌产生丰富的次生代谢产物 | 第19-20页 |
| ·放线菌的作用机制 | 第20页 |
| ·番茄叶霉病 | 第20-24页 |
| ·番茄叶霉病的识别特征 | 第20页 |
| ·番茄叶霉病的生物学特性 | 第20-21页 |
| ·番茄叶霉病菌的生理分化 | 第21-22页 |
| ·番茄叶霉病的发生规律及危害 | 第22页 |
| ·番茄叶霉病的防治现状 | 第22-24页 |
| ·本试验研究的目的、意义 | 第24-25页 |
| ·立题依据 | 第25-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-39页 |
| ·菌种与材料 | 第26-28页 |
| ·靶标菌种 | 第26页 |
| ·内生放线菌株 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-39页 |
| ·拮抗内生放线菌株的皿内筛选试验 | 第28页 |
| ·拮抗内生放线菌株BAR1-5 的抗菌谱测定 | 第28-29页 |
| ·拮抗内生放线菌株的盆栽试验 | 第29-30页 |
| ·拮抗内生放线菌株BAR1-5 田间防效试验 | 第30页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的形态学观察 | 第30-31页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的培养特征观察和生理生化特征分析 | 第31-33页 |
| ·菌株BAR1-5 总DNA 的提取及16S rDNA 的序列分析（分子鉴定） | 第33-35页 |
| ·拮抗放线菌株BAR1-5 发酵条件的条件优化 | 第35-37页 |
| ·菌株BAR1-5 产生活性物质的初步研究 | 第37-39页 |
| 第三章 试验结果 | 第39-63页 |
| ·拮抗内生放线菌的皿内筛选结果 | 第39-40页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的抗菌谱测定结果 | 第40-41页 |
| ·拮抗内生放线菌株的盆栽试验 | 第41-43页 |
| ·内生放线菌发酵液盆栽筛选试验结果 | 第41-43页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 不同施药时间的防治效果 | 第43页 |
| ·菌株BAR1-5 田间防效的试验结果 | 第43-44页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的形态学观察 | 第44-45页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的光学显微镜观察 | 第44页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的电镜观察 | 第44-45页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的培养特征观察和生理生化特征分析 | 第45-47页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的培养特征观察 | 第45-46页 |
| ·内生放线菌株BAR1-5 的生理生化特征分析 | 第46-47页 |
| ·总DNA 的提取及16S rDNA 的序列分析 | 第47-49页 |
| ·16S rDNA 基因PCR 扩增结果 | 第47-48页 |
| ·基因序列测定及系统发育树分析 | 第48-49页 |
| ·拮抗放线菌株BAR1-5 发酵条件的条件优化 | 第49-56页 |
| ·拮抗菌株BAR1-5 发酵液培养基的成分的优化 | 第49-54页 |
| ·菌株BAR1-5 的发酵条件的优化 | 第54-56页 |
| ·菌株BAR1-5 产生活性物质的初步研究 | 第56-63页 |
| ·抗菌物质的稳定性测定 | 第56-58页 |
| ·发酵液中抗菌活性物质的极性测定 | 第58页 |
| ·抗菌物质的鉴别 | 第58-63页 |
| 第四章 讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简介 | 第72页 |
