大花蕙兰组织培养的关键性技术研究
中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-7页 |
英文缩略词 | 第7-11页 |
1 绪 论 | 第11-23页 |
·植物组织培养 | 第11-12页 |
·植物组织培养概念 | 第11页 |
·植物组织培养的应用与意义 | 第11-12页 |
·兰花组织培养的研究 | 第12-20页 |
·国内外兰花组培研究概况 | 第12-13页 |
·兰花组织培养的优点 | 第13页 |
·兰花组织培养的关键问题 | 第13-20页 |
·本文的主要研究工作 | 第20-23页 |
·本文的研究意义 | 第20页 |
·课题的研究思路与构想 | 第20-21页 |
·本课题的创新之处 | 第21页 |
·本课题的技术路线 | 第21-23页 |
2 大花蕙兰的快速繁殖技术研究 | 第23-34页 |
·材料 | 第23-25页 |
·实验材料 | 第23页 |
·主要试剂 | 第23页 |
·培养基的配制及接种 | 第23-25页 |
·主要仪器 | 第25页 |
·培养条件 | 第25页 |
·实验方法 | 第25-27页 |
·技术路线 | 第25页 |
·茎尖的消毒 | 第25页 |
·正交实验设计筛选原球茎的诱导培养基 | 第25-26页 |
·正交实验设计筛选原球茎增殖培养基 | 第26页 |
·原球茎分化培养基 | 第26-27页 |
·诱导生根培养 | 第27页 |
·实验结果与分析 | 第27-32页 |
·原球茎诱导的最佳配方的数学运算 | 第27-29页 |
·原球茎增殖的最佳配方的数据分析 | 第29-31页 |
·原球茎分化的最佳配方 | 第31-32页 |
·诱导生根的最佳配方 | 第32页 |
·讨论 | 第32-34页 |
3 各种因素对大花蕙兰原球茎增殖的影响 | 第34-39页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·实验材料 | 第34页 |
·主要试剂 | 第34页 |
·培养基的配制及接种 | 第34页 |
·主要仪器设备 | 第34页 |
·培养条件 | 第34-35页 |
·实验内容 | 第35页 |
·培养方式大花蕙兰原球茎增殖的影响 | 第35页 |
·切割方式对大花蕙兰原球茎增殖的影响 | 第35页 |
·切块大小对大花蕙兰原球茎增殖的影响 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-37页 |
·原球茎增殖量的计算 | 第35页 |
·培养方式大花蕙兰原球茎增殖的影响 | 第35-36页 |
·切割方式对大花蕙兰原球茎增殖的影响 | 第36-37页 |
·切块大小对大花蕙兰原球茎增殖的影响 | 第37页 |
·讨论 | 第37-39页 |
4 褐变机理的初步探索 | 第39-48页 |
·实验材料 | 第40页 |
·实验材料 | 第40页 |
·主要试剂 | 第40页 |
·主要仪器设备 | 第40页 |
·培养基的配制及接种 | 第40页 |
·培养条件 | 第40页 |
·实验内容 | 第40-42页 |
·实验材料处理方法 | 第41页 |
·假鳞茎的组织培养 | 第41页 |
·总酚(TP)的测定 | 第41页 |
·褐变度(BD)的测定 | 第41页 |
·PAL活力测定 | 第41-42页 |
·结果与分析 | 第42-45页 |
·原球茎诱导培养期间酚类物质总量的分析 | 第42-43页 |
·原球茎诱导培养期间BD变化分析 | 第43页 |
·大花惠兰诱导培养期间PPO活性的变化 | 第43-44页 |
·大花惠兰诱导培养期间PAL酶活性的变化 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-48页 |
·褐变机理的初步探讨 | 第45-46页 |
·热激的褐变抑制机理探讨 | 第46-48页 |
5 褐变控制的研究 | 第48-52页 |
·材料 | 第48-49页 |
·实验材料 | 第48页 |
·主要试剂 | 第48页 |
·培养基的配制及接种 | 第48页 |
·主要仪器设备 | 第48页 |
·培养条件 | 第48-49页 |
·实验内容 | 第49页 |
·对培养材料进行预处理 | 第49页 |
·在培养基中加入还原性物质或吸附剂 | 第49页 |
·对外植体进行热激处理 | 第49页 |
·结果与分析 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
6 结论及后续工作建议 | 第52-55页 |
·本文的主要研究内容和结果 | 第52页 |
·后续工作建议 | 第52-55页 |
致 谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-61页 |
附 录 | 第61-63页 |