英文摘要 | 第1-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
论文正文 | 第11-62页 |
前 言 | 第11-14页 |
第一部分 丙戊酸钠肠溶微囊的研制 | 第14-23页 |
1 实验内容 | 第14-21页 |
·制备工艺条件的考察 | 第14-15页 |
·喷雾温度 | 第14-15页 |
·喷雾压力 | 第15页 |
·喷雾进样速度 | 第15页 |
·微囊喷雾液处方的考察 | 第15-16页 |
·EUDRAGIT S100不同浓度的考察 | 第15页 |
·增塑剂用量的考察 | 第15页 |
·抗粘剂的考察 | 第15-16页 |
·微囊的制备 | 第16页 |
·微囊的特征测定 | 第16-18页 |
·扫描电镜测定 | 第16-17页 |
·X一射线衍射测定 | 第17-18页 |
·丙戊酸钠微囊的释放度测定 | 第18-21页 |
·释放介质巾丙戊lll2钠微囊测定方法的建立与评价 | 第18-20页 |
·色谱条件与色谱图 | 第18页 |
·标准曲线的建立 | 第18页 |
·精密度试验 | 第18-19页 |
·回收率试验 | 第19-20页 |
·释放度实验 | 第20-21页 |
·酸中释放量 | 第20页 |
·缓冲液中释放量 | 第20-21页 |
2 结果与结论 | 第21页 |
3 本章讨论 | 第21-23页 |
第二部分 丙戊酸钠缓释片处方筛选与体外释放特性 | 第23-42页 |
1 实验方法与结果 | 第23-26页 |
·基本处方工艺的筛选 | 第23-24页 |
·影响丙戊酸钠缀释片释放的单因素考察 | 第24-26页 |
·HPMC粘度的影响 | 第24-25页 |
·HPMC用量的影响 | 第25-26页 |
2 丙戊酸钠缓释片体外释放特性研究 | 第26-29页 |
·释放度测定方法 | 第26-27页 |
·溶出介质中丙戊酸钠测定方法 | 第27-28页 |
·色谱条件 | 第27页 |
·方法可行性考察0 | 第27页 |
·贮备液配制 | 第27页 |
·标准曲线的建立 | 第27-28页 |
·回收率实验 | 第28-29页 |
·精密度实验 | 第29页 |
·含量测定及其限度 | 第29页 |
·释放度测定方法的建立 | 第29页 |
3 丙戊酸钠缓释片体外释放规律研究 | 第29-41页 |
·丙戊酸钠普通片 | 第30-33页 |
·零级释放模型拟合 | 第30页 |
·单指数模型 | 第30-31页 |
·希古契(Higuchi)模型 | 第31-32页 |
·成布尔模型 | 第32页 |
·Ritger-Peppas模型 | 第32-33页 |
·德巴金缦释片 | 第33-36页 |
·零级释放模型拟合 | 第33页 |
·单指数模型 | 第33-34页 |
·希古契(Hlgucbi)模型 | 第34-35页 |
·戚布尔模型 | 第35-36页 |
·Ritger-Peppas模型 | 第36页 |
·丙戊酸钠缓释片 | 第36-41页 |
·零级释放模型拟合 | 第36-37页 |
·单指数模型 | 第37-38页 |
·希古契(Higuchi)模型 | 第38页 |
·威布尔模型 | 第38-39页 |
·Ritger-Peppas模型 | 第39-41页 |
4 本章讨论 | 第41-42页 |
第三部分 丙戊酸钠缓释片家犬体内生物利用度研究 | 第42-54页 |
1 试验方法 | 第42-46页 |
·仪器、试药及实验动物 | 第42页 |
·试验设计 | 第42-43页 |
·Ifn清中丙戊酸钠测定方法的建立 | 第43-46页 |
·色谱条件 | 第43页 |
·标准溶液的配制 | 第43页 |
·清样品的处理与测定 | 第43页 |
·色谱行为 | 第43-44页 |
·清中丙戊酸钠的标准曲线 | 第44页 |
·方法回收率 | 第44-45页 |
·精密度实验 | 第45页 |
·最低定量浓度 | 第45页 |
·血清中样品稳定性考察 | 第45-46页 |
·结果计算及数据处理方法 | 第46页 |
2 实验结果 | 第46-52页 |
·经时血药浓度数据 | 第46-47页 |
·药物动力学模型选择 | 第47-49页 |
·药物动力学参数 | 第49-50页 |
·主要药动学参数的统计分析 | 第50-52页 |
3 本章讨论 | 第52-54页 |
第四部分 丙戊酸钠缓释片体内外相关性评价 | 第54-58页 |
1 研究方法及计算结果 | 第54-56页 |
2 讨论 | 第56-58页 |
总 结 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
文献综述 | 第62-68页 |
参考文献 | 第65-68页 |
致 谢 | 第68-69页 |
研究生期间发表的文章 | 第69页 |