邓恩桉组织培养与无性系快繁技术的建立
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 植物组织培养与邓恩桉繁殖技术研究综述 | 第9-21页 |
| ·植物组培快繁的意义 | 第9-11页 |
| ·植物组培加速了优良林木树种的推广应用 | 第10页 |
| ·植物组培是林木遗传育种的重要手段 | 第10-11页 |
| ·利用植物组培对无性系进行脱毒与复壮 | 第11页 |
| ·加快无性系林业发展的进程 | 第11页 |
| ·植物组织培养技术的研究进展 | 第11-16页 |
| ·影响木本植物组织培养研究的有关因子进展 | 第11-13页 |
| ·培养基 | 第11-12页 |
| ·外植体的选择 | 第12页 |
| ·培养条件 | 第12-13页 |
| ·愈伤组织及胚状体的培养 | 第13-14页 |
| ·组织培养的基本原理 | 第14-15页 |
| ·组织培养的方法 | 第15-16页 |
| ·植株再生过程中遇到的问题 | 第16页 |
| ·组织培养的前景及问题 | 第16页 |
| ·邓恩桉所具有的优良生物学特性 | 第16-18页 |
| ·树体高大、生长迅速 | 第16-17页 |
| ·耐寒能力强 | 第17页 |
| ·耐高温抗旱能力强 | 第17页 |
| ·病虫害较少 | 第17页 |
| ·良好的经济价值 | 第17-18页 |
| ·邓恩桉繁殖研究进展 | 第18-19页 |
| ·邓恩桉种源、家系试验林的观测研究 | 第18-19页 |
| ·邓恩桉开花物候和种子生产力研究 | 第19页 |
| ·开花物候 | 第19页 |
| ·开展促进邓恩桉开花结实试验研究 | 第19页 |
| ·邓恩桉繁殖问题研究 | 第19页 |
| ·抗寒桉树无性繁殖的发展前景 | 第19-21页 |
| ·选择和培育桉树耐寒品种的重要性 | 第19-20页 |
| ·选择和培育耐寒桉树种的可行性 | 第20页 |
| ·邓恩桉在中国的发展前景 | 第20-21页 |
| 2 邓恩桉组织培养与无性系快繁技术的建立 | 第21-54页 |
| ·试剂与材料培养 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·材料培养 | 第21页 |
| ·材料处理方法 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·外植体的选择和消毒 | 第21-22页 |
| ·外植体的选择 | 第21页 |
| ·外植体的消毒 | 第21-22页 |
| ·诱导培养基的选择和优化 | 第22页 |
| ·基本培养基的筛选 | 第22页 |
| ·培养基基本成分的调整 | 第22页 |
| ·细胞分裂素种类和浓度的选择 | 第22页 |
| ·生长素种类和浓度的选择 | 第22页 |
| ·暗培养对芽诱导的影响 | 第22页 |
| ·光照对芽生长的影响 | 第22页 |
| ·温度和季节对芽诱导和生长的影响 | 第22页 |
| ·继代培养基的选择和优化 | 第22-23页 |
| ·基本培养基的选择和优化 | 第22-23页 |
| ·继代培养激素的选择和调配 | 第23页 |
| ·继代培养条件的研究 | 第23页 |
| ·壮苗和有效芽诱导 | 第23页 |
| ·生根培养基的选择和优化 | 第23-24页 |
| ·基本培养基的筛选 | 第23页 |
| ·培养基基本成分的优化 | 第23页 |
| ·培养基中大量元素配比的优化 | 第23-24页 |
| ·IBA对生根影响的测定 | 第24页 |
| ·ABT对生根影响的测定 | 第24页 |
| ·NAA对生根影响的测定 | 第24页 |
| ·两步生根法的研究 | 第24页 |
| ·不同无性系对生根的影响 | 第24页 |
| ·继代培养次数对生根的影响 | 第24页 |
| ·优良无性系的筛选 | 第24-25页 |
| ·诱导培养无性系的筛选 | 第24-25页 |
| ·继代培养无性系的筛选 | 第25页 |
| ·生根培养无性系的筛选 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-46页 |
| ·诱导培养研究的结果与分析 | 第25-31页 |
| ·不同位置腋芽对外植体诱导的影响 | 第25页 |
| ·不同培养基对芽诱导和生长的影响 | 第25-27页 |
| ·MS培养基中无机盐、有机物及蔗糖对芽诱导的影响 | 第27-28页 |
| ·细胞分裂素对丛生芽诱导的影响 | 第28-29页 |
| ·生长素对丛生芽诱导的影响 | 第29页 |
| ·季节和温度对离体芽器官诱导和生长的影响 | 第29-30页 |
| ·光照和温度对诱导培养中褐化和生长的影响 | 第30-31页 |
| ·继代培养研究的结果和分析 | 第31-33页 |
| ·不同培养基对继代增殖的影响 | 第31页 |
| ·生长素浓度对继代增殖的影响 | 第31-32页 |
| ·细胞分裂素浓度对继代增殖的影响 | 第32页 |
| ·继代培养条件的研究 | 第32-33页 |
| ·有效芽诱导和壮苗研究的结果和分析 | 第33-35页 |
| ·AC对有效芽诱导的影响 | 第33-34页 |
| ·VH对有效芽诱导的影响 | 第34页 |
| ·大量元素和蔗糖对壮苗的影响 | 第34-35页 |
| ·生根培养研究的结果和分析 | 第35-43页 |
| ·基本培养基对生根的影响 | 第35页 |
| ·MS培养基中大量元素、有机物及蔗糖对生根的影响 | 第35-37页 |
| ·培养基中大量元素配比的优化 | 第37页 |
| ·生根培养激素的选择和调配 | 第37-39页 |
| ·两步生根法的研究 | 第39-41页 |
| ·暗培养对生根的影响 | 第41页 |
| ·不同无性系对生根的影响 | 第41页 |
| ·继代培养次数对生根的影响 | 第41-42页 |
| ·继代培养中分裂素BA浓度对生根的影响 | 第42-43页 |
| ·优良无性系筛选研究的结果与分析 | 第43-46页 |
| ·无性系对诱导培养的影响 | 第43-44页 |
| ·无性系对继代培养的影响 | 第44页 |
| ·无性系对生根的影响 | 第44-46页 |
| ·讨论与结论 | 第46-54页 |
| ·污染问题的控制 | 第46页 |
| ·影响褐化的因素 | 第46-47页 |
| ·减少褐化的措施 | 第47-48页 |
| ·玻璃化苗发生的原因 | 第48-49页 |
| ·组织培养玻璃化问题的克服 | 第49-50页 |
| ·玻璃化苗的综合防治 | 第50-51页 |
| ·组织培养继代苗的遗传变异 | 第51-52页 |
| ·组织培养生根的机理和影响因素 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
