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一株银耳伴生菌的鉴定及其子囊孢子的多态性研究

目录第1-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-11页
第一章 引言第11-20页
 1 银耳概述第11-13页
   ·银耳的形态结构第11页
   ·银耳的生活史第11-12页
   ·银耳的野生分布和人工栽培第12页
   ·银耳的食药用价值第12-13页
 2 香灰菌概述第13-14页
   ·香灰菌的生物学观察第13页
   ·香灰菌在银耳生产栽培中的作用第13-14页
   ·香灰菌的分类地位第14页
 3 炭团属(Hypoxylon)概述第14-17页
   ·炭团属(Hypoxylon)的研究进展第14-16页
   ·炭团属真菌研究的意义第16页
     ·降解木材第16页
     ·病原菌第16页
   ·炭团属真菌的分类研究第16-17页
 4 电子显微镜概述第17-18页
   ·扫描电子显微镜在农学中的应用第17页
   ·透射电子显微镜在农学上的应用第17-18页
 5 DNA 分子标记在食用菌中的研究应用第18-20页
   ·限制性片段长度多态性(RFLP)第18-19页
   ·随机扩增多态性 DNA(RAPD)第19页
   ·扩增片段长度多态性(AFLP)第19-20页
   ·简单重复序列多态性(ISSR)第20页
 6 本研究的目的和意义第20页
第二章 伴生菌 S 的分类学研究第20-31页
 第一节 伴生菌 S 的形态分类学研究第21-23页
  1 材料与方法第21页
  2 实验观察结果第21-23页
   ·图片展示第21-23页
   ·结果分析讨论第23页
 第二节 伴生菌 S 的 ITS 测序分析第23-31页
  1 材料与方法第23-26页
   ·菌株来源第23-24页
   ·培养基配制第24页
   ·主要实验仪器第24页
   ·菌丝的培养和收集第24页
   ·DNA 提取第24-25页
   ·ITS-PCR第25-26页
   ·直接测序第26页
  2 结果与分析第26-31页
   ·电泳结果第26页
   ·测序结果第26-27页
   ·序列分析第27-31页
  3 讨论第31页
第三章 伴生菌子囊孢子生物学特性多样性的研究第31-41页
 第一节 子囊孢子的栽培料生长第31-35页
  1 材料与方法第31-35页
   ·菌株来源第31-32页
   ·实验材料与方法第32-35页
 第二节 子囊孢子的平板生长第35-41页
  1 材料与方法第35-41页
   ·菌株来源第35页
   ·实验材料与方法第35-36页
   ·实验结果与分析第36-41页
     ·菌丝生长速度差异分析第37-38页
     ·菌丝形态观察第38-40页
     ·转色时间观察第40-41页
  3 小结第41页
第四章 子囊孢子 RAPD 分析第41-49页
 1 材料和方法第42-43页
   ·供试菌株第42页
   ·培养基第42页
   ·菌丝的培养和收集第42页
   ·DNA 提取第42页
   ·RAPD-PCR第42-43页
   ·PCR 产物的检测第43页
   ·RAPD-PCR 数据分析第43页
 2 结果与分析第43-49页
   ·RAPD 多态性分析第43-47页
   ·各子囊孢子菌株遗传多样性分析第47页
   ·各子囊孢子的聚类分析第47-49页
 3 小结第49页
第五章 各子囊孢子不同酶的酶活测定第49-56页
 1 材料和方法第49-53页
   ·培养基第49页
   ·菌丝胞外酶液的制备第49-50页
   ·各种试剂的配制第50页
   ·实验仪器第50-51页
   ·各种酶活力的测定方法第51-53页
     ·淀粉酶酶活测定第51页
     ·纤维素酶活的测定第51-52页
       ·内切葡聚糖酶[第51-52页
       ·外切葡聚糖酶(exoglucanase)第52页
       ·β-葡萄糖苷酶 (β–Glucosidase)第52页
     ·木质素酶活的测定第52-53页
       ·漆酶(Laccase)第52-53页
       ·木质素过氧化物酶第53页
 2 实验结果第53-55页
 3 结果与讨论第55-56页
第六章 伴生菌子囊孢子与银耳 R 的配对出耳情况第56-59页
 1.材料与方法第56-58页
   ·供试菌株第56页
   ·一级种制备(母种)第56页
   ·二级种制备(原种)第56-57页
   ·三级种的制备(生产种)第57页
   ·生产栽培管理过程第57-58页
 2 实际出耳结果第58-59页
 3 讨论第59页
参考文献第59-65页
致谢第65页

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