| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第8-12页 |
| 第1章 钙离子通道研究进展 | 第12-14页 |
| ·钙离子通道研究进展 | 第12-14页 |
| ·哺乳动物钙离子通道研究概况 | 第12-13页 |
| ·果蝇钙离子通道基因的研究 | 第13-14页 |
| 第2章 选择性剪切与RNA编辑 | 第14-21页 |
| ·选择性剪切研究进展 | 第14-15页 |
| ·选择性剪切的机制 | 第14页 |
| ·选择性剪切对钙离子通道功能影响研究 | 第14-15页 |
| ·RNA编辑 | 第15-19页 |
| ·RNA编辑相关的酶 | 第16页 |
| ·A-TO-I RNA编辑的机制 | 第16-17页 |
| ·RNA编辑的生物学功能 | 第17页 |
| ·RNA编辑与选择性剪切 | 第17-18页 |
| ·RNA编辑与MIRNA、RNAI | 第18-19页 |
| ·RNA编辑与疾病 | 第19页 |
| ·展望 | 第19-21页 |
| 第3章 实验方案 | 第21-23页 |
| ·实验目的与意义 | 第21页 |
| ·本实验的主要研究内容 | 第21-22页 |
| ·昆虫钙离子通道A1A亚基的克隆 | 第21页 |
| ·CAC基因RNA编辑位点的检测与分析 | 第21页 |
| ·昆虫CAC基因选择性剪切的分析 | 第21-22页 |
| ·复制性外显子选择性压力与表达量的关系 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第4章 昆虫钙离子通道的预测与克隆 | 第23-46页 |
| ·材料与试剂 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-35页 |
| ·昆虫CAC基因的预测 | 第25-26页 |
| ·PCR引物的设计 | 第26-28页 |
| ·昆虫总RNA的提取及电泳检测 | 第28-29页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第29页 |
| ·昆虫基因组DNA的提取(Universal Genomic DNA Extraction Kit,TAKARA) | 第29-30页 |
| ·昆虫CAC基因的RT-PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·昆虫CAC基因的基因组扩增 | 第31页 |
| ·PCR产物的回收(PURELINK PCR PURIFICATION KIT,INVITROGEN公司) | 第31-32页 |
| ·PCR产物的割胶回收(PURELINK QUICK GEL EXTRACTION KIT,INVITROGEN公司) | 第32页 |
| ·PCR产物酶切鉴定 | 第32-33页 |
| ·cDNA扩增产物的T-EASY VECTOR连接 | 第33页 |
| ·E.COLI TG1感受态细胞的制备 | 第33页 |
| ·连接产物转化感受态细胞 | 第33-34页 |
| ·碱法小批量抽提质粒DNA | 第34页 |
| ·重组质粒DNA的酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·重组质粒插入片段序列测序 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-44页 |
| ·昆虫总RNA的提取和反转录 | 第35-36页 |
| ·昆虫CAC基因的预测、克隆 | 第36-42页 |
| ·昆虫钙离子通道A1亚基与脊椎动物钙离子通道A1亚基的进化关系 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第5章 昆虫CAC基因的编辑与基因复制 | 第46-51页 |
| ·材料与试剂 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·PCR扩增与产物纯化 | 第46页 |
| ·PCR产物的测序 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·昆虫CAC基因的编辑位点的鉴定 | 第46-47页 |
| ·昆虫CAC基因编辑位点的发育阶段特异性分析 | 第47-49页 |
| ·RNA编辑与基因复制在进化中的关系 | 第49-51页 |
| 第6章 昆虫CAC基因的选择性剪切 | 第51-57页 |
| ·材料与试剂 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·复制型外显子SEMI-QUANTITATIVE PCR引物的设计 | 第51-52页 |
| ·复制型外显子的半定量-PCR(SEMI-QUANTITATIVE PT-PCR) | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-55页 |
| ·昆虫CAC基因的选择性剪切 | 第52-53页 |
| ·复制性外显子选择性压力的计算与表达量分析 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 本人简历 | 第61页 |
