| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-18页 |
| 目录 | 第18-21页 |
| 主要英文缩略词简表 | 第21-22页 |
| 非小细胞肺癌EGFR和HER2基因突变的流行病学研究 | 第22-24页 |
| 第一篇 非小细胞肺癌EGFR基因突变的流行病学研究 | 第24-52页 |
| 第一章 前言 | 第24-26页 |
| 第二章 研究对象和方法 | 第26-34页 |
| ·研究对象的选择 | 第26页 |
| ·样本含量的估计 | 第26页 |
| ·流行病学调查内容与调查方法 | 第26-29页 |
| ·实验室检测 | 第29-32页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·统计学分析 | 第32-33页 |
| ·质量控制 | 第33-34页 |
| 第三章 结果 | 第34-47页 |
| ·研究对象的一般情况和信息的可靠性 | 第34-37页 |
| ·NSCLC EGFR基因突变的分布 | 第37-47页 |
| ·EGFR基因突变的类型及其分布 | 第37-40页 |
| ·EGFR基因突变与人群不同特征之间的关系 | 第40-42页 |
| ·EGFR基因突变与主要环境因素之间的关系 | 第42-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-51页 |
| ·研究样本的代表性和调查信息的可靠性 | 第47页 |
| ·NSCLC EGFR基因的突变率和突变类型 | 第47-48页 |
| ·NSCLC EGFR基因突变与人口学及临床病理特征的关系 | 第48页 |
| ·NSCLC EGFR基因突变与主要环境因素的关系 | 第48-50页 |
| ·本研究不足之处 | 第50-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 第二篇 PCR-SSCP检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的敏感性和临床应用评价 | 第52-70页 |
| 第一章 前言 | 第52-54页 |
| 第二章 对象和方法 | 第54-58页 |
| ·研究人群的选择 | 第54页 |
| ·样本量的估计 | 第54页 |
| ·金标准的确定 | 第54页 |
| ·与金标准同步的盲法测试 | 第54页 |
| ·PCR-SSCP分析评价的资料整理 | 第54-55页 |
| ·研究方法 | 第55-57页 |
| ·统计学分析 | 第57-58页 |
| 第三章 结果 | 第58-65页 |
| ·EGFR基因exon19,exon21 PCR产物琼脂糖凝胶电泳 | 第58页 |
| ·DNA测序分析的结果 | 第58页 |
| ·PCR-SSCP分析条件的优化 | 第58-60页 |
| ·不同浓度聚丙烯酰胺胶 | 第58-59页 |
| ·不同的电泳电压 | 第59页 |
| ·纯化与未纯化的PCR产物 | 第59-60页 |
| ·条件优化后的组合 | 第60页 |
| ·含有异常条带的PCR-SSCP分析结果 | 第60-62页 |
| ·PCR-SSCP分析的临床应用评价 | 第62-65页 |
| ·PCR-SSCP分析的真实性 | 第62-63页 |
| ·PCR-SSCP分析的可靠性 | 第63-64页 |
| ·PCR-SSCP分析的实用性 | 第64-65页 |
| 第四章 讨论 | 第65-69页 |
| ·NSCLC EGFR基因突变检测的意义 | 第65页 |
| ·PCR-SSCP分析的基本原理 | 第65页 |
| ·PCR-SSCP分析作为EGFR基因突变筛检试验的临床应用评价 | 第65-67页 |
| ·真实性评价 | 第65-66页 |
| ·可靠性评价 | 第66页 |
| ·实用性评价 | 第66-67页 |
| ·PCR-SSCP分析可能存在的问题 | 第67-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-70页 |
| 第三篇 NSCLC HER2基因突变及过表达的研究 | 第70-93页 |
| 第一章 前言 | 第70-73页 |
| 第二章 对象和方法 | 第73-80页 |
| ·研究对象的选择 | 第73页 |
| ·调查内容和方法 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73-78页 |
| ·统计分析方法 | 第78-79页 |
| ·实验数据处理 | 第78-79页 |
| ·统计分析方法 | 第79页 |
| ·质量控制 | 第79-80页 |
| 第三章 结果 | 第80-87页 |
| ·研究对象的人口学和临床病理特征 | 第80页 |
| ·NSCLC HER2基因突变的频率和类型 | 第80-82页 |
| ·总RNA的纯度和完整性分析 | 第82页 |
| ·实时定量RT-PCR扩增产物鉴定 | 第82-83页 |
| ·实时定量RT-PCR检测HER2基因mRNA方法的实现 | 第83页 |
| ·实时定量RT-PCR特异性测试 | 第83页 |
| ·实时定量RT-PCR的扩增效率检测 | 第83-85页 |
| ·HER2基因在癌与癌旁组织表达的差异及在癌组织中的过表达率 | 第85页 |
| ·HER2基因过表达在NSCLC不同人群特征的分布 | 第85-87页 |
| 第四章 讨论 | 第87-92页 |
| ·NSCLC HER2基因突变检测的意义 | 第87页 |
| ·NSCLC HER2基因突变率和突变类型 | 第87-88页 |
| ·NSCLC HER2基因表达的评价 | 第88-92页 |
| ·HER2基因表达评价的意义 | 第88页 |
| ·HER2基因表达评价的方法 | 第88-89页 |
| ·实时定量RT-PCR的原理和优点 | 第89-90页 |
| ·实时RT-PCR相对定量法的应用和测试 | 第90-91页 |
| ·HER2基因过表达及其与人口学和临床病理特征的关系 | 第91-92页 |
| 第五章 结论 | 第92-93页 |
| 总结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-104页 |
| 附录 | 第104-114页 |
| 综述 | 第114-127页 |
| 参考文献 | 第121-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第128页 |
