| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-33页 |
| ·刺五加概述 | 第17-19页 |
| ·刺五加药理作用研究概述 | 第17页 |
| ·刺五加活性成分研究概述 | 第17-19页 |
| ·黄酮类化合物 | 第18页 |
| ·皂苷类化合物 | 第18页 |
| ·有机酸类化合物 | 第18-19页 |
| ·中药有效成分的提取方法 | 第19-22页 |
| ·溶剂提取法 | 第19页 |
| ·水蒸气蒸馏法 | 第19页 |
| ·超临界流体萃取技术 | 第19-20页 |
| ·超声波辅助提取技术 | 第20页 |
| ·微波辅助提取技术 | 第20-21页 |
| ·半仿生提取法 | 第21页 |
| ·酶法辅助提取技术 | 第21-22页 |
| ·染发剂概述 | 第22-24页 |
| ·染发剂的作用原理及其危害 | 第22-23页 |
| ·染发剂中有害物质概述 | 第23-24页 |
| ·酚类物质 | 第23页 |
| ·胺类物质 | 第23页 |
| ·染料类物质 | 第23-24页 |
| ·化妆品的样品前处理方法 | 第24-25页 |
| ·液-液萃取法 | 第24页 |
| ·固相萃取法 | 第24-25页 |
| ·固相微萃取法 | 第25页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第25页 |
| ·中药有效成分和化妆品中禁限用物质的检测方法 | 第25-31页 |
| ·薄层色谱法 | 第26页 |
| ·紫外可见分光光度法 | 第26-27页 |
| ·毛细管电泳法 | 第27页 |
| ·气相色谱法 | 第27-28页 |
| ·气相色谱-质谱联用法 | 第28页 |
| ·高效液相色谱法 | 第28-29页 |
| ·液相色谱-质谱联用法 | 第29-31页 |
| ·液质联用技术在天然产物分析中的应用研究进展 | 第30-31页 |
| ·液质联用技术在化妆品分析中的应用研究进展 | 第31页 |
| ·本课题意义与目的 | 第31-33页 |
| 第二章 刺五加中活性成分的提取与结构分析 | 第33-55页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第33-34页 |
| ·超声波辅助萃取法最佳工艺条件的优化 | 第34-35页 |
| ·总黄酮和总皂苷含量的测定 | 第35页 |
| ·总黄酮含量的测定 | 第35页 |
| ·总皂苷含量的测定 | 第35页 |
| ·液相色谱-质谱分析样品的制备 | 第35页 |
| ·流动相的配制 | 第35-36页 |
| ·质谱条件 | 第36页 |
| ·色谱条件 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-54页 |
| ·分光光度法同时测定刺五加中总黄酮和总皂苷含量方法的建立 | 第37-44页 |
| ·显色波长的选择 | 第37-38页 |
| ·显色稳定性考察 | 第38页 |
| ·标准曲线的建立 | 第38-39页 |
| ·超声波辅助萃取法的单因素实验 | 第39-41页 |
| ·超声波辅助萃取法的正交实验 | 第41-43页 |
| ·重现性实验 | 第43页 |
| ·回收率实验 | 第43-44页 |
| ·超高效液相色谱-串联质谱法对刺五加中活性成分的结构鉴定 | 第44-54页 |
| ·黄酮类化合物的LC-MS/MS分析 | 第44-47页 |
| ·皂苷类化合物的LC-MS/MS分析 | 第47-50页 |
| ·有机酸类化合物的LC-MS/MS分析 | 第50-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 染发剂中禁限用物质的分析检测方法的建立 | 第55-91页 |
| ·超高效液相色谱串联四极杆质谱联用分析染发剂中酚类物质 | 第55-65页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·试剂及样品 | 第56页 |
| ·设备及仪器 | 第56-57页 |
| ·标准储备液及流动相的配置 | 第57页 |
| ·质谱条件 | 第57页 |
| ·色谱条件 | 第57-58页 |
| ·样品前处理 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-65页 |
| ·质谱条件的优化 | 第58-61页 |
| ·液相条件的选择 | 第61-62页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第62页 |
| ·检测限和定量限 | 第62-64页 |
| ·样品前处理方法 | 第64页 |
| ·加标回收率的测定 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65页 |
| ·反相高效液相色谱法分析染发剂中染料类物质 | 第65-74页 |
| ·实验部分 | 第66-69页 |
| ·试剂及样品 | 第66-67页 |
| ·设备及仪器 | 第67页 |
| ·标准储备液及流动相的配置 | 第67-68页 |
| ·质谱条件 | 第68页 |
| ·色谱条件 | 第68-69页 |
| ·样品前处理 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-74页 |
| ·质谱条件的优化 | 第69-70页 |
| ·液相条件的选择 | 第70-72页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第72-73页 |
| ·检测限和定量限 | 第73页 |
| ·样品前处理方法 | 第73页 |
| ·加标回收率的测定 | 第73-74页 |
| ·小结 | 第74页 |
| ·超高效液相色谱串联四极杆质谱联用分析染发剂中酚类和染料类物质 | 第74-91页 |
| ·实验部分 | 第75-78页 |
| ·试剂及样品 | 第75-76页 |
| ·设备及仪器 | 第76页 |
| ·标准储备液及流动相的配置 | 第76-77页 |
| ·质谱条件 | 第77页 |
| ·色谱条件 | 第77-78页 |
| ·样品前处理 | 第78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-88页 |
| ·质谱条件的优化 | 第78-82页 |
| ·液相条件的选择 | 第82-86页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第86页 |
| ·检测限和定量限 | 第86-87页 |
| ·样品前处理方法 | 第87-88页 |
| ·加标回收率的测定 | 第88页 |
| ·小结 | 第88-91页 |
| 第四章 结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第100-101页 |
| 作者简介 | 第101页 |
| 导师简介 | 第101-102页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第102-103页 |
