水芹总酚酸的药学研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| ·水芹简介 | 第12-14页 |
| ·水芹的药用本草考证 | 第12-13页 |
| ·水芹的化学成分研究 | 第13页 |
| ·药理作用 | 第13-14页 |
| ·中药制剂工艺技术 | 第14-20页 |
| ·制粒技术 | 第14-15页 |
| ·包衣技术 | 第15-16页 |
| ·固体分散技术 | 第16页 |
| ·包合技术 | 第16-17页 |
| ·微囊技术 | 第17-19页 |
| ·囊材 | 第18页 |
| ·微囊的制备 | 第18-19页 |
| ·脂质体技术 | 第19-20页 |
| ·多囊脂质体 | 第19-20页 |
| ·脂质体凝胶 | 第20页 |
| ·前体脂质体 | 第20页 |
| ·中药新剂型研究 | 第20-27页 |
| ·透皮给药剂型 | 第21页 |
| ·靶向制剂 | 第21-23页 |
| ·微球制剂 | 第22页 |
| ·靶向给药乳剂 | 第22页 |
| ·前体药物 | 第22-23页 |
| ·单克隆抗体 | 第23页 |
| ·纳米制剂 | 第23-27页 |
| ·聚氰基丙烯酸酯毫微粒 | 第23-24页 |
| ·白蛋白毫微粒 | 第24页 |
| ·聚乳酸类毫微粒 | 第24-25页 |
| ·脂质纳米粒 | 第25页 |
| ·纳米乳 | 第25页 |
| ·纳米胶束 | 第25-26页 |
| ·纳米脂质体 | 第26-27页 |
| ·拟解决的科学问题 | 第27页 |
| ·水芹总酚酸的提取分离工艺研究 | 第27页 |
| ·水芹总酚酸胶囊的质量控制研究 | 第27页 |
| ·水芹总酚酸胶囊中有效成分绿原酸的药效学研究 | 第27页 |
| ·本论文的意义 | 第27页 |
| ·本论文研究的指导思想、研究思路和研究方法 | 第27-28页 |
| 第二章 水芹总酚酸提取分离工艺的研究 | 第28-40页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验仪器和材料 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-39页 |
| ·水芹总酚酸的提取工艺研究 | 第29-33页 |
| ·水芹生药材中总酚酸的含量测定 | 第29-30页 |
| ·水芹总酚酸的提取方法 | 第30页 |
| ·水芹总酚酸的含量测定 | 第30页 |
| ·正交试验设计 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-33页 |
| ·水芹总酚酸分离纯化工艺研究 | 第33-39页 |
| ·工艺流程图 | 第34页 |
| ·水芹稠浸膏中总酚酸含量测定 | 第34页 |
| ·水芹总酚酸的含量测定 | 第34-35页 |
| ·水芹稠浸膏最佳溶解用水量的考察 | 第35页 |
| ·实验操作 | 第35-36页 |
| ·正交试验设计 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 水芹总酚酸胶囊中总酚酸的质控方法研究 | 第40-50页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验仪器和材料 | 第40-41页 |
| ·实验仪器 | 第40-41页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·Folin-酚法所需试剂的制备 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·水芹总酚酸的定性鉴别 | 第42页 |
| ·水芹总酚酸的定量分析 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·水芹总酚酸的定性鉴别 | 第43页 |
| ·水芹总酚酸的定量分析 | 第43-48页 |
| ·吸收波长的选择 | 第43-44页 |
| ·反应条件的优化 | 第44-47页 |
| ·福林试剂加入量的影响 | 第44页 |
| ·Na2CO3浓度的影响 | 第44页 |
| ·反应时间的影响 | 第44-45页 |
| ·反应温度的影响 | 第45-46页 |
| ·对照品的选择 | 第46-47页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第47页 |
| ·精密度实验 | 第47页 |
| ·重复性实验 | 第47-48页 |
| ·回收率 | 第48页 |
| ·样品测定 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 水芹总酚酸胶囊中绿原酸的质控方法研究 | 第50-58页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验仪器和材料 | 第51-52页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·溶液的制备 | 第52页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第52页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·检测波长的选择 | 第53-54页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第54-55页 |
| ·精密度实验 | 第55页 |
| ·稳定性实验 | 第55页 |
| ·重现性实验 | 第55页 |
| ·回收率实验 | 第55页 |
| ·样品测定 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第五章 绿原酸对小鼠CCL4肝损伤的保护作用研究 | 第58-70页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验仪器和材料 | 第58-61页 |
| ·实验仪器 | 第58-59页 |
| ·实验材料 | 第59-61页 |
| ·绿原酸的制备 | 第59页 |
| ·对照药与试剂 | 第59-60页 |
| ·实验动物 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·药液的制备 | 第61页 |
| ·0.12%CC14橄榄油溶液的制备 | 第61页 |
| ·联苯双酯药液的制备 | 第61页 |
| ·水芹总酚酸胶囊药液的制备 | 第61页 |
| ·绿原酸药液的制备 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-64页 |
| ·分组 | 第61-62页 |
| ·给药 | 第62页 |
| ·标本制备 | 第62页 |
| ·观察指标 | 第62-63页 |
| ·血清生化指标检测 | 第62-63页 |
| ·肝组织生化指标检测 | 第63页 |
| ·病理学检查 | 第63页 |
| ·数据处理 | 第63-64页 |
| ·实验结果 | 第64-67页 |
| ·对血清酶的影响 | 第64页 |
| ·对肝组织匀浆酶的影响 | 第64-66页 |
| ·病理学检查 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-70页 |
| 第六章 结论与展望 | 第70-72页 |
| ·水芹总酚酸的提取分离工艺研究 | 第70页 |
| ·水芹总酚酸胶囊的质量控制标准研究 | 第70-71页 |
| ·水芹总酚酸胶囊中有效成分绿原酸的药效学研究 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |
| 作者和导师简介 | 第79-80页 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第80-81页 |
