| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 综述 | 第8-18页 |
| ·水稻功能基因组学研究方法的进展 | 第8-12页 |
| ·表达序列标签技术 | 第8页 |
| ·cDNA微阵列和DNA芯片技术 | 第8-9页 |
| ·蛋白质组学(Proteomics) | 第9-10页 |
| ·反向遗传学 | 第10-11页 |
| ·生物信息学(Bioinformatics) | 第11页 |
| ·TILLING技术 | 第11-12页 |
| ·丙酮酸激酶研究现状 | 第12-15页 |
| ·丙酮酸激酶生物学功能 | 第12-13页 |
| ·丙酮酸激酶同功酶 | 第13-14页 |
| ·丙酮酸激酶活性 | 第14页 |
| ·丙酮酸激酶的代谢调控 | 第14-15页 |
| ·丙酮酸激酶缺乏对生物的影响 | 第15页 |
| ·生物信息学工具在DNA/蛋白质序列分析中的作用 | 第15-16页 |
| ·蛋白序列结构分析 | 第15页 |
| ·多序列比对分析 | 第15-16页 |
| ·系统发生树分析 | 第16页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族基因的研究 | 第16页 |
| ·研究的意义、内容和目的 | 第16-18页 |
| ·研究意义和内容 | 第16-17页 |
| ·研究目的 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-23页 |
| ·半定量RT-PCR方法 | 第18-23页 |
| ·基因组DNA提取步骤 | 第18-20页 |
| ·水稻各组织总RNA的提取方法 | 第20-21页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第21-22页 |
| ·半定量RT-PCR引物设计 | 第22-23页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族各基因测序验证 | 第23-26页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·菌种和质粒 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·大肠杆菌DH 5α电击转化感受态的制备 | 第23-24页 |
| ·质粒载体连接(Promega公司产品) | 第24页 |
| ·大肠杆菌DH 5α感受态的电击转化 | 第24页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第24-25页 |
| ·质粒DNA的提取(碱裂解法小量制备质粒DNA) | 第25页 |
| ·质粒纯化 | 第25-26页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族基因生物信息学分析 | 第26页 |
| ·蛋白质序列结构分析 | 第26页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族基因多序列比对及系统进化树分析 | 第26页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族各基因亚细胞定位,信号肽及保守基序分析 | 第26页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族基因各器官表达量分析 | 第26-28页 |
| 3 结果分析 | 第28-39页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族基因结构和蛋白序列、系统进化树分析 | 第28-35页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族基因的特征分析 | 第28页 |
| ·水稻PK家族基因同源进化关系 | 第28-31页 |
| ·系统进化树分析 | 第31-32页 |
| ·水稻PK家族基因亚细胞定位预测 | 第32-33页 |
| ·水稻丙酮酸激酶家族基因保守基序分析 | 第33-35页 |
| ·水稻PK家族基因信号肽分析 | 第35页 |
| ·水稻丙酮酸激酶基因表达分析 | 第35-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-41页 |
| 展望 | 第41-42页 |
| 缩略语表 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
