摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
主要缩略词表 | 第11-12页 |
绪论 | 第12-20页 |
参考文献 | 第15-20页 |
第一部分:2型糖尿病患者视网膜病变的发病率及危险因素 | 第20-33页 |
1.1 前言 | 第20-21页 |
1.2 方法 | 第21-25页 |
1.2.1 调查地点 | 第21页 |
1.2.2 研究人群 | 第21页 |
1.2.3 研究内容和方法 | 第21-24页 |
1.2.3.1 研究团队 | 第21-22页 |
1.2.3.2 调查问卷 | 第22页 |
1.2.3.3 现场调查 | 第22-24页 |
1.2.3.3.1 系统性指标 | 第22页 |
1.2.3.3.2 眼科基本检查 | 第22页 |
1.2.3.3.3 眼底检查 | 第22-23页 |
1.2.3.3.4 DR和DME分级 | 第23-24页 |
1.2.4 资料处理和统计学分析 | 第24-25页 |
1.3 结果 | 第25-28页 |
1.3.1 DR的5年累积发病率及发病危险因素 | 第25-26页 |
1.3.2 DME的5年累积发病率及发病危险因素 | 第26-28页 |
1.4 讨论 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-33页 |
第二部分:2型糖尿病患者视网膜病变的自发好转及促进因素研究 | 第33-45页 |
2.1 前言 | 第33-34页 |
2.2 方法 | 第34-35页 |
2.2.1 调查地点 | 第34页 |
2.2.2 研究人群 | 第34页 |
2.2.3 研究内容和方法 | 第34-35页 |
2.2.4 资料处理和统计学分析 | 第35页 |
2.3 结果 | 第35-39页 |
2.3.1 DR的好转率及促进好转因素 | 第35-37页 |
2.3.2 DME的好转率及促进好转因素 | 第37-39页 |
2.4 讨论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
第三部分:血糖控制稳定的2型糖尿病患者视网膜病变进展 | 第45-57页 |
3.1 前言 | 第45-46页 |
3.2 方法 | 第46页 |
3.2.1 调查地点 | 第46页 |
3.2.2 研究人群 | 第46页 |
3.2.3 研究内容和方法 | 第46页 |
3.2.4 资料处理和统计学分析 | 第46页 |
3.3 结果 | 第46-51页 |
3.4 讨论 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
第四部分:糖尿病性视网膜病变与解偶联蛋白单核苷酸多态 | 第57-91页 |
4.1 前言 | 第57-59页 |
4.2 方法 | 第59-69页 |
4.2.1 调查地点 | 第59-60页 |
4.2.2 研究人群 | 第60页 |
4.2.3 人群研究内容和方法 | 第60-62页 |
4.2.3.1 研究团队 | 第60页 |
4.2.3.2 调查问卷 | 第60-61页 |
4.2.3.3 现场调查 | 第61-62页 |
4.2.3.3.1 系统性指标 | 第61页 |
4.2.3.3.2 眼科基本检查 | 第61页 |
4.2.3.3.3 眼底检查 | 第61-62页 |
4.2.3.3.4 DR和DME分级 | 第62页 |
4.2.4 基因研究内容和方法 | 第62-68页 |
4.2.4.1 标签单核苷酸多态性位点的选择 | 第63-64页 |
4.2.4.2 DNA提取和浓度测定 | 第64-66页 |
4.2.4.3 基因分型方法 | 第66-68页 |
4.2.4.3.1 Sequenom Mass ARRAY系统平台 | 第66-68页 |
4.2.4.3.2 Taqman基因分型技术 | 第68页 |
4.2.5 资料处理和统计学分析 | 第68-69页 |
4.3 结果 | 第69-78页 |
4.3.1 所有参试者中UCP基因多态性与DR患病的相关性 | 第70-73页 |
4.3.2 血糖控制良好的参试者中UCP基因多态性与DR患病的相关性 | 第73-75页 |
4.3.3 血糖控制不佳的参试者中UCP基因多态性与DR患病的相关性 | 第75-78页 |
4.4 讨论 | 第78-81页 |
参考文献 | 第81-91页 |
总结与展望 | 第91-93页 |
附录1 基本信息和病史采集表 | 第93-95页 |
附录2 糖尿病居民眼病调查眼部检查表 | 第95-97页 |
附录3 Sequenom基因检测PCR扩增引物及单碱基延伸引物序列 | 第97-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第100-103页 |
获奖情况 | 第101页 |
访学交流 | 第101-103页 |