| 缩略词列表 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Absract | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-27页 |
| 1 水稻基因组测序研究 | 第14-15页 |
| 2 水稻功能基因克隆研究 | 第15-19页 |
| 2.1 植物基因克隆的方法 | 第15-18页 |
| 2.2 水稻功能基因研究 | 第18-19页 |
| 3 水稻株高调控研究进展 | 第19-26页 |
| 3.1 茎节数调控基因 | 第20页 |
| 3.2 赤霉素代谢途径相关基因 | 第20-22页 |
| 3.3 油菜素内酯代谢途径相关基因 | 第22-24页 |
| 3.4 其他与株高相关基因 | 第24-26页 |
| 4 选题目的及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 黎平杂边禾dss1突变体基因精细定位研究 | 第27-41页 |
| 1 材料 | 第28页 |
| 1.1 植物材料 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 1.3 主要仪器 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-31页 |
| 2.1 农艺性状考察 | 第28页 |
| 2.2 叶绿素含量测定 | 第28-29页 |
| 2.4 基于MutMap技术的基因定位 | 第29-31页 |
| 2.5 候选基因的确定 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-39页 |
| 3.1 农艺性状分析 | 第31-33页 |
| 3.2 基于MutMap技术的基因定位 | 第33-37页 |
| 3.3 候选基因的确定 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 黎平杂边禾dss1突变体基因功能验证 | 第41-56页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| 1.1 植物材料 | 第41-42页 |
| 1.2 质粒载体与菌株 | 第42页 |
| 1.3 主要试剂 | 第42页 |
| 1.4 主要仪器 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-47页 |
| 2.1 水稻叶片DNA提取 | 第42页 |
| 2.2 候选基因超量表达载体构建方法 | 第42-43页 |
| 2.3 大肠杆菌感受态制备与转化 | 第43-45页 |
| 2.4 农杆菌感受态制备与转化 | 第45-46页 |
| 2.5 转基因水稻的获得及鉴定 | 第46页 |
| 2.6 农艺性状考察 | 第46-47页 |
| 2.7 叶绿素含量测定 | 第47页 |
| 2.8 光合特性测定 | 第47页 |
| 2.9 暗形态建成分析 | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-54页 |
| 3.1 dss1突变体候选基因超量表达载体构建 | 第47-49页 |
| 3.2 dss1基因功能分析 | 第49-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 黎平杂边禾dss1突变体叶绿素合成前体物质研究 | 第56-67页 |
| 1 材料 | 第57-58页 |
| 1.1 植物材料 | 第57页 |
| 1.2 主要试剂及仪器 | 第57-58页 |
| 2 方法 | 第58-61页 |
| 2.1 材料处理 | 第58页 |
| 2.2 叶绿素含量测定 | 第58页 |
| 2.3 叶绿素合成前体物质测定 | 第58-59页 |
| 2.4 引物设计 | 第59-60页 |
| 2.5 水稻总RNA提取 | 第60-61页 |
| 2.6 cDNA的合成 | 第61页 |
| 2.7 Real-timePCR反应 | 第61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-65页 |
| 3.1 dss1突变体叶绿素含量 | 第61-62页 |
| 3.2 dss1突变体叶绿素合成前体物质含量 | 第62页 |
| 3.3 dss1突变对叶绿素合成途径关键基因表达的影响 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 结论、创新与展望 | 第67-69页 |
| 1 研究结论 | 第67页 |
| 2 研究创新 | 第67-68页 |
| 3 工作展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |