| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Absrtact | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 西藏大花黄牡丹研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.1 生物学研究 | 第12页 |
| 1.1.2 生态学研究 | 第12页 |
| 1.2 芍药属植物化学成分研究 | 第12-14页 |
| 1.2.1 单萜和单萜苷类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 三萜类 | 第13-14页 |
| 1.2.3 酚类 | 第14页 |
| 1.2.4 鞣酸类 | 第14页 |
| 1.2.5 黄酮类 | 第14页 |
| 1.3 芍药属植物药理活性研究 | 第14-17页 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性 | 第15页 |
| 1.3.2 降血糖活性 | 第15页 |
| 1.3.3 抗氧化活性 | 第15-16页 |
| 1.3.4 抑菌活性 | 第16页 |
| 1.3.5 抗炎活性 | 第16-17页 |
| 1.4 絮状表皮癣菌和断发毛癣菌概述 | 第17-19页 |
| 1.4.1 絮状表皮癣菌 | 第17-18页 |
| 1.4.2 断发毛癣菌 | 第18-19页 |
| 1.5 治疗浅部真菌性皮肤病药物的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5.1 抗生素和免疫抑制剂类 | 第19页 |
| 1.5.2 药用植物类 | 第19-20页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第2章 西藏大花黄牡丹根皮粗提物抗絮状表皮癣菌和断发毛癣菌活性筛选 | 第21-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 试验样品 | 第21页 |
| 2.1.2 试验菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.4 试验试剂 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 供试样品提取和制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 供试药液的制备 | 第23页 |
| 2.2.3 培养基 | 第23-24页 |
| 2.2.4 最小抑菌浓度的测定 | 第24-25页 |
| 2.2.5 最小杀菌浓度的测定 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2.3.1 最小抑菌浓度测定试验结果 | 第25-27页 |
| 2.3.2 最小杀菌浓度测定试验结果 | 第27-30页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第30-31页 |
| 第3章 西藏大花黄牡丹根皮有效部位化学成分的研究 | 第31-88页 |
| 3.1 试验仪器与材料 | 第31-32页 |
| 3.2 试验方法 | 第32-40页 |
| 3.2.1 单体化合物分离流程 | 第32-39页 |
| 3.2.2 单体化合物波谱试验 | 第39页 |
| 3.2.3 糖构型的确定 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-87页 |
| 3.3.1 新化合物结构鉴定 | 第40-49页 |
| 3.3.2 已知化合物结构鉴定 | 第49-80页 |
| 3.3.3 化合物的理化数据和波谱特征 | 第80-87页 |
| 3.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 第4章 西藏大花黄牡丹根皮中单体化合物活性测定 | 第88-93页 |
| 4.1 试验材料与仪器 | 第88-89页 |
| 4.1.1 试验单体化合物 | 第88页 |
| 4.1.2 试验菌株 | 第88页 |
| 4.1.3 试验仪器 | 第88-89页 |
| 4.1.4 试验试剂 | 第89页 |
| 4.1.5 培养基的配制 | 第89页 |
| 4.2 菌悬液的制备 | 第89页 |
| 4.3 试验方法 | 第89-90页 |
| 4.3.1 药敏板的制备 | 第89-90页 |
| 4.3.2 抑菌结果判定 | 第90页 |
| 4.4 结果 | 第90-91页 |
| 4.5 讨论 | 第91-92页 |
| 4.6 本章小结 | 第92-93页 |
| 第5章 结论 | 第93-94页 |
| 第6章 创新点 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-106页 |
| 附录 | 第106-159页 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |