| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 共生固氮对农作物的重要性 | 第11页 |
| 1.2 豆科植物与根瘤菌之间建立的共生关系 | 第11-15页 |
| 1.2.1 豆科植物对根瘤菌的识别 | 第11页 |
| 1.2.2 百脉根根瘤器官的形成 | 第11-12页 |
| 1.2.3 百脉根根瘤的发育和分化 | 第12-15页 |
| 1.3 豆科植物共生固氮过程的新陈代谢和调控机制 | 第15-17页 |
| 1.4 共生固氮过程中的信号传导途径 | 第17-19页 |
| 1.5 模式豆科植物百脉根 | 第19-20页 |
| 1.6 甲基转移酶 | 第20-24页 |
| 1.6.1 LjNIP2可能是甲基转移酶 | 第20-22页 |
| 1.6.2 甲基转移酶的功能 | 第22-24页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-39页 |
| 2.1 材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 菌株和载体 | 第25-26页 |
| 2.1.2 植物材料 | 第26-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-39页 |
| 2.2.1 CTAB法提取植物基因组DNA | 第27页 |
| 2.2.2 GATEWAY方法构建载体 | 第27-28页 |
| 2.2.3 百脉根稳定转化 | 第28-30页 |
| 2.2.4 百脉根毛根转化 | 第30-33页 |
| 2.2.5 表达分析 | 第33-34页 |
| 2.2.6 百脉根的共生表型鉴定 | 第34-35页 |
| 2.2.7 以诱饵筛选百脉根文库 | 第35-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-55页 |
| 3.1 LjNIP2 LORE1插入突变体的鉴定 | 第39-41页 |
| 3.2 LjNIP2超表达稳定转化植株的培育 | 第41-49页 |
| 3.2.1 LjNIP2超表达稳定转化载体的构建 | 第41-42页 |
| 3.2.2 LjNIP2超表达的稳定转化 | 第42-43页 |
| 3.2.3 LjNIP2超表达稳定转化植株的鉴定 | 第43-44页 |
| 3.2.4 LjNIP2超表达植株的阳性苗的筛选 | 第44-46页 |
| 3.2.5 LjNIP2超表达苗子表型鉴定及分析 | 第46-49页 |
| 3.2.6 LjNIP2超表达可能影响植株的种子发育 | 第49页 |
| 3.3 LjNIP2基因沉默(RNAi)毛根转化植株的培育 | 第49-54页 |
| 3.3.1 LjNIP2基因沉默(RNAi)毛根转化载体构建 | 第49-51页 |
| 3.3.2 LjNIP2基因沉默(RNAi)毛根转化阳性根的鉴定 | 第51-52页 |
| 3.3.3 LjNIP2 RNAi植株的共生表型 | 第52-54页 |
| 3.4 以NIN、PB1、RWP-RK为诱饵筛选百脉根文库 | 第54-55页 |
| 3.4.1 诱饵质粒的获得 | 第54页 |
| 3.4.2 以诱饵筛选百脉根AD-cDNA文库 | 第54-55页 |
| 4 总结、讨论及展望 | 第55-58页 |
| 4.1 总结和讨论 | 第55-56页 |
| 4.2 展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录一: 本研究所用引物 | 第68-69页 |
| 附录二: cDNA和氨基酸序列 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
