| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 综述 | 第7-28页 |
| 1.1 手性的意义 | 第7-8页 |
| 1.2 不对称有机催化简介 | 第8-12页 |
| 1.2.1 有机催化剂概述 | 第8-10页 |
| 1.2.2 有机小分子催化剂的发展概述 | 第10-12页 |
| 1.3 Micheal反应简介 | 第12-14页 |
| 1.4 含有丁烯酸内酯结构的活性药物简介 | 第14-18页 |
| 1.4.1 含有丁烯酸内酯的Furanocembranoid骨架概述 | 第14-16页 |
| 1.4.2 含有丁烯酸内酯的药物——强心苷 | 第16-17页 |
| 1.4.3 含有丁烯酸内酯的番荔素类天然产物 | 第17页 |
| 1.4.4 其它含有丁烯酸内酯天然产物 | 第17-18页 |
| 1.5 构建手性的丁烯酸内酯概况 | 第18-28页 |
| 1.5.1 以2-三甲硅烷氧基呋喃合成丁烯酸内酯结构 | 第18-20页 |
| 1.5.2 对γ-丁烯酸内酯的直接修饰 | 第20-23页 |
| 1.5.3 具有光学活性的γ,γ双取代丁烯酸内酯的合成 | 第23-26页 |
| 1.5.4 小结 | 第26-28页 |
| 第二章 不对称Michael反应构建咪唑衍生物修饰的γ,γ-双取代丁烯酸内酯骨架 | 第28-63页 |
| 2.1 立题依据 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第28-32页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展 | 第32-35页 |
| 2.2.3 目标化合物的衍生 | 第35页 |
| 2.2.4 催化机理探讨 | 第35-36页 |
| 2.3 小结 | 第36-37页 |
| 2.4 实验部分 | 第37-50页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第37-38页 |
| 2.4.2 催化剂的合成 | 第38-42页 |
| 2.4.3 底物2的合成 | 第42-45页 |
| 2.4.4 底物3的合成 | 第45-48页 |
| 2.4.5 不对称加成反应步骤 | 第48页 |
| 2.4.6 目标化合物衍生的操作步骤 | 第48-50页 |
| 2.5 目标化合物结构数据 | 第50-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 | 第66-107页 |
| 硕士期间的研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
