| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 引言 | 第16-21页 |
| 1、研究背景 | 第16-19页 |
| 1.1 大豆在国内需求现状 | 第16页 |
| 1.2 大豆品质及测定 | 第16-17页 |
| 1.3 生物刺激素 | 第17-18页 |
| 1.4 生物刺激素合成过程 | 第18-19页 |
| 1.5 根际微生物 | 第19页 |
| 1.6 测序技术与微生物群落生态 | 第19页 |
| 2、研究目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 比较四种不同土壤微生物DNA的提取方法 | 第21-27页 |
| 1 材料和方法 | 第21-23页 |
| 1.1 试验材料 | 第21页 |
| 1.2 试验试剂 | 第21页 |
| 1.3 试验设计及土壤样品采集 | 第21-22页 |
| 1.4 采用的土壤DNA提取方法 | 第22-23页 |
| 1.5 DNA的质量与纯度检测 | 第23页 |
| 1.6 PCR扩增反应条件 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.1 四种粗提土壤DNA方法比较 | 第23-25页 |
| 2.2 PCR扩增结果 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 高通量测序分析大豆根际土壤微生物DNA | 第27-37页 |
| 1 材料和方法 | 第27页 |
| 1.1 试验材料 | 第27页 |
| 1.2 试验仪器 | 第27页 |
| 1.3 试验方法 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-36页 |
| 2.1 样品序列分析 | 第27-29页 |
| 2.2 土壤根际微生物群落多样性分析 | 第29-30页 |
| 2.3 土壤根际微生物群落的Shannon-Wiener曲线分析 | 第30-31页 |
| 2.4 土壤根际微生物群落结构分析 | 第31-33页 |
| 2.5 聚类分析 | 第33-34页 |
| 2.6 部分菌在genus水平的结构分析 | 第34-36页 |
| 3 讨论与结论 | 第36-37页 |
| 第四章 测定生物刺激素对大豆根系生理指标的影响 | 第37-44页 |
| 1 材料和方法 | 第37-39页 |
| 1.1 试验材料 | 第37页 |
| 1.2 试验试剂 | 第37页 |
| 1.3 试验设计 | 第37-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 2.1 不同处理的大豆根瘤菌数量情况 | 第39-40页 |
| 2.2 不同处理的大豆根系活力的情况 | 第40-41页 |
| 2.3 不同处理的大豆干重的情况 | 第41页 |
| 2.4 不同处理的大豆固氮活性 | 第41-42页 |
| 2.5 不同处理的大豆豆血红蛋白含量情况 | 第42-43页 |
| 3 讨论与结论 | 第43-44页 |
| 第五章 AA3连续流动分析仪快速测定大豆籽粒蛋白含量 | 第44-51页 |
| 1.材料和方法 | 第44-46页 |
| 1.1 试验材料 | 第44页 |
| 1.2 试验试剂与仪器设备 | 第44页 |
| 1.3 试验设计 | 第44-46页 |
| 2.结果与分析 | 第46-49页 |
| 2.1 标准曲线 | 第46页 |
| 2.2 样品测定 | 第46-47页 |
| 2.3 仪器检出限 | 第47页 |
| 2.4 方法回收率 | 第47-48页 |
| 2.5 标准物质测定确定相对偏差 | 第48页 |
| 2.6 与经典方法比较 | 第48-49页 |
| 2.7 大豆蛋白含量 | 第49页 |
| 3.结论 | 第49-51页 |
| 第六章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 1 主要结论 | 第51-52页 |
| 2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 个人简况及联系方式 | 第59-62页 |