| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-25页 |
| 1 烟草花叶病毒及引起的烟草花叶病 | 第9-13页 |
| ·烟草花叶病毒 | 第9-11页 |
| ·烟草花叶病 | 第11-13页 |
| ·烟草花叶病的症状及寄主 | 第11-12页 |
| ·烟草花叶病的越冬及侵染发病条件、影响因素 | 第12-13页 |
| ·烟草花叶病的防治 | 第13页 |
| 2 放线菌及其生物活性 | 第13-17页 |
| ·放线菌的分类及地位 | 第14页 |
| ·放线菌及代谢产物的多样性 | 第14-17页 |
| 3 放线菌活性物质在植物病害防治上的应用 | 第17-22页 |
| ·放线菌的应用方式 | 第17-18页 |
| ·放线菌的直接利用 | 第17页 |
| ·抗生素的利用 | 第17-18页 |
| ·酶及其代谢物的利用 | 第18页 |
| ·放线菌的生防活性 | 第18-22页 |
| ·杀细菌、真菌活性 | 第18-19页 |
| ·抗病毒活性 | 第19-21页 |
| ·杀虫、螨活性 | 第21-22页 |
| ·除草活性 | 第22页 |
| 4 问题与展望 | 第22-23页 |
| 5 本研究的目的意义与主要技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 HNS2-2R菌种培养发酵及发酵液初提物对TMV生测 | 第25-32页 |
| 1 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·菌株与培养基 | 第25页 |
| ·供试植株与病毒 | 第25-26页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-29页 |
| ·菌种培养与发酵 | 第26页 |
| ·发酵液的初处理 | 第26-27页 |
| ·供试毒液的制备 | 第27页 |
| ·生测用的植株的种植 | 第27页 |
| ·HNS2-2R发酵液初提物对TMV的抑制作用测定 | 第27-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-31页 |
| ·菌种的发酵与初处理 | 第29-30页 |
| ·不同浓度的初提物在曼陀罗上对TMV体外平均抑制率 | 第30页 |
| ·不同浓度的发酵液初提物在K326烟草上对TMV体外抑制效果 | 第30-31页 |
| 3 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 HNS2-2发酵液成分分离纯化与结构鉴定 | 第32-38页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·处理用发酵液 | 第32页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·提取方法 | 第33页 |
| ·分离方法 | 第33页 |
| ·核磁共振波谱 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| ·化合物1 | 第34页 |
| ·化合物2 | 第34-35页 |
| ·化合物3 | 第35-36页 |
| ·化合物4 | 第36页 |
| 3 小结与讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 发酵液分离的四种化合物的生物测定 | 第38-45页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38-40页 |
| ·指示菌与培养基 | 第38-39页 |
| ·供试分离纯化化合物 | 第39页 |
| ·供试植株及病毒 | 第39-40页 |
| ·主要仪器及设备 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| ·指示菌的培养及指示菌液浓度确定 | 第40页 |
| ·涂布指示菌液的培养 | 第40-41页 |
| ·稀释涂布平板法 | 第41页 |
| ·半叶枯斑法测定化合物体外抗TMV的生物活性 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·对金黄色葡萄球菌的抑制效果 | 第41-42页 |
| ·在蔓陀罗上面对TMV病毒体外抑制效果 | 第42-43页 |
| 3 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 1 主要结论 | 第45页 |
| 2 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
