| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 亚磷酸酯化合物及其参与的反应 | 第13-15页 |
| 1.2 C-C键构建的发展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 传统构建C-C键的方法 | 第16页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的CDC反应构建C-C键的方法 | 第16-18页 |
| 1.2.3 无过渡金属的CDC反应构建C-C键的方法 | 第18-19页 |
| 1.3 C-N键构建的发展 | 第19-24页 |
| 1.3.1 传统构建C-N键的方法 | 第20页 |
| 1.3.2 胺与醇的N-烷基化构建C-N键的方法 | 第20-24页 |
| 1.3.2.1 过渡金属催化的胺与醇的N-烷基化 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 无过渡金属催化的胺与醇的N-烷基化 | 第22-24页 |
| 1.4 本课题研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 亚磷酸酯化合物参与的C-C键构建合成芳香化合物 | 第25-49页 |
| 2.1 前言 | 第25-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第27-29页 |
| 2.2.2 实验原料的合成 | 第29页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第29-33页 |
| 2.3.2 脱氢偶联反应的底物拓展 | 第33-35页 |
| 2.3.3 脱氢偶联反应的拓展延伸实验 | 第35-36页 |
| 2.3.4 脱氢偶联反应的控制实验及可能的反应机理 | 第36-37页 |
| 2.4 结构表征 | 第37-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第3章 亚磷酸酯化合物参与的C-N键构建合成多级胺类化合物 | 第49-76页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第50-52页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第52-55页 |
| 3.3.2 N-烷基化反应的底物拓展 | 第55-58页 |
| 3.3.3 N-烷基化反应的合成应用 | 第58-59页 |
| 3.3.4 N-烷基化反应的无溶剂化 | 第59页 |
| 3.3.5 N-烷基化反应的可能机理 | 第59-60页 |
| 3.4 结构表征 | 第60-75页 |
| 3.5 本章小结 | 第75-76页 |
| 结论与展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附录 A 攻读硕士期间所发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
| 附录 B 部分产物~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第85-96页 |
