| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 水相有机反应 | 第10-14页 |
| 1.2.1 水相有机反应及其特点 | 第11-12页 |
| 1.2.2 水相反应的Br?nsted酸催化体系 | 第12-14页 |
| 1.3 吲哚反应 | 第14-16页 |
| 1.3.1 吲哚的Friedel?Crafts反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 吲哚的Michael加成反应 | 第15-16页 |
| 1.4 (双)全氟烷基磺酰亚胺 | 第16-17页 |
| 1.4.1 (双)全氟烷基磺酰亚胺的结构和性质 | 第16页 |
| 1.4.2 全氟烷基磺酰亚胺催化反应 | 第16-17页 |
| 1.5 选题思路及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 新催化剂全氟烷磺酰苯二酰亚胺的合成及表征 | 第18-34页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 主要试剂及药品 | 第19页 |
| 2.3 主要测试仪器 | 第19-20页 |
| 2.4 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.4.1 全氟烷基磺酰胺的合成 | 第20页 |
| 2.4.1.1 全氟丁基磺酰胺的合成 | 第20页 |
| 2.4.1.2 三氟甲基磺酰胺的合成 | 第20页 |
| 2.4.2 间氯磺酰苯甲酰氯的合成 | 第20-21页 |
| 2.4.3 N,N’-二全氟烷基磺酰基-3-氨磺酰基苯甲酰亚胺盐的合成 | 第21-23页 |
| 2.4.3.1 N,N’-二全氟正丁基磺酰基-3-氨磺酰基苯甲酰亚胺盐的合成 | 第21-22页 |
| 2.4.3.2 N,N’-二全氟甲基磺酰基-3-氨磺酰基苯甲酰亚胺盐的合成 | 第22-23页 |
| 2.4.4 N,N’-二全氟烷基磺酰基-3-氨磺酰基苯甲酰亚胺的合成 | 第23-24页 |
| 2.4.4.1 N,N’-二全氟丁基磺酰基-3-氨磺酰基苯甲酰亚胺的合成 | 第23-24页 |
| 2.4.4.2 N,N’-二全氟烷基磺酰基-3-氨磺酰基苯甲酰亚胺盐的合成与酸化 | 第24页 |
| 2.4.5 全氟烷磺酰苯二酰亚胺(4a)酸强度的测定 | 第24-25页 |
| 2.4.5.1 酸度函数H0的测定 | 第24-25页 |
| 2.4.5.2 Gutmann法测定酸强度 | 第25页 |
| 2.4.5.3 电导滴定酸强度和酸浓度 | 第25页 |
| 2.4.6 全氟烷磺酰苯二酰亚胺(4a)分散体系物理性质表征 | 第25页 |
| 2.4.6.1 丁达尔效应 | 第25页 |
| 2.4.6.2 动态激光散射仪检测粒径分布 | 第25页 |
| 2.4.6.3 临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第25页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.5.1 中间体化合物的合成 | 第25-26页 |
| 2.5.2 目标化合物4a的合成 | 第26-28页 |
| 2.5.3 化合物4b的合成 | 第28-29页 |
| 2.5.4 全氟烷磺酰苯二酰亚胺(4a)酸强度的表征 | 第29-32页 |
| 2.5.4.1 Hammett酸度函数H0的测定 | 第29-30页 |
| 2.5.4.2 Gutmann法测定酸强度 | 第30-31页 |
| 2.5.4.3 电导滴定溶液酸浓度 | 第31-32页 |
| 2.5.5 全氟烷磺酰苯二酰亚胺(4a)类胶束性质表征 | 第32-33页 |
| 2.6 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 全氟烷磺酰苯二酰亚胺(4a)催化水相中吲哚类化合物的Michael加成 | 第34-48页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-41页 |
| 3.2.1 主要实验药品 | 第34-35页 |
| 3.2.2 主要测试仪器 | 第35页 |
| 3.2.3 催化取代吲哚与α,β-不饱和酮的Michael加成反应 | 第35-36页 |
| 3.2.4 产物的波谱表征 | 第36-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.3.1 催化条件优化 | 第41-42页 |
| 3.3.2 不同取代基吲哚与与α,β-不饱和酮的Michael加成反应 | 第42-43页 |
| 3.3.3 产物的波谱解析 | 第43-45页 |
| 3.3.4 催化剂作用机理分析 | 第45-47页 |
| 3.3.4.1 催化对比实验 | 第45-46页 |
| 3.3.4.2 催化剂的作用机制 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 全氟烷磺酰苯二酰亚胺(4a)催化水相中吲哚类化合物的Friedel-Crafts烷基化 | 第48-72页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验药品与仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.1 主要实验药品 | 第48-49页 |
| 4.2.2 主要测试仪器 | 第49页 |
| 4.3 催化活性测试 | 第49-50页 |
| 4.3.1 取代吲哚与醛水相缩合制备3,3’-双吲哚烃类化合物 | 第49页 |
| 4.3.2 取代吲哚与酮缩合制备3,3’-双吲哚烃类化合物 | 第49-50页 |
| 4.4 产物波谱表征 | 第50-63页 |
| 4.4.1 取代吲哚与醛制备的3,3’-双吲哚烃类化合物波谱表征 | 第50-54页 |
| 4.4.2 取代吲哚与酮制备3,3’-双吲哚烃类化合物波谱表征 | 第54-60页 |
| 4.4.3 取代吲哚与丙酮缩合三环衍生物波谱表征 | 第60-63页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第63-71页 |
| 4.5.1 条件优化 | 第63-66页 |
| 4.5.1.1 吲哚与醛缩合制备3,3’-双吲哚基烃类化合物 | 第63-64页 |
| 4.5.1.2 吲哚与酮缩合制备3,3’-双吲哚烃类化合物 | 第64-66页 |
| 4.5.2 水相中不同取代吲哚和不同醛、酮的Friedel-Crafts烷基化反应 | 第66-68页 |
| 4.5.3 甲醇中不同取代吲哚与甲基酮类化合物的Friedel-Crafts烷基化 | 第68-69页 |
| 4.5.4 丙酮与不同取代吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应 | 第69-70页 |
| 4.5.5 水相中不同催化剂催化缩合反应 | 第70-71页 |
| 4.6 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 5.1 结论 | 第72-73页 |
| 5.2 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 | 第81-88页 |
| 科研成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
