| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 钯催化分子内直接氧化胺化反应:合成多取代二氢吡咯衍生物 | 第12-66页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 分子内的直接氧化胺基化反应的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3 多取代2,3-二氢吡咯衍生物的合成方法 | 第14-22页 |
| 1.3.1 关环烯烃复分解反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 炔基碘鎓三氟甲磺酸盐和磺酰胺阴离子的串联加成环化反应 | 第15页 |
| 1.3.3 氢胺基化反应 | 第15-18页 |
| 1.3.4 N-烷基化和烯基化反应 | 第18页 |
| 1.3.5 2,5-二氢吡咯的异构化 | 第18-19页 |
| 1.3.6 [3+2]环加成反应 | 第19-20页 |
| 1.3.7 环丙烷基酮的开环环加成反应 | 第20-21页 |
| 1.3.8 其他方法 | 第21-22页 |
| 1.4 钯催化分子内的直接氧化胺化反应 | 第22-30页 |
| 1.4.1 课题的挑战性和研究策略 | 第22-23页 |
| 1.4.2 最佳反应条件的筛选 | 第23-24页 |
| 1.4.3 底物兼容性的考察 | 第24-27页 |
| 1.4.4 底物的局限性 | 第27页 |
| 1.4.5 保护基的脱除和Pd/C催化氢化反应 | 第27-29页 |
| 1.4.6 推测可能的反应机理 | 第29-30页 |
| 1.5 总结与展望 | 第30-31页 |
| 1.6 实验部分 | 第31-36页 |
| 1.6.1 实验试剂、溶剂和仪器 | 第31页 |
| 1.6.2 底物的合成 | 第31-34页 |
| 1.6.3 钯催化分子内直接氧化胺化反应的实验步骤 | 第34页 |
| 1.6.4 保护基脱除反应的实验步骤 | 第34-35页 |
| 1.6.5 钯碳催化氢化反应的实验步骤 | 第35页 |
| 1.6.6 机理研究实验过程 | 第35-36页 |
| 1.7 未报道化合物的表征数据 | 第36-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 第二章 铑催化分子内烯烃氧化交叉偶联反应:立体选择性的合成含共轭双烯的大环产物 | 第66-140页 |
| 2.1 引言 | 第66-67页 |
| 2.2 烯烃氧化偶联反应的研究进展 | 第67-75页 |
| 2.2.1 钯催化烯烃的氧化偶联反应 | 第67-71页 |
| 2.2.2 铑催化烯烃的氧化偶联反应 | 第71-74页 |
| 2.2.3 钌催化烯烃的氧化偶联反应 | 第74页 |
| 2.2.4 铱催化烯烃的氧化偶联反应 | 第74-75页 |
| 2.3 金属偶联反应在含共轭双烯片段的大环合成中的应用 | 第75-77页 |
| 2.4 烯烃复分解反应在大环共轭双烯合成中的应用 | 第77页 |
| 2.5 铑催化导向的分子内烯烃交叉氧化偶联反应 | 第77-88页 |
| 2.5.1 课题的挑战性和研究策略 | 第78-79页 |
| 2.5.2 最佳反应条件的筛选 | 第79-81页 |
| 2.5.3 底物兼容性的考察 | 第81-84页 |
| 2.5.4 底物的局限性 | 第84-85页 |
| 2.5.5 大环双烯产物的后期应用转化 | 第85-86页 |
| 2.5.6 推测反应可能的机理 | 第86-87页 |
| 2.5.7 大环产物2a的单晶数据和结构 | 第87-88页 |
| 2.6 总结与展望 | 第88-89页 |
| 2.7 实验部分 | 第89-105页 |
| 2.7.1 实验试剂、溶剂和仪器 | 第89-90页 |
| 2.7.2 底物的合成 | 第90-101页 |
| 2.7.3 分子内烯烃交叉氧化偶联反应的步骤 | 第101页 |
| 2.7.4 机理研究实验过程 | 第101-103页 |
| 2.7.5 大环产物的后期应用转化实验过程 | 第103-105页 |
| 2.8 未报到化合物的表征数据 | 第105-132页 |
| 2.8.1 底物的表征数据 | 第105-119页 |
| 2.8.2 大环产物的表征数据 | 第119-128页 |
| 2.8.3 衍生化实验的表征数据 | 第128-132页 |
| 参考文献 | 第132-140页 |
| 第三章 铜催化偕二酯和酮的脱氢Diels-Alder反应:合成多取代环己烯衍生物 | 第140-200页 |
| 3.1 引言 | 第140页 |
| 3.2 脱氢Diels-Alder反应的研究进展 | 第140-146页 |
| 3.2.1 Dehydrogenative Diels-Alder反应研究进展 | 第140-143页 |
| 3.2.2 Diene-Yne型Dehydro-Diels-Alder反应研究进展 | 第143-146页 |
| 3.3 羰基化合物氧化脱氢反应的研究进展 | 第146-153页 |
| 3.4 Diels-Alder反应在天然产物全合成中的应用研究进展 | 第153页 |
| 3.5 铜催化偕二酯和酮的脱氢Diels-Alder反应 | 第153-168页 |
| 3.5.1 课题的挑战性和研究策略 | 第154-155页 |
| 3.5.2 最佳反应条件的筛选 | 第155-159页 |
| 3.5.3 双烯体兼容性的考察 | 第159-161页 |
| 3.5.4 亲双烯体前体兼容性的考察 | 第161-163页 |
| 3.5.5 兼容性较差的底物 | 第163-164页 |
| 3.5.6 推测反应可能的机理 | 第164-165页 |
| 3.5.7 区域选择性和立体选择性的确定 | 第165-168页 |
| 3.6 总结与展望 | 第168-169页 |
| 3.7 实验部分 | 第169-174页 |
| 3.7.1 实验试剂、溶剂和仪器 | 第169页 |
| 3.7.2 部分亲双烯体和双烯体前体的制备 | 第169-174页 |
| 3.7.3 铜催化脱氢Diels-Alder反应的实验过程 | 第174页 |
| 3.8 未报道化合物的表征数据 | 第174-192页 |
| 3.8.1 未被报道的双烯体和亲双烯体前体的表征数据 | 第174-176页 |
| 3.8.2 脱氢环加成产物的表征数据 | 第176-192页 |
| 参考文献 | 第192-200页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第200-202页 |
| 致谢 | 第202页 |
