| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 无过渡金属参与的芳基季铵盐和芳基锌试剂的偶联反应 | 第9-55页 |
| 1.1 前言 | 第9-33页 |
| 1.1.1 芳香胺C-N键直接断裂参与的反应 | 第9-11页 |
| 1.1.2 邻位导向基团辅助芳基C-N键断裂参与的反应 | 第11-13页 |
| 1.1.3 基于芳基季铵盐C-N键断裂的交叉偶联反应 | 第13-20页 |
| 1.1.4 基于芳基季铵盐C-N键断裂的其他反应 | 第20-26页 |
| 1.1.5 无过渡金属参与的偶联反应 | 第26-33页 |
| 1.2 本章工作目的 | 第33页 |
| 1.3 实验结果与讨论 | 第33-41页 |
| 1.4 本章小结 | 第41页 |
| 1.5 实验部分 | 第41-50页 |
| 1.5.1 碘化芳基铵的制备 | 第41-42页 |
| 1.5.2 芳基格氏试剂的制备 | 第42页 |
| 1.5.3 芳基锌试剂的制备 | 第42-43页 |
| 1.5.4 碘化芳基铵和芳基锌试剂偶联反应的通用步骤 | 第43页 |
| 1.5.5 偶联产物的核磁数据 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 第2章 钯催化的芳基三氮烯和苯并噁唑的反应 | 第55-99页 |
| 2.1 前言 | 第55-78页 |
| 2.1.1 芳基三氮烯参与的C-N键断裂的反应 | 第55-60页 |
| 2.1.2 芳基三氮烯参与的其他反应 | 第60-65页 |
| 2.1.3 芳基卤化物和苯并噁唑的C-H键官能团化反应 | 第65-67页 |
| 2.1.4 醇类与酚类衍生物和苯并噁唑的C-H键官能团化反应 | 第67-72页 |
| 2.1.5 其他亲电试剂和苯并噁唑的C-H键官能团化反应 | 第72-74页 |
| 2.1.6 芳基亲核试剂和苯并噁唑的氧化C-H键官能团化反应 | 第74-78页 |
| 2.2 本章工作目的 | 第78页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第78-84页 |
| 2.4 本章小结 | 第84页 |
| 2.5 实验部分 | 第84-94页 |
| 2.5.1 芳基三氮烯的制备 | 第84-85页 |
| 2.5.2 5-芳基噁唑类化合物的制备 | 第85页 |
| 2.5.3 芳基三氮烯和苯并噁唑反应的通用步骤 | 第85-86页 |
| 2.5.4 偶联产物的核磁数据 | 第86-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 第3章 镍催化的芳基2-吡啶基醚和有机锌试剂的偶联反应 | 第99-139页 |
| 3.1 前言 | 第99-118页 |
| 3.1.1 酚类的磺酸酯衍生物参与的偶联反应 | 第99-102页 |
| 3.1.2 酚类的磷酸酯衍生物参与的偶联反应 | 第102-104页 |
| 3.1.3 酚类的碳酸酯衍生物参与的偶联反应 | 第104-107页 |
| 3.1.4 芳基甲基醚以及酚盐参与的偶联反应 | 第107-113页 |
| 3.1.5 芳基2-吡啶基醚参与的偶联反应 | 第113-118页 |
| 3.2 本章工作目的 | 第118页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第118-125页 |
| 3.4 本章小结 | 第125-126页 |
| 3.5 实验部分 | 第126-135页 |
| 3.5.1 芳基2-吡啶基醚的制备方法 | 第126页 |
| 3.5.2 有机锌试剂的制备 | 第126页 |
| 3.5.3 芳基2-吡啶基醚和有机锌试剂偶联反应的通用步骤 | 第126-127页 |
| 3.5.4 零价镍催化4-叔丁基苯基2-吡啶基醚和4-N,N-二甲基苯基氯化锌的偶联反应步骤 | 第127页 |
| 3.5.5 偶联产物的核磁数据 | 第127-135页 |
| 参考文献 | 第135-139页 |
| 全文总结 | 第139-141页 |
| 附录 | 第141-143页 |
| 一、主要实验试剂 | 第141-142页 |
| 二、基本实验环节 | 第142页 |
| 三、分析方法 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-145页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第145页 |
