中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-38页 |
1.1 前言 | 第11-12页 |
1.2 纳米载体的分类与应用 | 第12-17页 |
1.2.1 树状大分子 | 第13页 |
1.2.2 脂质体 | 第13-14页 |
1.2.3 聚合物胶束 | 第14-16页 |
1.2.4 聚合物囊泡 | 第16页 |
1.2.5 聚合物纳米粒 | 第16-17页 |
1.3 刺激敏感的可逆交联聚合物纳米载体 | 第17-23页 |
1.3.1 pH敏感的可逆交联聚合物纳米载体 | 第18-19页 |
1.3.2 还原敏感的可逆交联聚合物纳米载体 | 第19-22页 |
1.3.3 酶敏感的可逆交联聚合物纳米载体 | 第22-23页 |
1.4 提高纳米载体载药能力的策略 | 第23-29页 |
1.4.1 化学键合作用 | 第23-24页 |
1.4.2 疏水作用 | 第24-25页 |
1.4.3 氢键作用 | 第25-26页 |
1.4.4 离子相互作用 | 第26-27页 |
1.4.5 π-π堆积作用 | 第27-29页 |
1.5 课题的提出及研究内容 | 第29页 |
参考文献 | 第29-38页 |
第二章 多功能聚多肽集成胶束用于阿霉素的高效包载和响应性释放 | 第38-65页 |
2.1 引言 | 第38-40页 |
2.2 实验部分 | 第40-46页 |
2.2.1 原料与试剂 | 第40页 |
2.2.2 实验仪器 | 第40-41页 |
2.2.3 阿魏酸功能化的聚乙二醇-聚赖氨酸共聚物(PEG-PLL-FA)的合成 | 第41-42页 |
2.2.4 cRGD修饰的硫辛酸功能化的聚乙二醇-聚赖氨酸共聚物(cRGD-PEG-PLL-LA)的合成 | 第42-44页 |
2.2.5 cRGD修饰的多功能聚多肽集成胶束(cRGD-XIMM)的制备 | 第44-45页 |
2.2.6 载阿霉素的cRGD-XIMM(cRGD-XIMM-DOX)的制备 | 第45-46页 |
2.2.7 cRGD-XIMM-DOX的体外药物释放行为 | 第46页 |
2.3 结果与讨论 | 第46-58页 |
2.3.1 PEG-PLL-FA的合成与表征 | 第46-51页 |
2.3.2 cRGD-PEG-PLL-LA的合成与表征 | 第51-54页 |
2.3.3 cRGD-XIMM的制备与表征 | 第54-56页 |
2.3.4 DOX的高效包载 | 第56-57页 |
2.3.5 cRGD-XIMM-DOX的体外药物释放行为表征 | 第57-58页 |
2.4 本章小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
第三章 多功能聚多肽集成胶束载药前后的体外抗肿瘤活性 | 第65-85页 |
3.1 前言 | 第65-66页 |
3.2 实验部分 | 第66-71页 |
3.2.1 原料与试剂 | 第66页 |
3.2.2 实验仪器 | 第66页 |
3.2.3 cRGD-XIMM的细胞毒性研究 | 第66-68页 |
3.2.4 cRGD-XIMM-DOX的细胞毒性研究 | 第68页 |
3.2.5 用流式细胞仪研究cRGD-XIMM-DOX的细胞內吞能力 | 第68-69页 |
3.2.6 用激光共聚焦显微镜研究cRGD-XIMM-DOX的细胞内药物释放行为 | 第69页 |
3.2.7 cRGD-XIMM-DOX的药代动力学研究 | 第69-70页 |
3.2.8 cRGD-XIMM-DOX在荷瘤小鼠体内的生物分布研究 | 第70页 |
3.2.9 cRGD-XIMM-DOX的最大耐受剂量(MTD)和心脏毒性研究 | 第70-71页 |
3.3 结果与讨论 | 第71-80页 |
3.3.1 cRGD-XIMM的细胞毒性 | 第71-74页 |
3.3.2 cRGD-XIMM-DOX的细胞毒性 | 第74页 |
3.3.3 cRGD-XIMM-DOX的细胞內吞与细胞内药物释放 | 第74-77页 |
3.3.4 cRGD-XIMM-DOX的体内药代动力学与生物分布 | 第77-78页 |
3.3.5 cRGD-XIMM-DOX的最大耐受剂量(MTD)和心脏毒性 | 第78-80页 |
3.4 本章小结 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-85页 |
第四章 结论与展望 | 第85-86页 |
4.1 结论 | 第85页 |
4.2 展望 | 第85-86页 |
附录 英文缩写对照 | 第86-87页 |
攻读硕士学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-90页 |