| 摘要 | 第7-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 致谢 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 类风湿性关节炎 | 第15-16页 |
| 1.1.1 类风湿性关节炎简介 | 第15页 |
| 1.1.2 类风湿性关节炎的治疗现状 | 第15-16页 |
| 1.2 胃泌素释放肽及其受体研究进展 | 第16-27页 |
| 1.2.1 胃泌素释放肽及其受体的生化与分子生物学 | 第16-20页 |
| 1.2.2 胃泌素释放肽及其受体与炎性疾病 | 第20-24页 |
| 1.2.3 GRPR抑制剂 | 第24-27页 |
| 1.3 研究目的和研究内容 | 第27-29页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第27-28页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 RH-1402抗类风湿性关节炎作用研究 | 第29-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 2.1.1 化合物与试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.3 动物 | 第30页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.1.5 统计学意义 | 第31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.2.1 RH-1402对AA大鼠体重的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.2 RH-1402对AA大鼠足肿胀的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.3 RH-1402对AA大鼠关节评分的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.4 酶联免疫吸附试验法(ELISA)测试RH-1402对AA大鼠血清中IL-1β和TNF-α释放的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.5 HE染色结果及关节滑膜评分 | 第35-36页 |
| 2.2.6 RH-1402对嗜中性粒细胞体外迁移影响 | 第36-37页 |
| 2.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 目标化合物的设计 | 第38-44页 |
| 3.1 目标化合物的设计 | 第38-43页 |
| 3.1.1 GRPR三级结构预测 | 第38-39页 |
| 3.1.2 GRPR抑制剂分子设计 | 第39-43页 |
| 3.2 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 目标化合物的合成 | 第44-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-56页 |
| 4.1.1 主要的试剂 | 第44-45页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第45页 |
| 4.1.3 合成路线设计 | 第45-46页 |
| 4.1.4 实验内容 | 第46-56页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 4.2.1 中间体2-(1H-咪唑-1-基)-1-乙胺的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.2 目标化合物的合成 | 第57-58页 |
| 4.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 目标化合物抗炎活性筛选 | 第59-69页 |
| 5.1 材料与方法 | 第59-62页 |
| 5.1.1 实验试剂 | 第59页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 5.1.3 细胞系 | 第60页 |
| 5.1.4 供试品配置 | 第60页 |
| 5.1.5 实验方法 | 第60-62页 |
| 5.1.6 统计分析 | 第62页 |
| 5.2 实验结果 | 第62-67页 |
| 5.2.1 RH1-29对RAW264.7细胞毒性的作用 | 第62-63页 |
| 5.2.2 RH1-29对LPS刺激RAW264.7细胞NO浓度的影响 | 第63-64页 |
| 5.2.3 RH1-29对LPS刺激RAW264.7细胞TNF-α生成的影响 | 第64-65页 |
| 5.2.4 RH1-29对LPS刺激RAW264.7细胞IL-1β生成的影响 | 第65-67页 |
| 5.3 讨论 | 第67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第六章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 6.1 结论 | 第69页 |
| 6.2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 附录 | 第82-111页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第111-112页 |
