| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 拉曼光谱 | 第16-17页 |
| 1.2 表面增强拉曼光谱 | 第17-18页 |
| 1.2.1 电磁增强 | 第17页 |
| 1.2.2 化学增强 | 第17-18页 |
| 1.3 SERS在生物领域的应用 | 第18-21页 |
| 1.3.1 SERS在生物蛋白检测上的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.2 SERS在细胞检测中的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 液态SERS基底的构筑 | 第21-24页 |
| 1.4.1 固体SERS基底 | 第22页 |
| 1.4.2 金属溶胶 | 第22-23页 |
| 1.4.3 纳米颗粒的自组装技术 | 第23-24页 |
| 1.4.4 液态SERS基底 | 第24页 |
| 1.5 SERS探针的组成与应用 | 第24-28页 |
| 1.5.1 金属纳米粒子 | 第25-26页 |
| 1.5.2 拉曼信号标记物 | 第26页 |
| 1.5.3 保护壳层 | 第26-27页 |
| 1.5.4 表面生物功能化修饰分子 | 第27-28页 |
| 第二章 金纳米棒的合成、修饰与组装 | 第28-37页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.2.2 实验主要设备 | 第29页 |
| 2.2.3 金纳米棒的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 制备柠檬酸根稳定的金纳米棒[85] | 第30页 |
| 2.2.5 玻璃容器表面处理 | 第30页 |
| 2.2.6 金属液态纳米阵列 | 第30-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-36页 |
| 2.3.1 合成以CTAB为配体的GNRs | 第31页 |
| 2.3.2 GNRs的表面改性 | 第31-32页 |
| 2.3.3 可逆的O/W包覆和表面浸润性作用 | 第32-35页 |
| 2.3.4 可逆的O/W包覆的普适性 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 基于GNRs的液态界面增强拉曼光谱的应用 | 第37-49页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.2.2 实验主要设备 | 第38页 |
| 3.2.3 配制各种标准溶液 | 第38-39页 |
| 3.2.4 鲜果汁中农药TBZ液态SERS分析 | 第39-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-48页 |
| 3.3.1 定量SERS分析的可靠IS标签 | 第40-45页 |
| 3.3.2 多相和多路复用液态SERS分析 | 第45-46页 |
| 3.3.3 实际应用中的SERS分析器 | 第46-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 基于GNRs的生物探针检测HNO | 第49-59页 |
| 4.1 前言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.2.2 实验主要设备 | 第50页 |
| 4.2.3 LP和LPD的合成与表征 | 第50-51页 |
| 4.2.4 HPLC实验条件 | 第51-52页 |
| 4.2.5 合成金纳米棒 | 第52页 |
| 4.2.6 金纳米棒从水相转移到有机相 | 第52页 |
| 4.2.7 GNR/LPD探针的制备 | 第52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-58页 |
| 4.3.1 SERS探针LPD的设计 | 第52-53页 |
| 4.3.2 LPD对HNO的响应动力学 | 第53-55页 |
| 4.3.3 GNR/LPD探针的传感机理验证 | 第55-56页 |
| 4.3.4 相的转移 | 第56-57页 |
| 4.3.5 GNR/LPD对HNO的响应 | 第57-58页 |
| 4.3.6 SERS探针GNR/LPD在活细胞内检测HNO | 第58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 结论 | 第59页 |
| 5.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第70-72页 |