| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第17-33页 |
| 1.1 生物传感器概述 | 第17-20页 |
| 1.1.1 生物传感器原理及构成 | 第17-18页 |
| 1.1.2 DNA传感器的分类 | 第18页 |
| 1.1.3 电化学DNA传感器 | 第18-19页 |
| 1.1.4 电化学DNA生物传感器在转基因食品中应用 | 第19-20页 |
| 1.2 纳米材料在电化学DNA传感器中的应用 | 第20-22页 |
| 1.2.1 纳米材料概述 | 第20页 |
| 1.2.2 石墨烯(GR) | 第20-21页 |
| 1.2.3 金纳米粒子 | 第21页 |
| 1.2.4 纳米复合材料 | 第21-22页 |
| 1.3 SSDNA在电极表面的固定 | 第22-26页 |
| 1.3.1 吸附结合法 | 第22-23页 |
| 1.3.2 共价键合法 | 第23-24页 |
| 1.3.3 自组装法 | 第24-25页 |
| 1.3.4 生物素-亲和素法 | 第25页 |
| 1.3.5 固定效果的表征 | 第25-26页 |
| 1.4 DNA的电化学检测 | 第26-27页 |
| 1.4.1 电化学的直接检测 | 第26页 |
| 1.4.2 电化学活性剂的检测 | 第26页 |
| 1.4.3 基于嵌入剂的检测 | 第26-27页 |
| 1.5 电化学信号放大技术 | 第27-29页 |
| 1.5.1 纳米粒子信号放大技术 | 第27页 |
| 1.5.2 酶催化信号放大技术 | 第27-28页 |
| 1.5.3 DNA自组装信号放大技术 | 第28-29页 |
| 1.6 实验方案及技术路线 | 第29-33页 |
| 第二章 基于硫堇-氧化还原石墨烯（Thi-rGO）的免标记的电化学DNA传感器 | 第33-50页 |
| 2.1 引言 | 第33-35页 |
| 2.2 实验方案 | 第35-37页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35页 |
| 2.2.2 实验设备与方法 | 第35-36页 |
| 2.2.3 Thi-rGO纳米复合物的制备 | 第36页 |
| 2.2.4 基于Thi-rGO和AuNPs组装玻碳电极 | 第36页 |
| 2.2.5 Capture DNA的固定和杂化 | 第36-37页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第37-48页 |
| 2.3.1 Thi-rGO纳米复合材料的表征 | 第37-40页 |
| 2.3.2 电化学表征不同的电极 | 第40-42页 |
| 2.3.3 DNA传感器的可行性及实验条件的优化 | 第42-44页 |
| 2.3.4 电化学检测tDNA | 第44-45页 |
| 2.3.5 传感器的选择性、可重复性和稳定性 | 第45-47页 |
| 2.3.6 实际生物样品分析 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 基于血红素-还原氧化石墨烯和硫堇修饰金纳米粒子双重放大的“三明治”DNA传感器对花椰菜病毒35S启动子序列的检测 | 第50-66页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验方案 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验设备与方法 | 第52页 |
| 3.2.3 Hemin-rGO、AuNPs纳米复合物的制备 | 第52页 |
| 3.2.4 DNA传感器的构建 | 第52-53页 |
| 3.2.5 tDNA杂化和Thi修饰AuNPs信号 | 第53页 |
| 3.2.6 DNA样品的准备和PCR对照 | 第53-54页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第54-65页 |
| 3.3.1 Hemin-rGO和AuNPs纳米复合材料的表征 | 第54-57页 |
| 3.3.2 不同修饰过程电极的电化学表征 | 第57-59页 |
| 3.3.3 电化学传感器的信号放大及控制实验 | 第59-60页 |
| 3.3.4 实验条件优化 | 第60-61页 |
| 3.3.5 目标DNA(tDNA)的检测 | 第61-63页 |
| 3.3.6 传感器的可重复性和稳定性 | 第63-64页 |
| 3.3.7 PCR实际样品的检测 | 第64-65页 |
| 3.4 结论 | 第65-66页 |
| 第四章 总结和展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-81页 |
| 攻读硕士期间学术活动及成果情况 | 第81-82页 |
