致谢 | 第4-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-16页 |
1 石斛属植物研究进展 | 第9-13页 |
1.1 石斛属植物的组织培养与快速繁殖研究 | 第9-11页 |
1.1.1 外植体的选择 | 第10页 |
1.1.2 基本培养基的应用 | 第10页 |
1.1.3 生长调节剂的选用 | 第10-11页 |
1.1.4 有机添加物的使用 | 第11页 |
1.2 石斛属植物的育种研究进展 | 第11页 |
1.3 石斛属植物的利用价值与应用 | 第11-12页 |
1.4 石斛属植物功能基因组学研究 | 第12-13页 |
2 SPS研究进展 | 第13-14页 |
2.1 SPS基因的分类及克隆 | 第13-14页 |
2.2 SPS基因的表达与调控 | 第14页 |
3 鼓槌石斛的研究概况 | 第14-16页 |
第二章 鼓槌石斛组培快繁体系的建立 | 第16-28页 |
1 试验材料与方法 | 第16-20页 |
1.1 试验材料 | 第16页 |
1.1.1 植物材料 | 第16页 |
1.1.2 主要仪器和试剂 | 第16页 |
1.2 试验准备 | 第16-18页 |
1.2.1 试剂与激素的配置 | 第16-17页 |
1.2.2 基本培养基配方 | 第17页 |
1.2.3 MS、KC基本培养基母液的配置 | 第17-18页 |
1.2.4 培养基的制备 | 第18页 |
1.3 试验方法 | 第18-20页 |
1.3.1 无菌萌发培养 | 第18页 |
1.3.2 无菌苗增殖培养 | 第18-19页 |
1.3.3 壮苗生根培养 | 第19页 |
1.3.4 无菌苗增殖培养基的优化 | 第19-20页 |
1.3.5 选择不同外植体进行诱导试验 | 第20页 |
1.3.6 炼苗移栽 | 第20页 |
1.3.7 试验数据统计方法 | 第20页 |
2 结果与分析 | 第20-25页 |
2.1 无菌萌发培养 | 第20-21页 |
2.2 无菌苗增殖培养 | 第21-22页 |
2.3 生根壮苗培养 | 第22-23页 |
2.4 增殖培养基的优化 | 第23-25页 |
2.4.1 糖适宜浓度的筛选 | 第23页 |
2.4.2 适宜有机添加物的筛选 | 第23-24页 |
2.4.3 转接小苗适宜株高的筛选 | 第24页 |
2.4.4 最佳丛植芽苗数量的筛选 | 第24-25页 |
2.5 取组培苗叶片为外植体的诱导试验 | 第25页 |
2.6 炼苗移栽 | 第25页 |
3 结论与讨论 | 第25-28页 |
3.1 结论 | 第25-26页 |
3.2 讨论 | 第26-28页 |
第三章 鼓槌石斛蔗糖磷酸合成酶基因(SPS)的克隆与表达 | 第28-51页 |
1 材料与方法 | 第28-37页 |
1.1 鼓槌石斛蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因片段的克隆 | 第28-33页 |
1.1.1 试验材料 | 第28-29页 |
1.1.2 试验方法 | 第29-33页 |
1.2 鼓槌石斛SPS基因的时空表达分析 | 第33-37页 |
1.2.1 试验材料 | 第33-34页 |
1.2.2 试验方法 | 第34-37页 |
2 结果与分析 | 第37-48页 |
2.1 总RNA的提取与检测结果 | 第37页 |
2.1.1 总RNA的电泳结果分析 | 第37页 |
2.1.2 RNA浓度检测 | 第37页 |
2.2 鼓槌石斛SPS基因片段的克隆与序列分析 | 第37-42页 |
2.2.1 鼓槌石斛SPS氨基酸序列的同源性比较与系统进化分析 | 第39-41页 |
2.2.2 鼓槌石斛SPS基因蛋白质亲疏水性的预测与分析 | 第41-42页 |
2.2.3 鼓槌石斛SPS氨基酸功能结构域分析 | 第42页 |
2.3 鼓槌石斛SPS基因的时空表达分析 | 第42-48页 |
2.3.1 不同方法提取的鼓槌石斛根、茎、叶总RNA的质量检测 | 第42-44页 |
2.3.2 鼓槌石斛EF-1α 内参基因的克隆与序列分析 | 第44-46页 |
2.3.3 实时荧光定量PCR结果分析 | 第46-48页 |
3 结论与讨论 | 第48-51页 |
3.1 结论 | 第48-49页 |
3.1.1 不同方法对鼓槌石斛根、茎、叶RNA的提取 | 第48-49页 |
3.1.2 鼓槌石斛SPS基因片段的克隆 | 第49页 |
3.1.3 鼓槌石斛EF-1α 基因的克隆 | 第49页 |
3.1.4 鼓槌石斛SPS基因的时空表达分析 | 第49页 |
3.2 讨论 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
英文摘要 | 第56-58页 |