| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第14-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-32页 |
| 1.1 引言 | 第18页 |
| 1.2 胚胎干细胞 | 第18-20页 |
| 1.3 诱导多能干细胞 | 第20-22页 |
| 1.4 原始生殖细胞 | 第22-27页 |
| 1.4.1 原始生殖细胞的体内特化 | 第23-25页 |
| 1.4.2 原始生殖细胞的表观遗传过程 | 第25-27页 |
| 1.5 诱导多能干细胞诱导分化为原始生殖细胞 | 第27-28页 |
| 1.5.1 啮齿类原始生殖细胞体外培养 | 第27-28页 |
| 1.5.2 人类原始生殖细胞体外培养 | 第28页 |
| 1.6 精原干细胞 | 第28-32页 |
| 第二章 小鼠诱导多能干细胞诱导分化为原始生殖细胞 | 第32-52页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-34页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验细胞 | 第33页 |
| 2.1.3 实验抗体 | 第33页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-48页 |
| 2.2.1 实验试剂的配制和保存 | 第34-36页 |
| 2.2.2 小鼠胚胎成纤维细胞的复苏、传代和冻存 | 第36-38页 |
| 2.2.3 细胞计数 | 第38-39页 |
| 2.2.4 饲养层细胞的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.5 小鼠诱导多能干细胞的复苏、传代和冻存 | 第40-43页 |
| 2.2.6 小鼠诱导多能干细胞诱导分化为原始生殖细胞 | 第43-45页 |
| 2.2.7 小鼠原始生殖细胞免疫荧光 | 第45-48页 |
| 2.3 实验结果 | 第48-50页 |
| 2.4 结果分析与讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 猴胚胎干细胞诱导形成原始生殖细胞 | 第52-74页 |
| 3.1 实验材料 | 第52-54页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第52-53页 |
| 3.1.2 实验细胞 | 第53页 |
| 3.1.3 实验抗体 | 第53页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第53-54页 |
| 3.2 实验方法 | 第54-65页 |
| 3.2.1 实验试剂的配制和保存 | 第55页 |
| 3.2.2 猴胚胎干细胞的复苏、传代和冻存 | 第55-58页 |
| 3.2.3 猴na(?)ve态胚胎干细胞的复苏、传代和冻存 | 第58-60页 |
| 3.2.4 猴胚胎干细胞诱导为na(?)ve态胚胎干细胞 | 第60-61页 |
| 3.2.5 猴na(?)ve态胚胎干细胞诱导分化为原始生殖细胞 | 第61-62页 |
| 3.2.6 猴原始生殖细胞免疫荧光 | 第62-65页 |
| 3.3 实验结果 | 第65-72页 |
| 3.4 结果分析与讨论 | 第72-74页 |
| 第四章 睾丸中的精原干细胞鉴定 | 第74-82页 |
| 4.1 实验材料 | 第74-75页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第74页 |
| 4.1.2 实验组织 | 第74页 |
| 4.1.3 实验抗体 | 第74页 |
| 4.1.4 实验仪器 | 第74-75页 |
| 4.2 实验方法 | 第75-78页 |
| 4.2.1 实验试剂的配制和保存 | 第75-76页 |
| 4.2.2 食蟹猴睾丸组织石蜡包埋块的制备 | 第76页 |
| 4.2.3 食蟹猴睾丸切片和抗原修复 | 第76-77页 |
| 4.2.4 食蟹猴睾丸切片免疫荧光 | 第77-78页 |
| 4.3 实验结果 | 第78-79页 |
| 4.4 结果分析与讨论 | 第79-82页 |
| 第五章 总结与展望 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表的论文目录 | 第92页 |
