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多种辅因子对粪产碱杆菌生物降解磺胺甲恶唑影响的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第10-26页
    1.1 生物降解磺胺类抗生素研究进展第10-13页
        1.1.1 抗生素污染现状与危害第10-11页
        1.1.2 生物降解磺胺类抗生素的研究第11-12页
        1.1.3 粪产碱杆菌简介第12-13页
    1.2 磺胺甲恶唑的代谢产物与代谢途径第13-17页
        1.2.1 磺胺甲恶唑转化产物第13-14页
        1.2.2 磺胺类药物降解产物第14-15页
        1.2.3 影响磺胺甲恶唑代谢的因素第15-17页
    1.3 混菌降解磺胺类抗生素进展第17-21页
        1.3.1 混菌体系概述第17-19页
        1.3.2 天然混菌体系降解磺胺类抗生素第19-20页
        1.3.3 人工混菌体系降解磺胺类抗生素第20-21页
    1.4 辅因子在微生物代谢中的作用第21-23页
        1.4.1 辅因子简介第21-22页
        1.4.2 氧化还原辅因子第22页
        1.4.3 维生素类辅因子第22-23页
    1.5 本文的立题背景、意义、依据及主要研究内容第23-26页
        1.5.1 立题背景、意义第23页
        1.5.2 立题依据第23页
        1.5.3 主要研究内容第23-26页
第二章外源添加多种辅因子对磺胺甲恶唑生物转化的影响第26-44页
    2.1 引言第26页
    2.2 材料与方法第26-28页
        2.2.1 实验菌株第26页
        2.2.2 培养基第26-27页
        2.2.3 培养条件第27-28页
    2.3 主要仪器及试剂第28-30页
        2.3.1 主要仪器第28页
        2.3.2 主要试剂第28-29页
        2.3.3 溶液配制第29-30页
    2.4 分析方法第30-31页
        2.4.1 菌体生物量的测定第30页
        2.4.2 液相-质谱联用鉴定磺胺甲恶唑的代谢物第30-31页
        2.4.3 高效液相测定磺胺甲恶唑及其代谢物的浓度第31页
        2.4.4 磺胺甲恶唑生物移除率计算第31页
    2.5 实验设计第31页
    2.6 结果与讨论第31-42页
        2.6.1 外源添加维生素C对磺胺甲恶唑生物移除的影响第31-33页
        2.6.2 外源添加NADH和NAD~+对磺胺甲恶唑生物移除的影响第33-34页
        2.6.3 外源添加GSH和GSSG对磺胺甲恶唑生物移除的影响第34-36页
        2.6.4 外源添加维生素B_2、B_6和B_(12)对磺胺甲恶唑生物移除的影响第36-37页
        2.6.5 磺胺甲恶唑代谢产物的鉴定第37-38页
        2.6.6 八种外源辅因子对N-羟胺磺胺甲恶唑生成的影响第38-39页
        2.6.7 八种外源辅因子对N-乙酰磺胺甲恶唑生成的的影响第39-42页
    2.7 小结第42-44页
第三章 溶氧量和生物量对磺胺甲恶唑降解的影响第44-56页
    3.1 引言第44页
    3.2 材料与方法第44-45页
        3.2.1 实验菌株第44页
        3.2.2 培养基第44-45页
        3.2.3 培养条件第45页
    3.3 主要仪器及试剂第45-47页
        3.3.1 主要仪器第45-46页
        3.3.2 主要试剂第46页
        3.3.3 溶液配置第46-47页
    3.4 实验方法第47-48页
        3.4.1 16h时移除菌体第47页
        3.4.2 旧菌体的去除和新菌体的接入第47页
        3.4.3 不同溶氧条件下磺胺甲恶唑的生物降解第47-48页
        3.4.4 菌体生物量的测定第48页
        3.4.5 磺胺甲恶唑代谢物的鉴定第48页
        3.4.6 磺胺甲恶唑及其代谢物浓度的测定第48页
        3.4.7 乙酸钠浓度的测定第48页
    3.5 实验设计第48页
    3.6 结果与讨论第48-55页
        3.6.1 磺胺甲恶唑代谢产物的反转化现象第48-50页
        3.6.2 新菌体继续降解磺胺甲恶唑第50-52页
        3.6.3 溶氧对磺胺甲恶唑生物移除和生物转化的影响第52-54页
        3.6.4 乙酸钠在培养基中的作用第54-55页
    3.7 小结第55-56页
第四章 初步构建二元混菌体系降解磺胺甲恶唑第56-66页
    4.1 引言第56页
    4.2 材料与方法第56-58页
        4.2.1 实验菌株第56页
        4.2.2 培养基第56-57页
        4.2.3 培养条件第57-58页
    4.3 主要仪器及试剂第58页
    4.4 实验方法第58-59页
        4.4.1 生物量检测第58页
        4.4.2 磺胺甲恶唑及其代谢物浓度检测第58页
        4.4.3 葡萄糖浓度检测第58-59页
        4.4.4 维生素B_(12)的检测第59页
        4.4.5 毒性实验第59页
    4.5 实验设计第59页
    4.6 结果与讨论第59-65页
        4.6.1 混菌体系在摇瓶中的降解效果第59-62页
        4.6.2 保持pH不变时混菌体系的降解效果第62-65页
    4.7 小结第65-66页
第五章 结论与展望第66-68页
    5.1 结论第66页
    5.2 展望第66-68页
参考文献第68-78页
发表论文和参加科研情况说明第78-80页
致谢第80页

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