| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 生物降解磺胺类抗生素研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 抗生素污染现状与危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 生物降解磺胺类抗生素的研究 | 第11-12页 |
| 1.1.3 粪产碱杆菌简介 | 第12-13页 |
| 1.2 磺胺甲恶唑的代谢产物与代谢途径 | 第13-17页 |
| 1.2.1 磺胺甲恶唑转化产物 | 第13-14页 |
| 1.2.2 磺胺类药物降解产物 | 第14-15页 |
| 1.2.3 影响磺胺甲恶唑代谢的因素 | 第15-17页 |
| 1.3 混菌降解磺胺类抗生素进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 混菌体系概述 | 第17-19页 |
| 1.3.2 天然混菌体系降解磺胺类抗生素 | 第19-20页 |
| 1.3.3 人工混菌体系降解磺胺类抗生素 | 第20-21页 |
| 1.4 辅因子在微生物代谢中的作用 | 第21-23页 |
| 1.4.1 辅因子简介 | 第21-22页 |
| 1.4.2 氧化还原辅因子 | 第22页 |
| 1.4.3 维生素类辅因子 | 第22-23页 |
| 1.5 本文的立题背景、意义、依据及主要研究内容 | 第23-26页 |
| 1.5.1 立题背景、意义 | 第23页 |
| 1.5.2 立题依据 | 第23页 |
| 1.5.3 主要研究内容 | 第23-26页 |
| 第二章外源添加多种辅因子对磺胺甲恶唑生物转化的影响 | 第26-44页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 实验菌株 | 第26页 |
| 2.2.2 培养基 | 第26-27页 |
| 2.2.3 培养条件 | 第27-28页 |
| 2.3 主要仪器及试剂 | 第28-30页 |
| 2.3.1 主要仪器 | 第28页 |
| 2.3.2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.3.3 溶液配制 | 第29-30页 |
| 2.4 分析方法 | 第30-31页 |
| 2.4.1 菌体生物量的测定 | 第30页 |
| 2.4.2 液相-质谱联用鉴定磺胺甲恶唑的代谢物 | 第30-31页 |
| 2.4.3 高效液相测定磺胺甲恶唑及其代谢物的浓度 | 第31页 |
| 2.4.4 磺胺甲恶唑生物移除率计算 | 第31页 |
| 2.5 实验设计 | 第31页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第31-42页 |
| 2.6.1 外源添加维生素C对磺胺甲恶唑生物移除的影响 | 第31-33页 |
| 2.6.2 外源添加NADH和NAD~+对磺胺甲恶唑生物移除的影响 | 第33-34页 |
| 2.6.3 外源添加GSH和GSSG对磺胺甲恶唑生物移除的影响 | 第34-36页 |
| 2.6.4 外源添加维生素B_2、B_6和B_(12)对磺胺甲恶唑生物移除的影响 | 第36-37页 |
| 2.6.5 磺胺甲恶唑代谢产物的鉴定 | 第37-38页 |
| 2.6.6 八种外源辅因子对N-羟胺磺胺甲恶唑生成的影响 | 第38-39页 |
| 2.6.7 八种外源辅因子对N-乙酰磺胺甲恶唑生成的的影响 | 第39-42页 |
| 2.7 小结 | 第42-44页 |
| 第三章 溶氧量和生物量对磺胺甲恶唑降解的影响 | 第44-56页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-45页 |
| 3.2.1 实验菌株 | 第44页 |
| 3.2.2 培养基 | 第44-45页 |
| 3.2.3 培养条件 | 第45页 |
| 3.3 主要仪器及试剂 | 第45-47页 |
| 3.3.1 主要仪器 | 第45-46页 |
| 3.3.2 主要试剂 | 第46页 |
| 3.3.3 溶液配置 | 第46-47页 |
| 3.4 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.4.1 16h时移除菌体 | 第47页 |
| 3.4.2 旧菌体的去除和新菌体的接入 | 第47页 |
| 3.4.3 不同溶氧条件下磺胺甲恶唑的生物降解 | 第47-48页 |
| 3.4.4 菌体生物量的测定 | 第48页 |
| 3.4.5 磺胺甲恶唑代谢物的鉴定 | 第48页 |
| 3.4.6 磺胺甲恶唑及其代谢物浓度的测定 | 第48页 |
| 3.4.7 乙酸钠浓度的测定 | 第48页 |
| 3.5 实验设计 | 第48页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.6.1 磺胺甲恶唑代谢产物的反转化现象 | 第48-50页 |
| 3.6.2 新菌体继续降解磺胺甲恶唑 | 第50-52页 |
| 3.6.3 溶氧对磺胺甲恶唑生物移除和生物转化的影响 | 第52-54页 |
| 3.6.4 乙酸钠在培养基中的作用 | 第54-55页 |
| 3.7 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 初步构建二元混菌体系降解磺胺甲恶唑 | 第56-66页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 材料与方法 | 第56-58页 |
| 4.2.1 实验菌株 | 第56页 |
| 4.2.2 培养基 | 第56-57页 |
| 4.2.3 培养条件 | 第57-58页 |
| 4.3 主要仪器及试剂 | 第58页 |
| 4.4 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.4.1 生物量检测 | 第58页 |
| 4.4.2 磺胺甲恶唑及其代谢物浓度检测 | 第58页 |
| 4.4.3 葡萄糖浓度检测 | 第58-59页 |
| 4.4.4 维生素B_(12)的检测 | 第59页 |
| 4.4.5 毒性实验 | 第59页 |
| 4.5 实验设计 | 第59页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 4.6.1 混菌体系在摇瓶中的降解效果 | 第59-62页 |
| 4.6.2 保持pH不变时混菌体系的降解效果 | 第62-65页 |
| 4.7 小结 | 第65-66页 |
| 第五章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 5.1 结论 | 第66页 |
| 5.2 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
