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金属酞菁分子自旋调控和Fe3O4(100)表面自旋极化增强的第一性原理研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第1章 绪论第12-42页
    1.1 自旋电子学简介第12-17页
        1.1.1 巨磁阻效应第12-14页
        1.1.2 自旋阀第14-15页
        1.1.3 自旋极化与自旋注入第15-17页
    1.2 有机自旋电子学简介第17-37页
        1.2.1 磁性分子材料第20-23页
        1.2.2 金属酞菁材料研究进展第23-37页
    1.3 Fe_3O_4表面自旋极化的研究进展第37-41页
    1.4 本论文的研究内容及意义第41-42页
第2章 第一性原理计算基础第42-54页
    2.1 第一性原理计算概述第42-43页
    2.2 密度泛函理论第43-46页
        2.2.1 Bom-Oppenheimer近似第43-44页
        2.2.2 Hartree-Fock近似第44-45页
        2.2.3 Hohenberg-Kohn定理第45-46页
        2.2.4 Kohn-Sham方程第46页
    2.3 交换关联泛函第46-52页
        2.3.1 局域密度近似(LDA)第46-47页
        2.3.2 广义梯度近似(GGA)第47页
        2.3.3 杂化泛函第47-49页
        2.3.4 DFT遇到的挑战第49页
        2.3.5 改善电子关联效应的DFT+X方法第49-52页
    2.4 第一性原理计算常用软件简介第52-54页
第3章 电子关联效应对NO吸附的锰酞菁分子电子结构和磁结构的影响第54-64页
    3.1 研究背景第54-55页
    3.2 计算方法第55页
    3.3 计算结果与分析第55-62页
        3.3.1 吸附位置和取向第55-56页
        3.3.2 泛函对吸附体系磁性的影响第56-58页
        3.3.3 泛函对吸附体系几何构型的影响及磁矩变化原因的分析第58-60页
        3.3.4 泛函对吸附体系电子结构的影响第60-62页
    3.4 本章小结第62-64页
第4章 不同衬底环境下锰酞菁分子自旋的可逆调控第64-80页
    4.1 研究背景第64-65页
    4.2 计算方法第65-66页
    4.3 计算结果与分析第66-78页
        4.3.1 N原子吸附对单个MnPc分子电子性质和磁性质的影响第66-71页
        4.3.2 N原子吸附对弱耦合的3MnPc膜表面电子性质和磁性质的影响第71-75页
        4.3.3 N原子吸附对强耦合的MnPc/Fe(100)表面电子性质和磁性质的影响第75-78页
    4.4 本章小结第78-80页
第5章 Fe_3O_4(100)表面NO分子吸附诱导的自旋极化增强效应研究第80-94页
    5.1 研究背景第80-81页
    5.2 计算方法第81-82页
    5.3 计算结果与分析第82-91页
        5.3.1 Fe_3O_4(100)表面重构模型第82-83页
        5.3.2 NO分子在Fe_3O_4(100)表面的吸附位置和吸附能第83-84页
        5.3.3 电子关联效应对吸附几何构型和磁结构的影响第84-86页
        5.3.4 NO吸附对Fe_3O_4(100)表面电子结构的影响及机理分析第86-90页
        5.3.5 NO吸附对Fe_3O_4(100)表面电子自旋极化的增强第90-91页
    5.4 本章小结第91-94页
第6章 总结第94-96页
参考文献第96-108页
致谢第108-110页
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果第110-111页

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