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两类金属卡宾前体和D-A环丙烷参与的环化反应研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 几类金属卡宾前体及其反应特性简介第10-64页
    1.1 前言第10-14页
        1.1.1 金属卡宾简介第10-13页
        1.1.2 金属卡宾参与的反应简介第13-14页
    1.2 腙类化合物作为金属卡宾前体参与的反应第14-19页
        1.2.1 对甲苯磺酰腙作为金属卡宾前体的反应第15-19页
        1.2.2 腙的作为金属卡宾前体的反应第19页
    1.3 N-磺酰基-1,2,3-三唑作为金属卡宾前体的反应第19-35页
    1.4 芳基碘鎓叶立德和硫叶立德作为金属卡宾前体的反应第35-40页
        1.4.1 芳基碘鎓叶立德参与的反应第36-38页
        1.4.2 硫叶立德参与的反应第38-40页
    1.5 共轭烯炔酮和亚胺作为金属卡宾前体的反应第40-52页
    1.6 本章小结第52-54页
    参考文献第54-64页
第二章 N-磺酰基-1,2,3-三唑作为金属卡宾前体参与的高阶环化反应第64-101页
    2.1 背景介绍第64-66页
        2.1.1 引言第64-66页
    2.2 结果与讨论第66-72页
        2.2.1 反应条件的优化第67-68页
        2.2.2 反应底物范围的拓展第68-70页
        2.2.3 反应机理探讨第70-71页
        2.2.4 反应的延伸第71-72页
    2.3 结论第72页
    2.4 实验部分第72-98页
        2.4.1 仪器与试剂第72-73页
        2.4.2 底物的合成第73-75页
        2.4.3 产物数据表征第75-98页
    参考文献第98-101页
第三章 N-磺酰基-1,2,3-三唑和3-重氮-2-亚胺基吲哚啉参与的串联环化/氧化反应第101-120页
    3.1 研究背景第101-105页
        3.1.1 引言第101页
        3.1.2 腈氧化物参与的含有N-O键杂环化物的合成简介第101-105页
    3.2 N-磺酰基-1,2,3-三唑与腈氧化物的反应第105-108页
        3.2.1 反应条件的优化第106-107页
        3.2.2 反应机理的探究第107-108页
    3.3 3 -重氮-2-亚胺基吲哚啉与腈氧化物的反应第108-110页
        3.3.1 反应条件的筛选第108-109页
        3.3.2 反应机理研究第109-110页
        3.3.3 反应底物范围拓展第110页
    3.4 结论第110页
    3.5 实验部分第110-117页
        3.5.1 仪器与试剂第110-111页
        3.5.2 反应底物的合成第111页
        3.5.3 产物数据表征第111-117页
    参考文献第117-120页
第四章 共轭烯炔酮作为金属卡宾前体与吲哚的环丙烷化反应第120-147页
    4.1 背景介绍第120-122页
        4.1.1 引言第120页
        4.1.2 吲哚啉并三元环结构分子骨架的合成进展第120-122页
    4.2 结果与讨论第122-128页
        4.2.1 反应条件的优化第123-124页
        4.2.2 底物范围的拓展第124-127页
        4.2.3 反应的机理推测第127-128页
    4.3 结论第128页
    4.4 实验部分第128-145页
        4.4.1 仪器与试剂第128页
        4.4.2 反应底物的合成第128-129页
        4.4.3 反应产物的数据表征第129-145页
    参考文献第145-147页
第五章 :D-A环丙烷参与的四氢咔唑类化合物的合成第147-190页
    5.1 背景介绍第147-153页
        5.1.1 引言第147页
        5.1.2 四氢咔唑分子骨架的合成研究进展第147-153页
    5.2 结果与讨论第153-158页
        5.2.1 反应条件的优化第154-155页
        5.2.2 反应底物的拓展第155-158页
    5.3 结论与展望第158页
    5.4 实验部分第158-187页
        5.4.1 仪器与试剂第158页
        5.4.2 反应底物的合成第158-159页
        5.4.3 底物和产物数据表征第159-187页
    参考文献第187-190页
附录 部分化合物谱图第190-195页
在学期间的研究成果第195-196页
致谢第196页

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