中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 几类金属卡宾前体及其反应特性简介 | 第10-64页 |
1.1 前言 | 第10-14页 |
1.1.1 金属卡宾简介 | 第10-13页 |
1.1.2 金属卡宾参与的反应简介 | 第13-14页 |
1.2 腙类化合物作为金属卡宾前体参与的反应 | 第14-19页 |
1.2.1 对甲苯磺酰腙作为金属卡宾前体的反应 | 第15-19页 |
1.2.2 腙的作为金属卡宾前体的反应 | 第19页 |
1.3 N-磺酰基-1,2,3-三唑作为金属卡宾前体的反应 | 第19-35页 |
1.4 芳基碘鎓叶立德和硫叶立德作为金属卡宾前体的反应 | 第35-40页 |
1.4.1 芳基碘鎓叶立德参与的反应 | 第36-38页 |
1.4.2 硫叶立德参与的反应 | 第38-40页 |
1.5 共轭烯炔酮和亚胺作为金属卡宾前体的反应 | 第40-52页 |
1.6 本章小结 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-64页 |
第二章 N-磺酰基-1,2,3-三唑作为金属卡宾前体参与的高阶环化反应 | 第64-101页 |
2.1 背景介绍 | 第64-66页 |
2.1.1 引言 | 第64-66页 |
2.2 结果与讨论 | 第66-72页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第67-68页 |
2.2.2 反应底物范围的拓展 | 第68-70页 |
2.2.3 反应机理探讨 | 第70-71页 |
2.2.4 反应的延伸 | 第71-72页 |
2.3 结论 | 第72页 |
2.4 实验部分 | 第72-98页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第72-73页 |
2.4.2 底物的合成 | 第73-75页 |
2.4.3 产物数据表征 | 第75-98页 |
参考文献 | 第98-101页 |
第三章 N-磺酰基-1,2,3-三唑和3-重氮-2-亚胺基吲哚啉参与的串联环化/氧化反应 | 第101-120页 |
3.1 研究背景 | 第101-105页 |
3.1.1 引言 | 第101页 |
3.1.2 腈氧化物参与的含有N-O键杂环化物的合成简介 | 第101-105页 |
3.2 N-磺酰基-1,2,3-三唑与腈氧化物的反应 | 第105-108页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第106-107页 |
3.2.2 反应机理的探究 | 第107-108页 |
3.3 3 -重氮-2-亚胺基吲哚啉与腈氧化物的反应 | 第108-110页 |
3.3.1 反应条件的筛选 | 第108-109页 |
3.3.2 反应机理研究 | 第109-110页 |
3.3.3 反应底物范围拓展 | 第110页 |
3.4 结论 | 第110页 |
3.5 实验部分 | 第110-117页 |
3.5.1 仪器与试剂 | 第110-111页 |
3.5.2 反应底物的合成 | 第111页 |
3.5.3 产物数据表征 | 第111-117页 |
参考文献 | 第117-120页 |
第四章 共轭烯炔酮作为金属卡宾前体与吲哚的环丙烷化反应 | 第120-147页 |
4.1 背景介绍 | 第120-122页 |
4.1.1 引言 | 第120页 |
4.1.2 吲哚啉并三元环结构分子骨架的合成进展 | 第120-122页 |
4.2 结果与讨论 | 第122-128页 |
4.2.1 反应条件的优化 | 第123-124页 |
4.2.2 底物范围的拓展 | 第124-127页 |
4.2.3 反应的机理推测 | 第127-128页 |
4.3 结论 | 第128页 |
4.4 实验部分 | 第128-145页 |
4.4.1 仪器与试剂 | 第128页 |
4.4.2 反应底物的合成 | 第128-129页 |
4.4.3 反应产物的数据表征 | 第129-145页 |
参考文献 | 第145-147页 |
第五章 :D-A环丙烷参与的四氢咔唑类化合物的合成 | 第147-190页 |
5.1 背景介绍 | 第147-153页 |
5.1.1 引言 | 第147页 |
5.1.2 四氢咔唑分子骨架的合成研究进展 | 第147-153页 |
5.2 结果与讨论 | 第153-158页 |
5.2.1 反应条件的优化 | 第154-155页 |
5.2.2 反应底物的拓展 | 第155-158页 |
5.3 结论与展望 | 第158页 |
5.4 实验部分 | 第158-187页 |
5.4.1 仪器与试剂 | 第158页 |
5.4.2 反应底物的合成 | 第158-159页 |
5.4.3 底物和产物数据表征 | 第159-187页 |
参考文献 | 第187-190页 |
附录 部分化合物谱图 | 第190-195页 |
在学期间的研究成果 | 第195-196页 |
致谢 | 第196页 |