| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第1章 绪论 | 第7-26页 |
| 1.1 概述 | 第7页 |
| 1.2 苏木成分及药理研究进展 | 第7-10页 |
| 1.2.1 苏木成分的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.2.2 苏木药理研究进展 | 第9-10页 |
| 1.3 原苏木素A的药理研究进展 | 第10-12页 |
| 1.4 苯并环酮类化合物的合成方法概述 | 第12-19页 |
| 1.4.1 分子内氧化偶联法 | 第12-13页 |
| 1.4.2 分子内傅氏酰基化法 | 第13-16页 |
| 1.4.3 Dieckmann酯缩合法 | 第16-17页 |
| 1.4.4 其他分子内环合方法 | 第17-19页 |
| 1.5 环扩大反应方法综述 | 第19-24页 |
| 1.5.1 Tiffeneau Demjanov重排反应 | 第20-22页 |
| 1.5.2 Dowd-Beckwith环扩张反应 | 第22-24页 |
| 1.6 论文的设计思想及内容 | 第24-26页 |
| 第2章 原苏木素A的全合成路线设计 | 第26-32页 |
| 2.1 原苏木素A的概述 | 第26-27页 |
| 2.2 原苏木素A(Protosapanin A)的逆合成分析(一) | 第27-28页 |
| 2.3 原苏木素A(Protosapanin A)的逆合成分析(二) | 第28-31页 |
| 2.3.1 以分子内傅氏酰基化为关键步的路线设计 | 第29-30页 |
| 2.3.2 以分子内Suzuki偶联为关键步的路线设计 | 第30页 |
| 2.3.3 以其他基团为保护基的路线设计 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 原苏木素A的全合成 | 第32-79页 |
| 3.1 化学试剂仪器型号及测试条件 | 第32页 |
| 3.1.1 化学试剂 | 第32页 |
| 3.1.2 仪器型号及测试条件 | 第32页 |
| 3.2 实验步骤 | 第32-60页 |
| 3.2.1 溴代苯类化合物的合成 | 第32-41页 |
| 3.2.2 苯硼酸类化合物的合成 | 第41-45页 |
| 3.2.3 联苯类化合物的合成 | 第45-54页 |
| 3.2.4 二苯并[b,d]氧卓-7(6H)-酮类化合物的合成 | 第54-57页 |
| 3.2.5 甲基化原苏木素A的合成 | 第57-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-77页 |
| 3.3.1 中间体邻溴苯酚类化合物的合成工艺 | 第60-65页 |
| 3.3.2 联苯氧乙酸类化合物的合成方法 | 第65-67页 |
| 3.3.3 二苯并[b,d]氧卓-7(6H)-酮类化合物的合成方法 | 第67-73页 |
| 3.3.4 原苏木素A的合成研究 | 第73-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 附图 | 第86-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
