电化学和荧光光谱电化学分析法测定几种药物的研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 药物分析法概述 | 第10-12页 |
| 1.2 电化学分析法在药物分析中的应用 | 第12-14页 |
| 1.2.1 线性扫描伏安(LSV)法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 差分脉冲伏安(DPV)法 | 第13页 |
| 1.2.3 方波伏安(SWV)法 | 第13-14页 |
| 1.3 荧光光谱法概述 | 第14-16页 |
| 1.3.1 分子荧光光谱法简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 荧光与分子结构的关系[20] | 第15-16页 |
| 1.4 常规荧光分析法及其在药物分析中的应用 | 第16-21页 |
| 1.4.1 直接荧光法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 间接荧光法 | 第17-21页 |
| 1.4.2.1 利用电化学反应进行衍生 | 第17-18页 |
| 1.4.2.2 利用氧化还原反应进行衍生 | 第18-19页 |
| 1.4.2.3 利用金属络合反应进行衍生 | 第19页 |
| 1.4.2.4 利用荧光衍生剂进行衍生 | 第19-20页 |
| 1.4.2.5 利用光化学反应进行衍生 | 第20页 |
| 1.4.2.6 荧光衍生法现状及发展趋势 | 第20-21页 |
| 1.5 其它荧光分析法及其在药物分析中的应用 | 第21-24页 |
| 1.5.1 胶束增溶增敏荧光法 | 第21页 |
| 1.5.2 同步荧光光谱法 | 第21-22页 |
| 1.5.3 荧光猝灭分析法 | 第22页 |
| 1.5.4 导数同步荧光分析法 | 第22-23页 |
| 1.5.5 荧光免疫分析法 | 第23-24页 |
| 1.5.6 三维荧光分析法 | 第24页 |
| 1.6 本文的立题依据和研究思路 | 第24-26页 |
| 第二章 主要仪器试剂和实验方法 | 第26-30页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 电极准备 | 第27页 |
| 2.2.2 电解液的配制 | 第27-28页 |
| 2.2.3 样品处理 | 第28页 |
| 2.2.4 循环伏安法(CV)实验 | 第28-29页 |
| 2.2.5 差分脉冲伏安法实验 | 第29页 |
| 2.2.6 电解氧化 | 第29页 |
| 2.2.7 荧光光度法测定 | 第29-30页 |
| 第三章 差分脉冲伏安法测定卡托普利 | 第30-38页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 3.2.1 卡托普利在金电极上的伏安响应 | 第31-32页 |
| 3.2.2 测定CPT实验条件的优化 | 第32-35页 |
| 3.3 分析方法的评价 | 第35页 |
| 3.4 干扰物的测定 | 第35-37页 |
| 3.5 样品的测定 | 第37-38页 |
| 第四章 荧光光谱电化学法测定维生素C | 第38-46页 |
| 4.1 引言 | 第38-39页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 4.2.1 测定原理 | 第39页 |
| 4.2.2 电解电压的选择 | 第39-40页 |
| 4.2.3 电解时间的影响 | 第40-41页 |
| 4.2.4 OPDA用量的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.5 缓冲液和pH对荧光强度的影响 | 第42页 |
| 4.2.6 荧光稳定性的表征 | 第42-43页 |
| 4.2.7 分析方法的评价 | 第43页 |
| 4.2.8 干扰物的测定 | 第43页 |
| 4.2.9 样品的测定 | 第43-46页 |
| 第五章 荧光光谱电化学法测定对乙酰氨基酚 | 第46-52页 |
| 5.1 引言 | 第46-47页 |
| 5.2 实验结果与讨论 | 第47-52页 |
| 5.2.1 测定原理 | 第47页 |
| 5.2.2 电解电压的选择 | 第47-49页 |
| 5.2.3 电解时间的影响 | 第49页 |
| 5.2.4 缓冲液和pH对荧光强度的影响 | 第49-50页 |
| 5.2.5 抗干扰试验 | 第50-51页 |
| 5.2.6 定量分析及样品的测定 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文目录 | 第60-61页 |
