| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| Abbreviation | 第9-12页 |
| 0 前言 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 肿瘤多药耐药综述 | 第13-22页 |
| 1.1.1 P-gp 介导的肿瘤 MDR 及其逆转剂的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.1.2 BCRP 介导的肿瘤 MDR 及其逆转剂的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.1.3 MRP 介导的肿瘤 MDR 及其逆转剂的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.2 茶多酚类多药耐药逆转剂的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.2.1 茶多酚的结构及生理活性 | 第22-25页 |
| 1.2.2 茶多酚类多药耐药逆转剂的研究现状 | 第25-26页 |
| 2 甲基化多酚类多药耐药逆转剂的设计 | 第26-28页 |
| 2.1 甲基化多酚类多药耐药逆转剂的设计思想 | 第26-27页 |
| 2.2 甲基化多酚类多药耐药逆转剂的设计 | 第27-28页 |
| 3 甲基化多酚类多药耐药逆转剂的合成路线设计 | 第28-32页 |
| 3.1 重要中间体化合物的合成路线设计 | 第28-30页 |
| 3.1.1 重要中间体化合物 7 与 27 的合成路线 | 第28-29页 |
| 3.1.2 重要中间体化合物 39 的合成路线 | 第29页 |
| 3.1.3 C-3 位侧链中间体化合物的合成路线 | 第29-30页 |
| 3.2 目标化合物的合成路线设计 | 第30-32页 |
| 4 实验结果与讨论 | 第32-41页 |
| 4.1 目标化合物的合成 | 第32-36页 |
| 4.1.1 目标化合物 8、9、10、20、21、22 的合成 | 第32-33页 |
| 4.1.2 目标化合物 28-36 的合成 | 第33-35页 |
| 4.1.3 目标化合物 38 的合成 | 第35-36页 |
| 4.2 甲基化多酚类 MDR 逆转剂的活性研究 | 第36-38页 |
| 4.3 甲基化多酚类 MDR 逆转剂的构效关系研究 | 第38-41页 |
| 5 结论与创新 | 第41-42页 |
| 6 实验部分 | 第42-56页 |
| 6.1 实验仪器与试剂 | 第42-44页 |
| 6.1.1 主要仪器与设备 | 第42页 |
| 6.1.2 主要试剂及原料 | 第42-44页 |
| 6.1.3 部分试剂的处理 | 第44页 |
| 6.2 目标化合物的合成 | 第44-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录 | 第65-93页 |
| 文章与专利 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
